执业药师资格证之《西药学专业二》每日一练及参考答案详解【培优】.docxVIP

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  • 2025-06-21 发布于河南
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执业药师资格证之《西药学专业二》每日一练及参考答案详解【培优】.docx

执业药师资格证之《西药学专业二》每日一练

第一部分单选题(30题)

1、华法林应用过量可选用的拮抗药是()

A.维生素K

B.鱼精蛋白

C.葡萄糖酸钙

D.氨基己酸

【答案】:A

【解析】本题主要考查华法林应用过量时可选用的拮抗药。选项A:华法林是香豆素类抗凝剂,其作用机制是抑制维生素K依赖的凝血因子的合成,当华法林应用过量时,选用维生素K可以拮抗其抗凝作用,使凝血因子的合成恢复正常,起到止血的效果,所以选项A正确。选项B:鱼精蛋白是一种碱性蛋白质,主要用于拮抗肝素过量引起的出血,而不是华法林应用过量,所以选项B错误。选项C:葡萄糖酸钙常用于治疗钙缺乏、过敏性疾病等,与华法林过量的拮抗并无关系,所以选项C错误。选项D:氨基己酸是一种抗纤维蛋白溶解药,主要用于纤溶亢进引起的出血,并非华法林过量的拮抗药,所以选项D错误。综上,答案选A。

2、可用于烧伤及伤后感染的是()

A.磺胺嘧啶

B.磺胺米隆

C.柳氮磺吡啶

D.磺胺甲噁唑

【答案】:A

【解析】本题可根据各选项中药物的适用范围来逐一分析,进而得出可用于烧伤及伤后感染的药物。选项A:磺胺嘧啶磺胺嘧啶属中效磺胺,抗菌谱广,对多数革兰阳性菌和阴性菌均有抑制作用。它易通过血脑屏障进入脑脊液,临床可用于预防和治疗流行性脑脊髓膜炎,同时也可用于烧伤及伤后感染。因为其对于引起烧伤感染的常见病原菌如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有一定的抗菌活性,能够有效抑制细菌生长,防止感染进一步恶化。选项B:磺胺米隆磺胺米隆是一种外用磺胺药,抗菌谱广,对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌以及破伤风杆菌等均有抑制作用。它不受脓液和坏死组织的影响,能迅速渗入创面及焦痂中,主要用于烧伤或大面积创伤后的创面感染,而题干强调的是还适用于烧伤,从整体适用性来看,不如磺胺嘧啶全面。选项C:柳氮磺吡啶柳氮磺吡啶口服后,大部分药物进入远端小肠和结肠,在肠微生物作用下分解成磺胺吡啶和5-氨基水杨酸。磺胺吡啶有微弱的抗菌作用,5-氨基水杨酸具有抗炎和免疫抑制作用。临床上主要用于治疗溃疡性结肠炎,并非用于烧伤及伤后感染。选项D:磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑属中效磺胺,常与甲氧苄啶合用,其抗菌作用明显增强,临床主要用于尿路感染、呼吸道感染、肠道感染等,一般不用于烧伤及伤后感染。综上,可用于烧伤及伤后感染的是磺胺嘧啶,答案选A。

3、伊曲康唑属于

A.抗生素类

B.唑类

C.丙烯胺类

D.吗啉类

【答案】:B

【解析】本题主要考查伊曲康唑所属的类别。选项A,抗生素类是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。伊曲康唑并不属于此类,所以A选项错误。选项B,伊曲康唑是一种高效、广谱、口服的三唑类抗真菌药物,唑类抗真菌药物包括咪唑类和三唑类,伊曲康唑属于三唑类,因此伊曲康唑属于唑类,B选项正确。选项C,丙烯胺类抗真菌药物的代表药物有特比萘芬等,伊曲康唑不属于丙烯胺类,所以C选项错误。选项D,吗啉类抗真菌药物有阿莫罗芬等,伊曲康唑并非吗啉类药物,所以D选项错误。综上,本题正确答案是B。

4、可增强吗啡对平滑肌的松弛作用的药物是()

A.苯甲酸钠咖啡因

B.纳洛酮

C.阿托品

D.氟马西尼

【答案】:C

【解析】本题主要考查可增强吗啡对平滑肌松弛作用的药物。选项A,苯甲酸钠咖啡因主要是一种中枢兴奋药,它的作用是兴奋中枢神经系统,与增强吗啡对平滑肌的松弛作用并无关联。选项B,纳洛酮是阿片受体拮抗剂,它能竞争性拮抗各类阿片受体,主要用于解救阿片类药物中毒等,而不是增强吗啡对平滑肌的松弛作用。选项C,阿托品为抗胆碱药,能解除平滑肌痉挛,与吗啡合用可增强吗啡对平滑肌的松弛作用,所以该选项正确。选项D,氟马西尼是苯二氮?类药物的特异性拮抗剂,主要用于逆转苯二氮?类药物的中枢镇静作用,和增强吗啡对平滑肌松弛作用无关。综上,本题正确答案是C。

5、通过抑制HMG-CoA还原酶调血脂的药物是

A.阿昔莫司

B.依折麦布

C.烟酸

D.洛伐他汀

【答案】:D

【解析】本题主要考查通过抑制HMG-CoA还原酶来调血脂的药物。-选项A:阿昔莫司是烟酸类的衍生物,它能抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸自脂肪组织释放,从而降低甘油三酯和胆固醇水平,但并非通过抑制HMG-CoA还原酶来发挥调血脂作用。-选项B:依折麦布是一种新型调脂药,其作用机制是选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白,有效减少肠道内胆固醇的吸收,而不是抑制HMG-CoA还原酶。-选项C:烟酸属于B族维生素,大剂量时有调节血脂作用,主要是通过抑制脂肪组织的脂解作用,减少游离脂肪酸的释放,进而减少肝脏合成甘油三酯和VLDL等,但不是抑制HMG-Co

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