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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品
B.上市4年以内的药品
C.上市3年以内的药品
D.上市2年以内的药品
【答案】：A
【解析】本题主要考查国家重点监测药品不良反应报告范围所涉及的药品上市年限。根据相关规定，上市5年以内的药品应列为国家重点监测药品不良反应报告范围。这是因为新上市药品在广泛使用初期，一些潜在的、罕见的不良反应可能尚未被充分发现，通过对上市5年以内药品的重点监测，能够及时收集、评估这些药品在实际使用过程中的不良反应情况，为药品的安全性评价和监管决策提供重要依据。而上市4年、3年、2年以内的药品实际上都包含在上市5年以内这个范围内，它们固然也在监测范围内，但表述不够全面准确，故应选择A选项。
2、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1)的药物属于()。
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
【答案】：B
【解析】本题可根据各类药物的特点来逐一分析选项，从而确定对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物所属类别。选项A：完全激动药完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），能够产生最大效应。而题干中明确指出该药物内在活性不强（α＜1），这与完全激动药内在活性为1的特点不符，所以该药物不属于完全激动药，A选项错误。选项B：部分激动药部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），单独应用时可产生较弱的激动效应，与题干描述的药物特征一致，所以该药物属于部分激动药，B选项正确。选项C：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变。它并不具备题干中所描述的对受体有亲和力且内在活性不强的特点，所以该药物不属于竞争性拮抗药，C选项错误。选项D：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，妨碍激动药与受体的正常结合，从而使激动药的最大效应降低。它也不符合题干中描述的对受体有很高的亲和力且内在活性不强的特征，所以该药物不属于非竞争性拮抗药，D选项错误。综上，答案选B。
3、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
【答案】：B
【解析】本题可根据抗过敏药物特非那定撤市的原因，对各选项进行逐一分析。选项A：题干中未提及药物结构中含有致心脏毒性的基团是特非那定撤市的原因，所以该选项不符合题意。选项B：药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）会导致心律失常等严重心脏问题，而特非那定可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，进而撤市，这与抑制hERG通道有关，所以该选项符合题意。选项C：题干主要强调的是药物引发的心律失常问题，未涉及药物与非治疗部位靶标结合这一因素，所以该选项不符合题意。选项D：题干中没有表明特非那定撤市是因为抑制心肌钠离子通道，所以该选项不符合题意。综上，正确答案是B。
4、稳态血药浓度是
A.K
B.C
C.k
D.V
【答案】：B
【解析】本题考查稳态血药浓度的相关表示符号。在药理学等相关知识中，对于药物在体内的相关参数有特定的表示符号。其中选项B所代表的C在相关知识体系里，常用来表示稳态血药浓度。而选项A中的K、选项C中的k、选项D中的V，它们在药理学中分别有各自代表的其他含义，并非表示稳态血药浓度。所以本题正确答案选B。
5、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
【答案】：D
【解析】本题考查普鲁卡因的相关性质。选项D正确，普鲁卡因具有酯键，在一定条件下会发生水解反应，但本题中该药物主要是发生氧化反应，其氧化过程涉及到药物分子中的某些基团在外界因素（如氧气、光照等）作用下发生电子转移，从而导致药物化学结构发生改变，因此答案选氧化。而选项A水解通常是指化合物与水发生反应，使化学键断裂的过程；选项B聚合是指由小分子化合物相互连接形成大分子化合物的反应；选项C异构化是指化合物分子中的原子或基团的排列方式发生改变而形成不同异构体的过程，这三种情况均不符合普鲁卡因在本题中的主要反应特点。
6、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）
A.PEG6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
【答案】：B
【解析】本题考查制备复方丹参滴丸时所用冷凝剂的知识。逐一分析各选项：-选项A：PEG6000通常作为水溶性基质用于制剂中，并非复方丹参滴丸
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