执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解附参考答案详解【典型题】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解附参考答案详解【典型题】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解

第一部分单选题(30题)

1、影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药是()

A.奎宁

B.青蒿素

C.乙胺嘧啶

D.伯氨喹

【答案】:C

【解析】本题主要考查不同抗疟药的作用机制。选项A:奎宁奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制疟原虫的蛋白合成,它并非主要影响疟原虫叶酸代谢过程。选项B:青蒿素青蒿素作用于疟原虫的膜系结构,破坏其细胞膜、核膜和内质网等,从而杀灭疟原虫,其作用机制与疟原虫叶酸代谢过程无关。选项C:乙胺嘧啶乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制药,能阻止二氢叶酸转变为四氢叶酸,影响疟原虫的叶酸代谢过程,最终影响疟原虫核酸合成,从而抑制疟原虫的生长繁殖,所以乙胺嘧啶是影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药,该选项正确。选项D:伯氨喹伯氨喹的抗疟机制是其代谢产物具有较强的氧化作用,可干扰疟原虫红外期的三磷酸吡啶核苷酸的还原过程,影响疟原虫的能量代谢和呼吸而导致虫体死亡,并非影响疟原虫叶酸代谢过程。综上,答案选C。

2、对铜绿假单胞菌无效的氟喹诺酮类药是

A.甲氧苄啶

B.氧氟沙星

C.磺胺嘧啶

D.呋喃唑酮

【答案】:B

【解析】本题主要考查对不同药物抗菌效果的了解,尤其是对铜绿假单胞菌有无效力的氟喹诺酮类药的判断。首先分析选项A,甲氧苄啶是一种抗菌增效剂,并非氟喹诺酮类药物,它主要是通过抑制细菌二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用可增强抗菌作用,但不属于本题考查的氟喹诺酮类药物范畴,所以A选项不符合题意。选项B,氧氟沙星属于氟喹诺酮类药物,它对铜绿假单胞菌具有一定的抗菌活性,所以该选项错误。选项C,磺胺嘧啶是磺胺类药物,也不是氟喹诺酮类药物,其作用机制是抑制细菌的二氢叶酸合成酶,从而影响细菌的生长繁殖,与氟喹诺酮类药物的抗菌谱和作用机制不同,因此C选项不符合要求。选项D,呋喃唑酮是硝基呋喃类抗菌药,同样不属于氟喹诺酮类药物,它主要用于治疗肠道感染等,对铜绿假单胞菌无效,然而本题要求的是氟喹诺酮类药,所以D选项也不正确。综上,本题给定答案有误,正确答案应为选项中无符合要求的答案(因为氧氟沙星对铜绿假单胞菌是有效的)。

3、可以引起牙齿黄染的药物是()

A.加替沙星

B.庆大霉素

C.甲砜霉素

D.多西环素

【答案】:D

【解析】本题主要考查可以引起牙齿黄染的药物相关知识。选项A,加替沙星属于喹诺酮类抗菌药,其不良反应主要有血糖异常、胃肠道反应、中枢神经系统反应等,一般不会引起牙齿黄染。选项B,庆大霉素是氨基糖苷类抗生素,常见的不良反应为耳毒性和肾毒性等,不会导致牙齿黄染。选项C,甲砜霉素为氯霉素类抗生素,不良反应主要是抑制骨髓造血功能、胃肠道反应等,也不会引起牙齿黄染。选项D,多西环素属于四环素类抗生素,该类药物可与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合,引起牙齿黄染,所以多西环素可以引起牙齿黄染。综上,答案选D。

4、中毒症状主要表现为胃肠道反应、中枢神经系统反应和心脏毒性三个方面的是

A.地高辛

B.卡托普利

C.哌唑嗪

D.氨氯地平

【答案】:A

【解析】本题主要考查不同药物的中毒症状表现。选项A,地高辛是一种强心苷类药物,其中毒症状主要表现为胃肠道反应(如恶心、呕吐、食欲不振等)、中枢神经系统反应(如头痛、眩晕、视力模糊等黄绿视症状)和心脏毒性(各种心律失常),该选项符合题意。选项B,卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂,主要不良反应是干咳、低血压、高血钾、血管性水肿等,一般不会出现题干中所描述的典型中毒症状,所以该选项不符合。选项C,哌唑嗪为α受体阻滞剂,常见不良反应有体位性低血压、晕厥、口干、鼻塞等,并非题干所述的中毒症状表现,该选项不符合。选项D,氨氯地平属于钙通道阻滞剂,不良反应主要有头痛、水肿、潮红、心悸等,也不具有题干中提到的中毒症状特点,该选项不符合。综上,本题正确答案是A。

5、属于肝药酶诱导剂,与华法林合用会减弱后者抗凝作用的药物是

A.氯苯那敏

B.唑吡坦

C.丙戊酸钠

D.苯妥英钠

【答案】:D

【解析】本题可根据各选项药物的性质以及其与华法林的相互作用来进行分析。选项A:氯苯那敏氯苯那敏为抗组胺药,主要用于缓解过敏症状,如打喷嚏、流鼻涕、瘙痒等。它并非肝药酶诱导剂,与华法林合用时,一般不会通过诱导肝药酶而减弱华法林的抗凝作用,所以该选项不符合题意。选项B:唑吡坦唑吡坦是一种镇静催眠药,主要用于治疗失眠症。它通常不具有肝药酶诱导作用,和华法林合用不会因为诱导肝药酶而使华法林抗凝作用减弱,因此该选项不正确。选项C:丙戊酸钠丙戊酸钠是一种常用的抗癫痫药物,它是肝药酶抑制剂,而非肝药酶诱导剂。肝药酶抑制剂会抑制药物代谢酶的活性,使华法林的代谢减慢,从而增强华法林的抗凝作用,而不是减弱,所以该选项错误。

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