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- 2025-06-20 发布于河南
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执业药师资格证之《西药学专业二》自我提分评估
第一部分单选题(30题)
1、作用与第二代头孢菌素相似,对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定的药物是
A.阿奇霉素
B.红霉素
C.头孢米诺
D.四环素
【答案】:C
【解析】该题答案选C。本题旨在考查各药物的作用特点。选项A阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用,其抗菌谱与红霉素相近且作用较强,但与第二代头孢菌素作用不同,也不存在对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定的特性。选项B红霉素同样是大环内酯类抗生素,主要用于治疗革兰阳性菌感染以及支原体、衣原体等非典型病原体感染,与第二代头孢菌素作用差异明显,也不具备对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定的特点。选项C头孢米诺是头霉素类抗生素,其作用与第二代头孢菌素相似,并且对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定,符合题干描述。选项D四环素属于四环素类抗生素,通过与细菌核糖体相结合抑制蛋白质合成来抗菌,抗菌谱广,但与第二代头孢菌素的作用机制和特点不同,也不是对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定的药物。所以本题正确答案是C。
2、属于抗雌激素类的抗肿瘤药是
A.氟他胺
B.炔雌醇
C.阿那曲唑
D.他莫昔芬
【答案】:D
【解析】本题可根据各选项药物的类别来判断属于抗雌激素类的抗肿瘤药。选项A:氟他胺氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物,它主要作用是与雄激素竞争雄激素受体,从而抑制雄激素对前列腺的刺激作用,达到治疗前列腺癌等疾病的目的,并非抗雌激素类的抗肿瘤药。选项B:炔雌醇炔雌醇是一种人工合成的雌激素,它能补充女性体内雌激素不足,常用于调节月经周期、治疗功能性子宫出血等,与抗雌激素类的抗肿瘤药的性质完全相反。选项C:阿那曲唑阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂,它通过抑制芳香化酶的活性,减少雌激素的合成,进而降低体内雌激素水平,主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗,但它并非直接的抗雌激素类药物。选项D:他莫昔芬他莫昔芬为非甾体类抗雌激素药物,它可以与雌激素竞争结合肿瘤雌激素受体,从而抑制雌激素对肿瘤细胞的刺激和生长促进作用,发挥抗肿瘤效应,是临床上常用的抗雌激素类的抗肿瘤药。综上,答案选D。
3、合成五味子丙素时的中间体,降低血清谷丙转氨酶效果好的是
A.还原型谷胱甘肽
B.多烯磷脂酰胆碱
C.异甘草酸镁
D.双环醇
【答案】:D
【解析】本题可通过对各选项药物的性质和作用进行分析,从而得出合成五味子丙素时的中间体且降低血清谷丙转氨酶效果好的药物。选项A:还原型谷胱甘肽还原型谷胱甘肽是含有巯基的三肽类化合物,在人体内具有活化氧化还原系统、激活SH酶、解毒等重要生理活性,主要用于重金属、有机溶剂及其他毒物中毒的解毒治疗,并非合成五味子丙素的中间体,也不是降低血清谷丙转氨酶效果突出的典型药物,故A选项错误。选项B:多烯磷脂酰胆碱多烯磷脂酰胆碱主要成分是人体细胞膜的重要组成部分,它可以加速膜的再生和稳定,抑制脂质过氧化,抑制胶原合成,主要用于辅助改善中毒性肝损伤以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感等症状,并非合成五味子丙素的中间体,对降低血清谷丙转氨酶的针对性不强,故B选项错误。选项C:异甘草酸镁异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂,具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用,主要用于治疗慢性病毒性肝炎,改善肝功能异常,但它不是合成五味子丙素的中间体,故C选项错误。选项D:双环醇双环醇是合成五味子丙素时的中间体,它对多种化学性肝损伤有保护作用,能够显著降低血清谷丙转氨酶水平,在临床上广泛应用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高,因此双环醇符合题干要求,故D选项正确。综上,答案选D。
4、利多卡因的电生理作用错误的是
A.缩短复极时间
B.明显影响动作电位0相
C.提高心室颤动阈值
D.使传导减慢
【答案】:B
【解析】本题可对每个选项进行分析,判断其是否符合利多卡因的电生理作用特点,进而得出正确答案。选项A利多卡因可促进3相钾离子外流,使复极过程加快,缩短复极时间,因此该选项表述正确。选项B利多卡因主要作用于希-浦系统和心室肌,对动作电位0相的影响较小,而不是明显影响动作电位0相,所以该选项表述错误。选项C利多卡因能够降低心肌的自律性,提高心室颤动阈值,可用于防治室性心律失常,该选项表述正确。选项D当心肌缺血时,利多卡因可抑制0相Na?内流,使传导减慢,该选项表述正确。综上,题目要求选择利多卡因电生理作用错误的选项,答案是B。
5、按照抗菌药物PK/PD理论,下列给药方案中,错误的是()
A.注射用青霉素钠480万单位ⅳ,q8h
B.莫西沙星片04gpo,BiD
C.注射用美罗培南1g,ⅳV,q8h
D.阿奇霉素片05g,po:qD
【答案】:B
【解析】本题可依据抗菌药物PK/PD理论,对各选项中的给药方案进行分析判断
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