押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题及一套答案详解.docxVIP

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  • 2025-06-21 发布于河南
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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题及一套答案详解.docx

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是()

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

【答案】:D

【解析】本题主要考查不同类型药物不良反应的特点。选项A:副作用副作用是指在药物治疗剂量时,出现的与治疗目的无关的不适反应,它与药物的药理作用有关,是药物本身固有的作用,一般可以预知,且多数较轻微,可恢复。所以选项A不符合“与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测”这一特点。选项B:首剂效应首剂效应是指一些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,通常与药物的药理作用及机体对药物的敏感性有关,一般也是可以根据药物特性有所预知的。因此选项B也不符合题意。选项C:后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应,它是药物在体内作用的延续,和药物的药理作用相关,并且在一定程度上可以根据药物的药代动力学等知识进行预测。所以选项C同样不符合要求。选项D:特异质反应特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例,药理性拮抗药救治可能有效。这种反应是由患者的遗传因素决定的,与药物剂量和本身药理作用无明显关联,且难以预测。所以选项D符合题意。综上,答案选D。

2、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L/h

D.μg·h/ml

【答案】:B

【解析】本题考查MRT的单位。MRT即平均驻留时间,它是用于描述药物在体内停留时间的一个重要参数,其单位是时间单位。选项A“h-1”,此为时间的倒数形式,通常不是平均驻留时间的单位,所以A选项错误;选项B“h”,小时是常用的时间单位,平均驻留时间用小时来计量是合理的,所以B选项正确;选项C“L/h”,这是流量的单位,代表每小时的体积,并非平均驻留时间的单位,所以C选项错误;选项D“μg·h/ml”,该单位结合了质量、时间和体积的关系,也不是平均驻留时间的单位,所以D选项错误。综上,本题正确答案是B。

3、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

【答案】:C

【解析】本题主要考查聚乙二醇在药剂学中的作用类别。选项A,增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂,通过在水中形成胶束等方式增加难溶性药物在溶剂中的溶解度,聚乙二醇并不具备典型的增溶作用机制,所以聚乙二醇不是增溶剂。选项B,助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度,聚乙二醇的作用并非是通过形成这类络合物等方式来增加药物溶解度,故聚乙二醇不属于助溶剂。选项C,潜溶剂是混合溶剂的一种特殊类型,能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等,聚乙二醇可以与水等溶剂混合形成混合溶剂来增加药物溶解度,因此聚乙二醇属于潜溶剂,该选项正确。选项D,着色剂是使制剂具有良好外观、便于识别或增加美观度的物质,如天然色素、合成色素等,聚乙二醇显然不具备着色的功能,不属于着色剂。综上,答案选C。

4、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】:A

【解析】本题可根据乳剂不稳定现象中絮凝的成因来对各选项进行分析。选项A:ζ电位降低当乳剂的ζ电位降低时,乳滴之间的静电斥力减小,乳滴就容易发生聚集,进而形成疏松的聚集体,这种现象即为絮凝。所以选项A正确。选项B:分散相与分散介质之间的密度差分散相与分散介质之间的密度差主要会导致乳剂出现分层现象。由于密度不同,乳滴会在重力作用下上浮或下沉,而不是絮凝。所以选项B错误。选项C:微生物及光、热、空气等的作用微生物及光、热、空气等的作用会引起乳剂的酸败。微生物的生长繁殖以及光、热、空气等因素会使乳剂中的成分发生氧化、分解等化学反应,导致乳剂变质,并非造成絮凝。所以选项C错误。选项D:乳化剂失去乳化作用乳化剂失去乳化作用会使乳剂发生破裂。当乳化剂不能再维持乳滴的分散状态时,乳滴会合并变大,最终导致乳剂被破坏,而不是絮凝。所以选项D错误。综上,造成乳剂不稳定现象中絮凝的原因是ζ电位降低,本题答案选A。

5、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

【答案】:A

【解析】本题可根据各选项药物的特点,结合题干对药物特性的描述来进行分析。选项A:氟西汀氟西汀口服吸收良好,生物利用度高,它是一种典型的5-羟色胺摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取,增强中枢5-

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