2023年度执业药师复习提分资料及参考答案详解【完整版】.docxVIP

执业药师复习提分资料

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）老年人因脏腑生理功能衰退,常感体力不济,神疲健忘,想服用滋补药增强体质,但选药时需辨别证候,合理使用。心脾两虚者宜选用

A.妊娠归脾丸

B.六味地黄丸

C.人参健脾丸

D.龟龄集

E.龟鹿哩和膏

正确答案：A

2、（单选题）关于线性药物动力学的说法，错误的是

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

D.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

正确答案：D

3、（单选题）碱性条件下可开环生成内酯

A.琥乙红霉素

B.多西环素

C.氯霉素

D.硫酸链霉素

E.盐酸四环素

正确答案：E

4、（单选题）属于长效B2受体激动剂的平喘

A.沙美特罗

B.沙丁胺醇

C.多索茶碱

D.布地奈德

E.噻托溴铵

正确答案：A

5、（单选题）口服给药较适用于

A.病情危急的患者

B.慢性病或轻症患者

C.胃肠反应大的患者

D.吞咽困难的老年人

E.吞咽能力差的婴幼儿

正确答案：B

6、（单选题）英地那韦的作用机制是()

A.干扰蛋白质合成后修饰

B.抑制核酸合成

C.抑制蛋白质合成

D.干扰脱壳

E.抑制病毒释放

正确答案：A

7、（单选题）影响药物排泄的合用为()

A.阿司匹林与抗凝血药合用

B.辛伐他汀与环孢素合用

C.丙磺舒与青霉素合用

D.碳酸氢钠与氢化可的松合用

E.含有钙、镁、铝等离子的抗酸药与四环素合用

正确答案：C

8、（单选题）属于抗雄激素类，可用于晚期前列腺癌治疗的首选药品是

A.他莫昔芬

B.托瑞米芬

C.氟他胺

D.乙烯雌酚

E.甲羟孕酮

正确答案：C

9、（单选题）选择性COX-2抑制剂()

A.安乃近康

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：B

10、（单选题）絮凝的原因()

A.油水两相存在密度差

B.乳剂的ζ电位降低，乳滴产生聚集

C.乳化剂性质的改变引起

D.乳化膜破坏导致乳滴变大

E.外界因素及微生物使油相或乳化剂变质

正确答案：B

11、（单选题）阶梯疗法中轻度和中度疼痛的首选药物是()

A.曲马朵

B.罗通定

C.高乌甲素

D.奈福泮

E.布桂嗪

正确答案：C

12、（单选题）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

正确答案：B

13、（单选题）后者可保护前者不在肾脏被破坏，保证药物有效性的合用为()

A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用

B.亚胺培南与西司他丁钠合用

C.青蒿素与乙胺嘧啶合用

D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用

E.左旋多巴与苄丝肼合用

正确答案：B

14、（单选题）口服乳剂用乳化剂()

A.肥皂类

B.吐温类

C.季铵化物

D.司盘类

E.亲水性高分子物质

正确答案：E

15、（单选题）在处方组成中，开方日期属于()

A.处方前记的内容

B.处方正文的内容

C.处方后记的内容

D.处方中记的内容

E.处方附录的内容

正确答案：A

16、（单选题）作用持续时间最久的长效β2受体激动剂，治疗夜间哮喘发作的是

A.沙丁胺醇

B.克仑特罗

C.特布他林

D.福莫特罗

E.沙美特罗

正确答案：D

17、（单选题）对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为感光黄素()

A.维生素A1

B.维生素B6

C.维生素D2

D.维生素B2

E.维生素E

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是

A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料

B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核

C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批

D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资