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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题
第一部分单选题(30题)
1、适合作消泡剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
【答案】：A
【解析】本题主要考查适合作消泡剂的HLB值范围。HLB值即亲水亲油平衡值，它反映了表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的比例关系，不同的HLB值范围对应着表面活性剂不同的用途。选项A，HLB值为1-3时，表面活性剂的亲油性较强，这种特性使其适用于消泡剂。因为消泡的原理是破坏泡沫的表面膜，亲油性强的表面活性剂能够迅速地进入泡沫的表面膜，降低表面膜的强度，从而使泡沫破裂，达到消泡的效果，所以选项A正确。选项B，HLB值在3-8的表面活性剂通常适用于W/O（油包水）型乳化剂，这类表面活性剂能使油滴分散在水中形成稳定的油包水型乳液，而不是作为消泡剂使用，所以选项B错误。选项C，HLB值在8-16的表面活性剂一般用作O/W（水包油）型乳化剂，其亲水性能较强，可以使水和油更好地混合形成水包油型的乳液，并非用于消泡，所以选项C错误。选项D，HLB值在7-9的表面活性剂常用作润湿剂，它能够降低液体的表面张力，使液体更好地润湿固体表面，与消泡剂的作用不相关，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。
2、由给药部位进入血液循环的过程是()。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
【答案】：C
【解析】本题可根据药物各相关过程的定义来判断正确答案。选项A：药物的分布药物的分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程，并非由给药部位进入血液循环的过程，所以选项A错误。选项B：物质的膜转运物质的膜转运是指物质通过生物膜的过程，它涵盖了多种物质的跨膜移动情况，不是专门描述药物从给药部位进入血液循环这一特定过程，所以选项B错误。选项C：药物的吸收药物的吸收就是指药物由给药部位进入血液循环的过程，与题干描述相符，所以选项C正确。选项D：药物的代谢药物的代谢是指药物在体内发生的化学结构改变的过程，主要在肝脏等器官进行，和药物从给药部位进入血液循环的过程不同，所以选项D错误。综上，答案选C。
3、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
【答案】：D
【解析】本题主要考查对药物相关概念的理解。选项A：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映了药物在体内分布的广泛程度或药物与组织结合的程度，并非服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以选项A错误。选项B：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，这与主药到达体循环的相对数量和相对速度的概念不相符，所以选项B错误。选项C：生物半衰期生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，它反映的是药物在体内的消除速度，而不是主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以选项C错误。选项D：生物利用度生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，与题干中服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度这一描述一致，所以选项D正确。综上，答案选D。
4、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是
A.对受体有亲和力
B.本身无内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应
【答案】：D
【解析】本题可根据非竞争性拮抗药的特点，逐一分析各选项，进而判断出答案。选项A非竞争性拮抗药是能与激动药争夺同一受体，但与受体结合牢固，分解慢或是不可逆的药物。它可以与受体结合，因此对受体有亲和力，该选项表述正确。选项B内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。非竞争性拮抗药本身不能激动受体产生效应，即本身无内在活性，该选项表述正确。选项C非竞争性拮抗药与受体结合后，会使激动药不能与相应受体结合，从而使得激动药所能产生的最大效应（即最大效能）降低，该选项表述正确。选项D由于非竞争性拮抗药与受体结合牢固，分解慢或是不可逆，会使受体的数量或反应性下降。当激动药剂量增加时，也不能达到原有的最大效应，而不是仍能达到原有效应，该选项表述错误。本题要求选择不正确的选项，所以答案是D。
5、仿制药物的等效性试验是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
【答案】：A
【解析】本题主要考查仿制药物等效性试验的相关方法。对于选项A，双向单侧t检验是仿制药物等效性试验常用的统计方法。在进行仿制药物等效性试验时，需要判断仿制药物与参比药物在疗效等方面是否具有等效性，双向单侧t检验能够从统计学角度对两组数据进行分析，以确定是否满足等效的标准，所以该选项正确。对于选
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