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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、完全激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
【答案】：A
【解析】本题主要考查完全激动药的特点。在药理学中，药物与受体相互作用主要涉及亲和力和内在活性两个方面。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。选项A：完全激动药对受体既有较强的结合能力，即亲和力强，同时与受体结合后又能产生较强的效应，也就是内在活性强，所以选项A符合完全激动药的特点。选项B：亲和力强但内在活性弱的是部分激动药，而不是完全激动药，因此该选项错误。选项C：亲和力和内在活性都弱不符合完全激动药的特性，所以该选项不正确。选项D：有亲和力、无内在活性，且与受体不可逆性结合的是拮抗药，并非完全激动药，所以该选项也错误。综上，本题答案选A。
2、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.氢键
D.偶极-偶极相互作用力
【答案】：B
【解析】本题主要考查药物和生物大分子作用时不可逆的结合形式。选项A，范德华力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其结合是可逆的，当分子间距离等条件改变时，范德华力的作用就会发生变化，因此该选项不符合题意。选项B，共价键是原子之间通过共用电子对所形成的化学键，这种化学键具有较强的稳定性，一旦形成难以断裂，所以药物和生物大分子以共价键结合时通常是不可逆的，该选项符合题意。选项C，氢键是一种介于化学键和范德华力之间的相互作用，它是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力，氢键的结合是可逆的，会受环境等因素影响而断裂和形成，因此该选项不符合题意。选项D，偶极-偶极相互作用力是极性分子之间的一种吸引力，其作用相对较弱，结合是可逆的，会随分子的运动和环境的变化而改变，所以该选项不符合题意。综上，本题正确答案为B。
3、关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.采取单向层流净化空气
C.渗透压可为等渗或低渗
D.可用于维持血压
【答案】：C
【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其关于输液叙述的正确性。选项A：输液中不得添加任何抑菌剂。在输液的生产和使用过程中，为了保证输液的安全性和有效性，是不允许添加抑菌剂的。因为抑菌剂可能会对人体产生不良反应，并且输液作为一种直接进入血液循环的制剂，其无菌要求极高，不能依赖抑菌剂来保证质量。所以该选项叙述正确。选项B：采取单向层流净化空气。在输液的生产环境中，采用单向层流净化空气是常见且必要的措施。单向层流可以有效减少空气中的尘埃、微生物等污染物，保证输液生产过程的洁净度，从而提高输液的质量和安全性。因此该选项叙述正确。选项C：渗透压可为等渗或低渗。输液的渗透压一般要求为等渗或偏高渗，而不能是低渗。如果输液为低渗溶液，会使红细胞吸水膨胀甚至破裂，导致溶血等严重不良反应，威胁患者的健康和生命安全。所以该选项叙述不正确。选项D：可用于维持血压。在一些情况下，如患者失血、脱水等导致血压下降时，通过输入合适的输液可以补充血容量，从而维持血压的稳定。因此该选项叙述正确。综上，答案选C。
4、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
【答案】：A
【解析】本题考查药物的联合应用。选项A：甲氧苄啶（TMP）是一种抗菌增效剂，它能抑制细菌二氢叶酸还原酶，与磺胺甲噁唑合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而增强磺胺类药物的抗菌活性，二者常合用，所以该选项正确。选项B：氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，主要用于革兰阴性菌感染，不能增强磺胺类药物的抗菌活性，该选项错误。选项C：亚胺培南是碳青霉烯类抗生素，抗菌谱广、抗菌活性强，与磺胺甲噁唑的抗菌机制和作用靶点不同，不能增强磺胺类抗菌活性，该选项错误。选项D：舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂，常与β-内酰胺类抗生素合用，以增强其对产酶菌的抗菌作用，并非用于增强磺胺类抗菌活性，该选项错误。综上，答案选A。
5、下列对治疗指数的叙述正确的是
A.值越小则表示药物越安全
B.评价药物安全性比安全指数更加可靠
C.英文缩写为TI，可用LD
D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样
【答案】：C
【解析】本题可根据治疗指数的相关知识，对各选项逐一分析。选项A治疗指数（TI）是药物的半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??。治疗指数的值越大，说明药物引起半数动物死亡的剂量相对引起半数动物有效的剂量越大，意味着药物的安全范围越宽，药物越安全；反之，治疗指数值越小，药物越
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