执业药师资格证之《西药学专业二》题库练习备考题及参考答案详解【名师推荐】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》题库练习备考题

第一部分单选题(30题)

1、属于β受体阻断剂的降低眼压药是()。

A.毛果芸香碱

B.甘露醇

C.乙酰唑胺

D.噻吗洛尔

【答案】：D

【解析】本题主要考查降低眼压药中属于β受体阻断剂的药物。逐一分析各选项：-选项A：毛果芸香碱是一种拟胆碱药，主要通过缩瞳作用，开放房角，促进房水外流而降低眼压，不属于β受体阻断剂。-选项B：甘露醇是一种脱水药，通过提高血浆渗透压，使眼内组织特别是玻璃体中的水分进入血液，从而减少眼内容积，降低眼压，但它并非β受体阻断剂。-选项C：乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂，通过抑制睫状体上皮细胞中的碳酸酐酶，减少房水生成而降低眼压，也不属于β受体阻断剂。-选项D：噻吗洛尔属于β受体阻断剂，可通过减少房水生成来降低眼压，所以该选项正确。综上，答案选D。

2、高浓度使细胞膜的渗透性增加，钾离子和其他内容物漏出，细胞死亡的是

A.制霉菌素

B.特比萘芬

C.阿莫罗芬

D.环吡酮胺

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同药物的作用机制。逐一分析各选项：-选项A：制霉菌素主要是与真菌细胞膜上的麦角甾醇相结合，使细胞膜通透性改变，导致细胞内重要物质漏出而发挥抗真菌作用，但并非如题干所述“高浓度使细胞膜的渗透性增加，钾离子和其他内容物漏出，细胞死亡”这种特点，所以选项A错误。-选项B：特比萘芬是一种烯丙胺类抗真菌药，能抑制真菌角鲨烯环氧化酶，使角鲨烯在细胞内蓄积，导致真菌死亡，与题干所描述的作用机制不同，所以选项B错误。-选项C：阿莫罗芬通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡，并非题干所涉及的作用方式，所以选项C错误。-选项D：环吡酮胺高浓度时可使细胞膜的渗透性增加，致使钾离子和其他内容物漏出，最终导致细胞死亡，符合题干描述，所以选项D正确。综上，答案选D。

3、可用于治疗精神分裂症的是

A.地西泮

B.卡马西平

C.硫酸镁

D.氯丙嗪

【答案】：D

【解析】本题主要考查各药物的治疗用途，需要准确判断出可用于治疗精神分裂症的药物。选项A：地西泮地西泮是一种苯二氮?类药物，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫等作用，主要用于焦虑症、失眠症以及癫痫持续状态等的治疗，并非用于治疗精神分裂症，所以该选项错误。选项B：卡马西平卡马西平是一种常见的抗癫痫药物，同时对治疗三叉神经痛等也有一定疗效，它主要作用于神经系统的癫痫发作控制和疼痛缓解方面，不能用于治疗精神分裂症，该选项错误。选项C：硫酸镁硫酸镁可因给药途径不同而产生不同的药理作用。口服硫酸镁有泻下和利胆作用；注射给药则有抗惊厥、降压等作用，常用于导泻、利胆、抗惊厥、子痫、破伤风、高血压等的治疗，与精神分裂症的治疗无关，该选项错误。选项D：氯丙嗪氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有多种药理作用，其中对精神神经系统有较强的抗精神病作用，能够显著控制精神分裂症患者的幻觉、妄想、躁动等症状，可用于治疗精神分裂症，该选项正确。综上，答案选D。

4、治疗钩虫病宜选用

A.甲硝唑

B.甲苯咪唑

C.吡喹酮

D.氯喹

【答案】：B

【解析】此题考查治疗钩虫病的药物选择。解题关键在于熟悉各选项药物的适用病症。选项A，甲硝唑主要用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系等部位的感染，并非治疗钩虫病的药物，所以A项不正确。选项B，甲苯咪唑是广谱驱肠虫药，能直接抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取，导致虫体内糖原耗竭，使其无法生存而死亡，可用于治疗钩虫病等多种肠道寄生虫病，故B项正确。选项C，吡喹酮是用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病以及绦虫病和囊虫病的药物，不用于治疗钩虫病，所以C项错误。选项D，氯喹主要用于治疗疟疾急性发作，控制疟疾症状，也可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病等，但不是治疗钩虫病的药物，所以D项错误。综上，本题正确答案是B。

5、下述药物用于治疗消化性溃疡时，不属于抑制胃酸分泌的药物是

A.奥美拉唑

B.雷尼替丁

C.泮托拉唑

D.氢氧化铝

【答案】：D

【解析】消化性溃疡治疗中，抑制胃酸分泌是重要的治疗手段。本题旨在考查对治疗消化性溃疡药物作用机制的了解，即判断各选项药物是否属于抑制胃酸分泌的药物。选项A，奥美拉唑属于质子泵抑制剂。质子泵抑制剂能够特异性地作用于胃壁细胞质子泵（H?-K?-ATP酶），抑制其活性，从而阻断胃酸分泌的最后步骤，显著而持久地抑制胃酸分泌，在治疗消化性溃疡中是常用的抑制胃酸分泌药物。选项B，雷尼替丁是H?受体拮抗剂。H?受体拮抗剂可选择性地阻断胃壁细胞上的H?受体，抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌，对胃酸分泌有较强的抑制作用，也是治疗消化性溃疡时抑制胃酸分泌的常用药物。选项C，泮托拉唑同样属于质子泵抑制剂，和奥美拉唑作用机制相同，通过抑