执业药师资格证之《西药学专业二》通关试卷提供答案解析及参考答案详解【模拟题】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关试卷提供答案解析

第一部分单选题(30题)

1、下列药物不属于大环内酯类的是

A.泰利霉素

B.大观霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

【答案】：B

【解析】本题可根据大环内酯类药物的常见种类来判断各选项药物是否属于大环内酯类。选项A：泰利霉素泰利霉素是新一代半合成的大环内酯类抗生素，它对许多耐大环内酯类的菌株有较好的抗菌活性，所以泰利霉素属于大环内酯类药物。选项B：大观霉素大观霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要用于治疗淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈炎和直肠感染等，并不属于大环内酯类药物。选项C：罗红霉素罗红霉素是常用的大环内酯类抗生素，它通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用，在临床上应用广泛，属于大环内酯类药物。选项D：阿奇霉素阿奇霉素同样是大环内酯类抗生素的一种，其抗菌谱较广，对多种细菌感染都有治疗效果，属于大环内酯类药物。综上，不属于大环内酯类的药物是大观霉素，本题答案选B。

2、治疗勃起功能障碍药的是

A.达那唑

B.左炔诺孕酮

C.氯地孕酮

D.他达拉非

【答案】：D

【解析】本题主要考查治疗勃起功能障碍药的相关知识。选项A，达那唑是一种人工合成的促性腺激素抑制药，主要用于子宫内膜异位症等疾病的治疗，并非用于治疗勃起功能障碍，所以A选项错误。选项B，左炔诺孕酮是常用的紧急避孕药，通过抑制排卵、阻止孕卵着床等机制发挥避孕作用，与勃起功能障碍的治疗无关，所以B选项错误。选项C，氯地孕酮为口服强效孕激素，主要用于女性避孕，不用于治疗勃起功能障碍，所以C选项错误。选项D，他达拉非是一种治疗男性勃起功能障碍的药物，能够改善阴茎海绵体平滑肌细胞舒张功能，增加海绵体血流灌注，从而达到治疗勃起功能障碍的目的，所以D选项正确。综上，本题答案选D。

3、与α1受体阻断剂无相互作用的药物是

A.第三代头孢菌素

B.西咪替丁

C.卡马西平

D.地尔硫

【答案】：A

【解析】本题可通过分析各选项药物与α1受体阻断剂的相互作用情况，来判断正确答案。选项A：第三代头孢菌素第三代头孢菌素的作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成，达到杀菌作用。它与α1受体阻断剂在药代动力学和药效学方面通常不存在相互作用，也就是说两者一般不会相互影响彼此的代谢过程、作用效果或增加不良反应的发生几率。所以第三代头孢菌素与α1受体阻断剂无相互作用，该选项正确。选项B：西咪替丁西咪替丁是一种肝药酶抑制剂，它可以抑制肝脏中某些酶的活性。而α1受体阻断剂在体内的代谢过程可能会受到这些酶的影响。当西咪替丁与α1受体阻断剂合用时，西咪替丁抑制肝药酶，会使α1受体阻断剂的代谢减慢，血药浓度升高，从而可能增强α1受体阻断剂的作用，甚至增加不良反应的发生风险。所以西咪替丁与α1受体阻断剂存在相互作用，该选项错误。选项C：卡马西平卡马西平是肝药酶诱导剂，它能够诱导肝脏中某些酶的活性增强。当卡马西平与α1受体阻断剂同时使用时，卡马西平会加快α1受体阻断剂的代谢，使α1受体阻断剂在体内的浓度降低，导致其作用减弱。因此，卡马西平与α1受体阻断剂存在相互作用，该选项错误。选项D：地尔硫地尔硫是一种钙通道阻滞剂，它也会影响肝脏的药物代谢酶。与α1受体阻断剂合用时，地尔硫可能会改变α1受体阻断剂的代谢过程，影响其疗效和安全性，从而与α1受体阻断剂产生相互作用。所以地尔硫与α1受体阻断剂存在相互作用，该选项错误。综上，答案选A。

4、属于抗雄激素类，可用于晚期前列腺癌治疗的药品是

A.他莫昔芬

B.托瑞米芬

C.氟他胺

D.乙烯雌酚

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于晚期前列腺癌治疗的抗雄激素类药品的相关知识。选项A他莫昔芬是一种抗雌激素类药物，主要用于治疗女性复发转移乳腺癌，以及乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发，并非抗雄激素类药物，也不是用于晚期前列腺癌治疗，所以A选项错误。选项B托瑞米芬也是抗雌激素类药物，临床上主要用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌，并非抗雄激素类药物，也不用于晚期前列腺癌治疗，所以B选项错误。选项C氟他胺属于抗雄激素类药物，它能与雄激素竞争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取和雄激素与细胞核的结合，从而抑制雄激素依赖性的前列腺癌细胞生长，可以用于晚期前列腺癌的治疗，所以C选项正确。选项D乙烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素，主要用于补充体内雌激素不足、乳腺癌、绝经后及男性晚期乳腺癌、不能进行手术治疗者等，不是抗雄激素类药物，所以D选项错误。综上，答案选C。

5、属于碳酸酐酶抑制剂的药物是

A.乙酰唑胺

B.奥布卡因

C.阿托品

D.拉坦前列素

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的所属类别来判断正确答案。选项A：乙酰唑胺乙酰唑胺属于碳酸酐酶抑制剂，它能抑制睫状体上皮细胞的碳酸酐酶活性