执业药师资格证之《西药学专业二》通关模拟卷及完整答案详解一套.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关模拟卷

第一部分单选题(30题)

1、作用机制是竞争雌激素受体的是

A.构橼酸他莫昔芬

B.巯嘌呤

C.紫杉醇

D.吉非替尼

【答案】：A

【解析】本题主要考查各药物的作用机制。选项A：枸橼酸他莫昔芬枸橼酸他莫昔芬为非甾体类抗雌激素药物，其结构与雌激素相似，能与雌激素竞争结合靶组织中的雌激素受体，形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制，发挥抗癌作用，所以选项A符合题干要求。选项B：巯嘌呤巯嘌呤是一种抗代谢类抗肿瘤药物，它在体内可转变为巯基嘌呤核苷酸，抑制嘌呤的生物合成，干扰核酸的代谢过程，并非竞争雌激素受体，所以选项B不符合。选项C：紫杉醇紫杉醇是一种天然的二萜类化合物，它主要是通过促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，使细胞有丝分裂停止，从而发挥抗肿瘤作用，与雌激素受体无关，所以选项C不符合。选项D：吉非替尼吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，它可以抑制肿瘤细胞的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡，并非竞争雌激素受体的药物，所以选项D不符合。综上，本题答案选A。

2、主要用于复发转移乳腺癌、乳腺癌术后转移的辅助治疗和子宫内膜癌的治疗的药物是

A.依西美坦

B.他莫昔芬

C.氟维司群

D.来曲唑

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的适用范围来逐一分析，从而确定正确答案。选项A：依西美坦依西美坦是一种芳香化酶抑制剂，主要用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；也用于经他莫昔芬治疗后，病情仍有进展的绝经后晚期乳腺癌患者。并不主要用于复发转移乳腺癌、乳腺癌术后转移的辅助治疗和子宫内膜癌的治疗，所以A选项不符合。选项B：他莫昔芬他莫昔芬为抗雌激素类药物，可用于复发转移乳腺癌、乳腺癌术后转移的辅助治疗。同时，其对子宫内膜癌也有一定的治疗作用，因为它可以与雌激素竞争结合雌激素受体，从而抑制雌激素对子宫内膜的刺激。所以他莫昔芬符合题目中药物的适用范围，B选项正确。选项C：氟维司群氟维司群是一种新型雌激素受体拮抗剂，适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。一般不用于子宫内膜癌的治疗，不是本题所要求的主要用于复发转移乳腺癌、乳腺癌术后转移的辅助治疗和子宫内膜癌治疗的药物，C选项不正确。选项D：来曲唑来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。主要侧重于晚期乳腺癌绝经后患者的治疗，并非主要用于复发转移乳腺癌、乳腺癌术后转移的辅助治疗和子宫内膜癌的治疗，D选项不合适。综上，答案选B。

3、多黏菌素B的抗菌机制是

A.影响叶酸代谢

B.影响胞浆膜的通透性

C.抑制细菌细胞壁的合成

D.抑制蛋白质合成的全过程

【答案】：B

【解析】本题考查多黏菌素B的抗菌机制。选项A：影响叶酸代谢是磺胺类等抗菌药物的抗菌机制，并非多黏菌素B的抗菌机制，所以选项A错误。选项B：多黏菌素B可以与细菌胞浆膜中的磷脂结合，使细胞膜通透性增加，导致细菌内的重要物质外漏而死亡，即多黏菌素B的抗菌机制是影响胞浆膜的通透性，所以选项B正确。选项C：抑制细菌细胞壁的合成是青霉素类、头孢菌素类等抗菌药物的作用机制，不是多黏菌素B的抗菌机制，所以选项C错误。选项D：抑制蛋白质合成的全过程，涉及氨基糖苷类等抗生素的作用机制，和多黏菌素B的抗菌机制不同，所以选项D错误。综上，答案选B。

4、头孢拉定

A.口服，肌内注射或静脉注射均可用于全身感染

B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染

D.肾毒性较大

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析：-A选项：头孢拉定主要适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等，主要是口服给药用于轻、中度感染，并非口服、肌内注射或静脉注射均可用于全身感染，该项表述错误。-B选项：头孢拉定对铜绿假单胞菌无效，不能与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染，该项表述错误。-C选项：头孢拉定难以透过血-脑脊液屏障，脑脊液中浓度低，并不适用于严重脑膜感染，该项表述错误。-D选项：第一代头孢菌素肾毒性相对较大，头孢拉定属于第一代头孢菌素，肾毒性较大，该项表述正确。综上，答案选D。

5、减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,属于乙内酰脲类抗癫药的是（）

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.苯巴比妥

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制及所属类别来判断正确答案。选项A