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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、药物流行病学研究的主要内容不包括
A.药物临床试验前药学研究的设计
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
【答案】：A
【解析】本题主要考查药物流行病学研究的主要内容。破题点在于明确药物流行病学研究是围绕药品上市前后的相关情况展开，判断各选项是否属于其研究范畴。分析选项A药物临床试验前药学研究的设计主要侧重于药物在进入临床试验阶段之前的药学方面研究，重点关注药物的化学性质、剂型等基础药学特性，这一过程更多地属于药学研究领域，并非药物流行病学的主要研究内容。药物流行病学研究更关注药物在人群中的应用和效应，而不是临床试验前药学研究的具体设计，所以该选项符合题意。分析选项B药品上市前临床试验的设计是药物流行病学研究的重要组成部分。通过科学合理地设计临床试验，可以评估药物的安全性和有效性，收集药物在不同人群中的反应数据，为药物能否上市提供重要依据，是药物流行病学在上市前阶段发挥作用的体现，因此该选项不符合题意。分析选项C上市后药品有效性再评价是药物流行病学研究的关键内容之一。药品在上市前的临床试验样本量和时间有限，上市后需要在更广泛的人群和更长期的使用过程中进一步评估其有效性。通过对大量实际用药人群的观察和研究，能够更准确地了解药物的实际治疗效果，所以该选项不符合题意。分析选项D上市后药品不良反应或非预期作用的监测同样是药物流行病学研究的重点。药品上市后可能会出现一些在临床试验中未被发现的不良反应或非预期作用，通过对这些情况进行监测和研究，可以及时发现药物的潜在风险，采取相应的措施保障公众用药安全，所以该选项不符合题意。综上，答案选A。
2、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
【答案】：B
【解析】表观分布容积是药代动力学的一个重要概念，它是指体内药量与血药浓度的比值，通过这一指标可以了解药物在体内的分布情况。选项A中机体的总体积，它包含了身体所有部分的容积，并非是表观分布容积的定义；选项C个体体液总量，是指人体内的液体总量，和表观分布容积概念不同；选项D个体血容量指的是人体循环系统内血液的总量，也不符合表观分布容积的定义。所以本题正确答案是B。
3、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
【答案】：D
【解析】该题主要考查非竞争性拮抗药的特点。非竞争性拮抗药能与受体结合，表明其具有亲和力；但其不能激动受体产生效应，意味着没有内在活性。并且非竞争性拮抗药与受体是不可逆性结合，这会使得激动药即使增加剂量也不能达到原来的最大效应。选项A，亲和力及内在活性都强描述的是激动药的特点，并非非竞争性拮抗药，所以A选项错误。选项B，非竞争性拮抗药和亲和力和内在活性是相关的，其具有亲和力但无内在活性，所以B选项错误。选项C，具有一定亲和力但内在活性弱是部分激动药的特点，不是非竞争性拮抗药的特点，所以C选项错误。选项D准确表述了非竞争性拮抗药有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的特点，因此正确答案是D。
4、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
【答案】：D
【解析】本题主要考查用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的相关知识。选项A：纯化水纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。它一般作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制与稀释等，所以选项A错误。选项B：注射用水注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。但它并非专门用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，所以选项B错误。选项C：灭菌蒸馏水灭菌蒸馏水是经过灭菌处理的蒸馏水，虽然其无菌，但它的质量标准和使用范围并不完全等同于专门用于注射用灭菌粉末溶剂或注射液稀释剂的要求，所以选项C错误。选项D：灭菌注射用水灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，符合本题要求，所以选项D正确。综上，答案选D。
5、属于缓控释制剂的是（）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
【答案】：A
【解析】本题可根据缓控释制剂的特点，对各选项进行逐一分析。选项A硝苯地平渗透泵片是一种典型的缓控释制剂。渗透泵片利用渗透压原理控制药物的释放速度，使药物在体内缓慢、恒速地释放，以维持稳定的血药浓度，减少服药次数和不良反
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