执业药师资格证之《西药学专业二》考试彩蛋押题附答案详解（综合题）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》考试彩蛋押题

第一部分单选题(30题)

1、属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）

A.吗氯贝胺

B.艾司西酞普兰

C.文拉法辛

D.马普替林

【答案】：C

【解析】本题可根据各类抗抑郁药物的作用机制对选项进行逐一分析。选项A：吗氯贝胺吗氯贝胺是一种选择性单胺氧化酶A抑制剂（MAOI-A），它通过抑制单胺氧化酶A的活性，减少单胺类神经递质（如去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺等）的降解，从而升高突触间隙单胺递质浓度，发挥抗抑郁作用。所以吗氯贝胺不属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂，A选项错误。选项B：艾司西酞普兰艾司西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要作用机制是选择性抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取，从而增加突触间隙5-羟色胺的浓度，增强5-羟色胺能神经的功能，达到抗抑郁的效果。因此，艾司西酞普兰并非5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂，B选项错误。选项C：文拉法辛文拉法辛是5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），它能同时抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种神经递质的浓度升高，增强5-羟色胺能及去甲肾上腺素能神经的功能，进而发挥抗抑郁作用。所以文拉法辛符合题意，C选项正确。选项D：马普替林马普替林属于四环类抗抑郁药，其作用机制主要是选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺的再摄取影响较小。所以马普替林不属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂，D选项错误。综上，答案选C。

2、主要抑制排卵的短效口服避孕药

A.雌三醇

B.雌二醇

C.复方炔诺酮片

D.炔诺酮

【答案】：C

【解析】本题主要考查主要抑制排卵的短效口服避孕药的相关知识。选项A，雌三醇是一种雌激素，主要用于雌激素缺乏引起的相关症状及疾病的治疗等，并非主要抑制排卵的短效口服避孕药。选项B，雌二醇也是雌激素类药物，可用于补充雌激素不足等，它不是主要抑制排卵的短效口服避孕药。选项C，复方炔诺酮片是由炔诺酮和炔雌醇组成的复方制剂，属于主要抑制排卵的短效口服避孕药，通过抑制排卵、改变宫颈黏液性状、改变子宫内膜形态与功能等多环节共同作用达到避孕目的，故该选项正确。选项D，炔诺酮是一种孕激素类药物，可用于治疗月经不调、子宫功能性出血等，单纯的炔诺酮不属于主要抑制排卵的短效口服避孕药。综上，答案选C。

3、属于P-糖蛋白的底物，提高辛伐他汀发生横纹肌溶解危险性的是

A.利福平

B.红霉素

C.烟酸

D.地高辛

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的特性及与辛伐他汀的相互作用来分析其是否属于P-糖蛋白的底物且会提高辛伐他汀发生横纹肌溶解的危险性。分析选项A利福平是肝药酶诱导剂，它主要通过诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢，从而降低药物在体内的浓度。利福平并非P-糖蛋白的底物，且其作用机制主要是影响药物代谢，与提高辛伐他汀发生横纹肌溶解的危险性并无直接关联，所以选项A不符合题意。分析选项B红霉素是肝药酶抑制剂，它会抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，导致药物在体内的浓度升高。虽然红霉素能影响辛伐他汀的代谢，增加其血药浓度，但它不是P-糖蛋白的底物，所以选项B也不符合题意。分析选项C烟酸属于调节血脂的药物，它主要通过影响脂质代谢过程来发挥降脂作用。烟酸本身既不是P-糖蛋白的底物，也没有直接证据表明它会显著提高辛伐他汀发生横纹肌溶解的危险性，因此选项C不正确。分析选项D地高辛是典型的P-糖蛋白底物。辛伐他汀与地高辛合用时，由于地高辛作为P-糖蛋白底物的特性，会影响药物的转运和代谢过程，导致辛伐他汀在体内的血药浓度升高，从而显著提高辛伐他汀发生横纹肌溶解的危险性，所以选项D符合题意。综上，答案选D。

4、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.替罗非班

D.奥扎格雷

【答案】：B

【解析】本题主要考查二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的相关知识。选项A：阿司匹林是环氧化酶抑制剂，主要通过抑制血小板的环氧化酶，减少血栓素A2的生成，从而抑制血小板的聚集，但它不属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，所以选项A错误。选项B：氯吡格雷是常见的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，它能选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与血小板P2Y12受体的结合，进而抑制血小板的活化和聚集，因此选项B正确。选项C：替罗非班是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂，它可以阻断纤维蛋白原与血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的结合，抑制血小板的聚集，并非二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，所以选项C错误。选项D：奥扎格雷是血栓素合成酶抑制剂，可