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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、用作片剂的黏合剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

【答案】：A

【解析】本题主要考查片剂黏合剂的相关知识。选项A聚维酮，它具有良好的黏合性，能使药物粉末等物料黏合形成片剂，常被用作片剂的黏合剂，故该选项正确。选项B乳糖，它是常用的填充剂，主要作用是增加片剂的重量和体积，改善药物的成型性等，而非黏合剂，所以该选项错误。选项C交联聚维酮，它是一种超级崩解剂，用于促进片剂在体内的崩解，使药物更快释放，并非黏合剂，因此该选项错误。选项D水虽然在片剂制备过程中有时会作为溶剂等使用，但一般不作为片剂专门的黏合剂来使用，所以该选项错误。综上，答案选A。

2、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查栓塞性微球的注射给药途径相关知识。选项A，皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，其主要用于一些诊断性试验、疫苗接种等，并不适用于栓塞性微球的给药，故A选项错误。选项B，皮下注射是将药物注入皮下组织，常用于需要缓慢吸收的药物，如胰岛素等，栓塞性微球并非通过皮下注射方式给药，因此B选项错误。选项C，动脉注射是将药物直接注入动脉血管，栓塞性微球的作用是阻塞血管，以达到特定的治疗目的，通过动脉注射可使其随着血流到达特定部位，实现对靶血管的栓塞，所以动脉注射是栓塞性微球合适的注射给药途径，C选项正确。选项D，静脉注射是将药物直接注入静脉，药物会随着血液循环迅速分布到全身，而栓塞性微球若采用静脉注射，无法精准到达需要栓塞的部位，还可能导致其他血管的意外栓塞等不良后果，所以D选项错误。综上，本题答案为C。

3、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

【答案】：A

【解析】本题可依据血浆蛋白结合率对药物各过程的影响来逐一分析选项。选项A：吸收药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。此过程主要受药物的理化性质（如脂溶性、解离度等）、药物剂型、给药途径以及吸收部位的生理状况等因素影响，而血浆蛋白结合率主要涉及药物进入血液循环后与血浆蛋白的结合情况，并不直接影响药物从用药部位进入血液循环这一吸收过程，所以血浆蛋白结合率不影响药物的吸收。选项B：分布药物的分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。血浆蛋白结合率对药物分布有显著影响，药物与血浆蛋白结合后，分子变大，不能跨膜转运，会暂时失去药理活性，且结合型药物不能通过血管壁，限制了药物的分布。只有游离型药物才能自由地在体内组织器官中分布并发挥药理作用，因此血浆蛋白结合率会影响药物的分布。选项C：消除药物消除是指药物通过代谢和排泄从体内清除的过程。血浆蛋白结合率会影响药物的消除，结合型药物不能被代谢和排泄，只有游离型药物才能被代谢和排泄。当药物与血浆蛋白结合率高时，游离型药物浓度降低，代谢和排泄速度减慢；反之，结合率低时，游离型药物浓度升高，代谢和排泄速度加快，所以血浆蛋白结合率会影响药物的消除。选项D：代谢药物代谢主要在肝脏等器官进行。血浆蛋白结合率会影响药物的代谢，结合型药物通常不能被肝脏等代谢器官摄取和代谢，只有游离型药物能够被代谢酶作用而发生代谢转化。血浆蛋白结合率的高低会影响游离型药物的浓度，进而影响药物的代谢速率，因此血浆蛋白结合率会影响药物的代谢。综上，血浆蛋白结合率不影响药物的吸收，答案选A。

4、硬胶囊的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本题考查硬胶囊崩解时限的相关知识。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。在相关标准中，硬胶囊的崩解时限规定为30分钟，所以本题正确答案是D选项。

5、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

A.上午6～9时

B.凌晨0～3时

C.上午10～11时

D.下午14～16时

【答案】：A

【解析】本题主要考查隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死发作率的时段。接下来对各选项进行分析：A选项：研究表明，上午6～9时是心血管事件如心肌梗死等的高发时段，在这个时段隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该选项正确。B选项：凌晨0～3时并非是阿司匹林发挥明显抑制心肌梗死发作率的特定时段，此时间段人体处于睡眠状态，心血管活动相对平稳，不是心肌梗死发作的高峰时段，也不是服用阿司匹林抑制发作率的关键时段，所以该选项错误。C选项：上午10～11时已经过了心血管事件的高发高峰时段，在这个时段服用阿司匹林对抑制心肌梗死发作率的效果不如上午6～9时明显，因此该选项错误。D选项