执业药师资格证之《西药学专业二》考前冲刺试卷及参考答案详解(实用).docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》考前冲刺试卷及参考答案详解(实用).docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》考前冲刺试卷

第一部分单选题(30题)

1、属于雄激素类的是()

A.己烯雌酚

B.他莫昔芬

C.甲地孕酮

D.睾酮

【答案】:D

【解析】本题主要考查对雄激素类药物的识别。选项A,己烯雌酚为人工合成的非甾体雌激素类药物,主要用于补充体内雌激素不足等,并非雄激素类药物,所以A选项错误。选项B,他莫昔芬是一种抗雌激素类药物,临床上常用于治疗女性复发转移乳腺癌等,不属于雄激素类,所以B选项错误。选项C,甲地孕酮为半合成孕激素衍生物,主要用于治疗月经不调、功能性子宫出血等,并非雄激素类,所以C选项错误。选项D,睾酮是一种天然雄激素,它能促进男性生殖器官的发育并维持其正常功能,激发和维持男性第二性征等,属于雄激素类,所以D选项正确。综上,答案选D。

2、氨基糖苷类抗菌药无效的是()

A.需氧革兰阴性菌

B.铜绿假单胞菌

C.结核杆菌

D.厌氧菌和肠球菌

【答案】:D

【解析】本题考查氨基糖苷类抗菌药的抗菌范围。氨基糖苷类抗菌药是一类具有杀菌作用的抗生素,其抗菌谱较广。我们来分析每个选项:选项A:需氧革兰阴性菌是氨基糖苷类抗菌药的有效抗菌对象。氨基糖苷类药物可以通过抑制细菌蛋白质合成等机制,有效杀灭需氧革兰阴性菌,因此该选项不符合题意。选项B:铜绿假单胞菌属于需氧革兰阴性杆菌,氨基糖苷类抗菌药对铜绿假单胞菌有一定的抗菌活性,可用于治疗由铜绿假单胞菌引起的相关感染,所以该选项也不符合题意。选项C:结核杆菌对氨基糖苷类抗菌药中的链霉素等药物敏感,链霉素是治疗结核病的重要药物之一,因此该选项同样不符合题意。选项D:氨基糖苷类抗菌药主要作用于需氧菌,对厌氧菌和肠球菌通常无效。这是因为厌氧菌缺乏氨基糖苷类药物进入细菌细胞所需的氧依赖性转运系统,而肠球菌对氨基糖苷类药物的天然耐药性较强。所以该选项符合题意。综上,本题正确答案为D。

3、属于广谱抗心律失常药物

A.地高辛

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.胺碘酮

【答案】:D

【解析】本题主要考查对广谱抗心律失常药物的了解。选项A地高辛是一种强心苷类药物,主要用于治疗心力衰竭和某些心律失常,但它并非广谱抗心律失常药物。其作用机制主要是增强心肌收缩力,减慢心率等,临床上主要针对心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动等情况,故A选项不符合题意。选项B利多卡因是一种局部麻醉药,同时也用于室性心律失常的治疗,尤其适用于急性心肌梗死并发的室性心律失常。但它主要作用于室性心律失常,并非对各种类型的心律失常都有良好效果,不属于广谱抗心律失常药物,所以B选项不正确。选项C苯妥英钠是一种抗癫痫药,也可用于治疗心律失常,主要用于治疗强心苷中毒引起的室性心律失常等特定类型的心律失常,并非对多种心律失常都有治疗作用,不属于广谱抗心律失常药物,因此C选项错误。选项D胺碘酮是一种常用的广谱抗心律失常药物,它对室上性和室性心律失常均有良好的治疗效果。其作用机制较为复杂,能够延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期,对多种离子通道都有作用,可用于治疗心房颤动、心房扑动、室上性心动过速、室性心动过速等多种心律失常,所以本题答案选D。

4、属于低危患者可应用PDE5抑制剂的是

A.高血压未得到控制者

B.轻度、稳定型心绞痛

C.2周前发生过心肌梗死或脑卒中

D.中度的充血性心力衰竭

【答案】:B

【解析】本题主要考查对低危患者可应用PDE5抑制剂情况的判断,需要对每个选项所涉及的病症状态与使用PDE5抑制剂的条件进行分析。选项A:高血压未得到控制者,其血压情况不稳定,应用PDE5抑制剂可能会引发血压波动等不良后果,不利于患者病情的控制,因此这类患者不能应用PDE5抑制剂,该选项错误。选项B:轻度、稳定型心绞痛患者处于相对低危的状态,在符合一定条件下可应用PDE5抑制剂,该选项正确。选项C:2周前发生过心肌梗死或脑卒中的患者,身体还处于恢复阶段且病情不稳定,此时应用PDE5抑制剂会存在较大风险,可能影响患者的恢复甚至加重病情,所以这类患者不适合应用,该选项错误。选项D:中度的充血性心力衰竭患者心脏功能受损较为严重,应用PDE5抑制剂可能会给心脏带来额外负担,不利于心脏功能的恢复,因此不能应用,该选项错误。综上,答案选B。

5、在真菌细胞内代谢后进入真菌的RNA,抑制DNA和RNA的合成,导致真菌死亡的是

A.两性霉素

B.氟胞嘧啶

C.伊曲康唑

D.万古霉素

【答案】:B

【解析】本题主要考查不同药物对真菌作用机制的相关知识。解题的关键在于了解各选项药物的具体作用特点,从而判断出能在真菌细胞内代谢后进入真菌的RNA,抑制DNA和RNA的合成,导致真菌死亡的药物。选项A:两性霉素两性霉素属于多烯类抗真菌药物,其作用机制主要是与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使膜通透性增加,细胞内重要物质外漏而导致真

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