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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》考试题库

第一部分单选题(30题)

1、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本题可根据生物利用度的计算公式来计算该药物片剂的生物利用度。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，对于口服制剂，其生物利用度（F）的计算公式为：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)是口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(AUC_{iv}\)是静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{iv}\)是静脉注射的剂量，\(D_{po}\)是口服给药的剂量。已知静脉注射该药\(1000mg\)的\(AUC_{iv}\)是\(100(\mug/ml)\cdoth\)，制备成片剂口服给药\(100mg\)后的\(AUC_{po}\)为\(2(\mug/ml)\cdoth\)。将数据代入上述公式可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)所以该药物片剂的生物利用度是\(20\%\)，答案选B。

2、处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查对含有丙二醇的注射剂的掌握。逐一分析各选项：-选项A：苯妥英钠注射液处方中含有丙二醇，所以该选项正确。-选项B：维生素C注射液的主要辅料一般是碳酸氢钠等，并不含丙二醇，该选项错误。-选项C：硫酸阿托品注射液常用的辅料有氯化钠等调节渗透压等，不含有丙二醇，该选项错误。-选项D：罗拉匹坦静脉注射乳剂的辅料与丙二醇无关，该选项错误。综上，答案是A。

3、有关表面活性剂的表述，错误的是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.司盘类属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

【答案】：B

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析。A选项：硫酸化物是一类常见的阴离子型表面活性剂，该选项表述正确，所以A选项不符合题意。B选项：吐温80虽然是常用的表面活性剂，但它有溶血作用，一般不可以作为静脉注射乳剂的乳化剂，该选项表述错误，所以B选项符合题意。C选项：司盘类是失水山梨醇脂肪酸酯类，属于非离子型表面活性剂，该选项表述正确，所以C选项不符合题意。D选项：阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用，常用于消毒等领域，该选项表述正确，所以D选项不符合题意。综上，答案选B。

4、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物引湿性特征描述与引湿性增重界定的知识掌握。药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。对于引湿性增重有不同的界定标准，引湿增重小于2％但不小于0.2％的情况，按照既定的界定规则，应被界定为略有引湿性。而潮解是指某些物质（多为固体）从空气中吸收或者吸附水分，使得表面逐渐变得潮湿、滑润，最后物质就会从固体变为该物质的溶液；极具引湿性通常对应引湿增重较大的情况；有引湿性的界定范围并非此区间。所以本题答案选D。

5、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及研究的特点，结合题干中对研究的描述来判断该研究所属类型。选项A：临床前一般药理学研究临床前一般药理学研究主要是研究药物在治疗剂量范围内或治疗剂量以上，潜在的不期望出现的药理作用，重点关注药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响等，其目的是为新药临床研究提供科学依据，以保证临床用药的安全，该研究通常是在动物身上进行，并非在人体开展Ⅰ期临床试验，所以A选项不符合题意。选项B：临床前药效学研究临床前药效学研究主要是研究药物对机体的作用、作用机制及作用的量效关系等，以确定药物的有效性，也是在动物实验阶段进行，