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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题
第一部分单选题(30题)
1、原料药首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
【答案】：A
【解析】本题主要考查原料药首选的含量测定方法。选项A，滴定分析法是通过滴定剂与被测物质之间的化学反应来确定其含量，具有操作简便、准确度高、精密度好等优点，是化学分析法中重要的经典方法，在原料药的含量测定中应用广泛，常作为原料药含量测定的首选方法，所以选项A正确。选项B，抗生素微生物鉴定法主要用于抗生素类药物的效价测定和质量控制等，并非原料药含量测定的首选方法，故选项B错误。选项C，高效液相色谱法虽然具有分离效能高、灵敏度高、分析速度快等优点，在药物分析中应用也较为普遍，但它并非原料药含量测定的首选方法，故选项C错误。选项D，微生物检定法主要用于一些具有生物活性的药物的活性测定等，一般不用于原料药整体含量的测定，故选项D错误。综上，本题答案选A。
2、出现疗效所需的最小剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
【答案】：A
【解析】本题可根据各选项所代表的剂量概念，与题干中“出现疗效所需的最小剂量”进行匹配分析来作答。选项A：最小有效量最小有效量是指引起药理效应的最小剂量，也就是刚好能使药物出现疗效的最小剂量，与题干“出现疗效所需的最小剂量”表述一致，所以选项A正确。选项B：极量极量是指药物治疗的剂量限制，即安全用药的极限，超过极量就有发生中毒的危险，并非出现疗效所需的最小剂量，所以选项B错误。选项C：半数中毒量半数中毒量是指使实验动物半数出现中毒的剂量，它主要反映的是药物的毒性情况，和出现疗效的最小剂量无关，所以选项C错误。选项D：治疗量治疗量是指药物临床常用的有效剂量范围，它包含了最小有效量到极量之间的剂量范围，并不是出现疗效所需的最小剂量，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。
3、胃蛋白酶合剂属于
A.乳剂
B.低分子溶液剂
C.高分子溶液剂
D.溶胶剂
【答案】：C
【解析】本题可根据各选项所涉及剂型的特点，结合胃蛋白酶合剂的性质来进行判断。选项A乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。而胃蛋白酶合剂并非是两种互不相溶液体形成的这类制剂，所以胃蛋白酶合剂不属于乳剂，A选项错误。选项B低分子溶液剂是由低分子药物分散在分散介质中形成的均匀分散的液体制剂，分散相质点小于1nm。胃蛋白酶是大分子物质，不符合低分子溶液剂的特点，因此胃蛋白酶合剂不属于低分子溶液剂，B选项错误。选项C高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。胃蛋白酶属于高分子化合物，胃蛋白酶合剂是胃蛋白酶溶解于适当溶剂中制成的液体制剂，符合高分子溶液剂的定义，所以胃蛋白酶合剂属于高分子溶液剂，C选项正确。选项D溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，其质点大小在1-100nm之间。胃蛋白酶合剂并不是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的制剂，所以胃蛋白酶合剂不属于溶胶剂，D选项错误。综上，答案选C。
4、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
【答案】：A
【解析】本题主要考查常用于药品微生物限度检查的方法。选项A，平皿法是常用于药品微生物限度检查的方法，非无菌制剂进行微生物限度检查时，平皿法能有效地检测出微生物的数量等情况，以判断药物是否符合微生物限度标准，所以该选项正确。选项B，铈量法是氧化还原滴定法中常用的一种方法，主要用于某些具有还原性物质的含量测定，并非用于药品微生物限度检查，所以该选项错误。选项C，碘量法也是氧化还原滴定法的一种，常用于能与碘发生氧化还原反应物质的含量测定，并非用于药品微生物限度检查，所以该选项错误。选项D，色谱法是一种分离分析方法，主要用于分离和分析混合物中的各种成分，一般不用于药品微生物限度检查，所以该选项错误。综上，答案选A。
5、含片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
【答案】：A
【解析】本题考查含片崩解时间的相关知识。在药品质量控制标准中，规定含片的崩解时间为30分钟，故本题正确答案是A选项。
6、含有喹啉酮母核结构的药物是()
A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
【答案】：B
【解析】本题主要考查含有喹啉酮母核结构的药物。选项A氨苄西林是一种β-内酰胺类抗生素，其化学结构中主要含有的是β-内酰胺环等结构，并不含有喹啉酮母核结构，所以选项A不符合要求。选项B环丙沙星属于喹
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