- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业二》考试黑钻押题
第一部分单选题(30题)
1、为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是()
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.西司他丁
【答案】:D
【解析】本题考查药物配伍相关知识。亚胺培南在肾中会被肾脱氢肽酶破坏,为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,需要与之配伍能抑制肾脱氢肽酶的药物。选项A,克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂,主要是通过抑制β-内酰胺酶,从而增强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性,但它不能抑制肾脱氢肽酶,不能保护亚胺培南在肾中不被破坏,所以该选项错误。选项B,舒巴坦也是一种β-内酰胺酶抑制剂,常与β-内酰胺类抗生素联用,增强其抗菌作用,它同样不能抑制肾脱氢肽酶,无法起到保护亚胺培南在肾中不被破坏的作用,所以该选项错误。选项C,他唑巴坦同样属于β-内酰胺酶抑制剂,和克拉维酸、舒巴坦类似,主要是增强β-内酰胺类抗生素抗菌活性,而不具有抑制肾脱氢肽酶以保护亚胺培南的作用,所以该选项错误。选项D,西司他丁是肾脱氢肽酶抑制剂,它可以抑制肾脱氢肽酶,从而保护亚胺培南在肾中不被破坏,所以应与亚胺培南配伍的药物是西司他丁,该选项正确。综上,本题答案选D。
2、与脊髓上水平的中枢镇痛、欣快感和依赖性有关的受体
A.μ1受体
B.μ2受体
C.K受体
D.δ受体
【答案】:A
【解析】本题主要考查与脊髓上水平的中枢镇痛、欣快感和依赖性有关的受体的相关知识。选项A:μ1受体:μ1受体与脊髓上水平的中枢镇痛、欣快感和依赖性有关,所以选项A正确。选项B:μ2受体:μ2受体主要与呼吸抑制、镇静和缩瞳等效应有关,并非与脊髓上水平的中枢镇痛、欣快感和依赖性相关,选项B错误。选项C:K受体:K受体主要介导脊髓水平的镇痛、镇静、缩瞳以及抑制呼吸等作用,与题干所描述的脊髓上水平的中枢镇痛、欣快感和依赖性无关,选项C错误。选项D:δ受体:δ受体与痛觉调制等相关,但不是与脊髓上水平的中枢镇痛、欣快感和依赖性有关的受体,选项D错误。综上,本题正确答案是A。
3、关于链激酶的叙述不正确的是
A.是β溶血链球茵产生的一种蛋白质
B.可促使纤溶酶原激活形成纤溶酶
C.对各种早期栓塞有溶解作用
D.链球菌感染可增强其作用
【答案】:D
【解析】本题可根据链激酶的相关特性,对各选项逐一分析。选项A链激酶是β-溶血性链球菌产生的一种蛋白质,它是一种具有溶栓作用的药物,该选项表述正确。选项B链激酶可以与纤溶酶原结合形成复合物,促使纤溶酶原激活形成纤溶酶,纤溶酶能够降解纤维蛋白,从而起到溶解血栓的作用,该选项表述正确。选项C链激酶对各种早期栓塞有溶解作用,在血栓形成的早期,使用链激酶可以激活纤溶系统,使血栓溶解,恢复血管的通畅,该选项表述正确。选项D链球菌感染后,体内可能会产生抗链激酶抗体,这些抗体可以中和链激酶,从而减弱链激酶的作用,而不是增强其作用,该选项表述错误。综上,答案选D。
4、与α1受体阻断剂无相互作用的药物是
A.第三代头孢菌素
B.西咪替丁
C.卡马西平
D.地尔硫
【答案】:A
【解析】本题可通过分析各选项药物与α1受体阻断剂的相互作用情况,来判断正确答案。选项A:第三代头孢菌素第三代头孢菌素的作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成,达到杀菌作用。它与α1受体阻断剂在药代动力学和药效学方面通常不存在相互作用,也就是说两者一般不会相互影响彼此的代谢过程、作用效果或增加不良反应的发生几率。所以第三代头孢菌素与α1受体阻断剂无相互作用,该选项正确。选项B:西咪替丁西咪替丁是一种肝药酶抑制剂,它可以抑制肝脏中某些酶的活性。而α1受体阻断剂在体内的代谢过程可能会受到这些酶的影响。当西咪替丁与α1受体阻断剂合用时,西咪替丁抑制肝药酶,会使α1受体阻断剂的代谢减慢,血药浓度升高,从而可能增强α1受体阻断剂的作用,甚至增加不良反应的发生风险。所以西咪替丁与α1受体阻断剂存在相互作用,该选项错误。选项C:卡马西平卡马西平是肝药酶诱导剂,它能够诱导肝脏中某些酶的活性增强。当卡马西平与α1受体阻断剂同时使用时,卡马西平会加快α1受体阻断剂的代谢,使α1受体阻断剂在体内的浓度降低,导致其作用减弱。因此,卡马西平与α1受体阻断剂存在相互作用,该选项错误。选项D:地尔硫地尔硫是一种钙通道阻滞剂,它也会影响肝脏的药物代谢酶。与α1受体阻断剂合用时,地尔硫可能会改变α1受体阻断剂的代谢过程,影响其疗效和安全性,从而与α1受体阻断剂产生相互作用。所以地尔硫与α1受体阻断剂存在相互作用,该选项错误。综上,答案选A。
5、关于下列抗酸剂的描述,不正确的是
A.不推荐用抗酸剂缓解非甾体抗炎药相关症状。预防溃疡发生
B.抗酸药直接中和胃酸
C.碳酸氢钠属于吸收性抗酸剂
D.最佳服药
文档评论(0)