押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库附参考答案详解【典型题】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库

第一部分单选题(30题)

1、药物与蛋白结合后

A.能透过血管壁

B.能由肾小球滤过

C.能经肝代谢

D.不能透过胎盘屏障

【答案】：D

【解析】本题可根据药物与蛋白结合后的特性，对各选项逐一分析判断。分析选项A药物与蛋白结合后，其分子变大，一般不能自由透过血管壁。因为血管壁存在一定的孔径限制，结合蛋白后的药物分子难以通过，所以选项A错误。分析选项B肾小球滤过有一定的滤过膜孔径要求，药物与蛋白结合后，分子量显著增加，无法通过肾小球滤过膜，不能由肾小球滤过，所以选项B错误。分析选项C药物与蛋白结合后，其活性受到抑制，被束缚在血液中，不易进入肝脏进行代谢。只有游离型的药物才能被肝脏代谢，故选项C错误。分析选项D胎盘屏障对药物有一定的限制作用，药物与蛋白结合后，因分子较大等原因，不能透过胎盘屏障，从而在一定程度上对胎儿起到保护作用，所以选项D正确。综上，本题正确答案是D。

2、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应

C.与血浆蛋白的赖氨酸结合

D.与蛋白质亲核基团结合

【答案】：A

【解析】本题可根据化学物质的性质及相关反应原理来分析非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因。选项A非尔氨酯在体内代谢过程中会生成2-苯基丙烯醛，该物质具有较强的毒性，能够与细胞内的生物大分子发生反应，对肝脏细胞和造血干细胞等造成损害，进而引发肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项A正确。选项B葡萄醛酸苷酯化反应是药物在体内常见的一种结合代谢反应，其目的通常是增加药物的水溶性，使其更易于排出体外，一般是药物解毒的途径之一，而不是导致肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因，所以选项B错误。选项C与血浆蛋白的赖氨酸结合通常是药物在体内的一种储存和运输方式，这一过程不会直接导致肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项C错误。选项D题干未明确指出与哪种蛋白质亲核基团结合以及结合后会导致怎样的后果，且没有相关依据表明这种结合会引发肝脏毒性和再生障碍性贫血，所以选项D错误。综上，答案选A。

3、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

【答案】：C

【解析】本题可根据热原的性质对各选项进行逐一分析。选项A热原是微生物产生的一种内毒素，它具有水溶性。因为热原的化学组成中含有多糖等亲水性物质，所以能够溶解于水中，因此选项A不符合题意。选项B热原具有耐热性，一般的高温处理不易破坏热原。通常需要在高温（如180℃-200℃，2小时以上；250℃，30-45分钟等）条件下才能使其破坏，这也是在药品生产等过程中去除热原较为困难的一个原因，所以选项B不符合题意。选项C热原本身不具有挥发性，这是热原的特性之一。因此，在蒸馏等利用挥发性分离物质的操作中，热原不会随蒸汽一同挥发，故选项C符合题意。选项D活性炭具有较大的比表面积和丰富的孔隙结构，具有很强的吸附作用。热原可以被活性炭吸附，在药品生产过程中，常利用活性炭的这一性质来去除药液中的热原，所以选项D不符合题意。综上，热原不具备的性质是挥发性，答案选C。

4、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本题可根据单室模型药物静脉滴注达稳态血药浓度某一百分比所需时间的计算公式来求解。步骤一：明确相关公式对于单室模型药物静脉滴注，达稳态血药浓度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的时间\(t\)的计算公式为\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(k\)为消除速率常数，\(f_{ss}\)为达稳态血药浓度的分数。步骤二：计算消除速率常数\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根据生物半衰期与消除速率常数的关系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步骤三：计算达稳态血药浓度\(95\%\)所需时间\(t\)题目中要求达稳态血药浓度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，将\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先计算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac