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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库

第一部分单选题(30题)

1、碘化钾可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题考查碘化钾的用途，解题关键在于对增溶剂、助溶剂、潜溶剂、着色剂概念的理解，并结合碘化钾的性质来判断其所属类别。A选项——增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，通过在溶液中形成胶束等方式增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。而碘化钾本身并非表面活性剂，不具备通过形成胶束等方式增加其他物质溶解度的作用机制，所以它不能作增溶剂，A选项错误。B选项——助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。碘化钾常作为助溶剂使用，例如在一些药物制剂中，它能与某些药物形成络合物，从而增加药物的溶解度，所以碘化钾可作助溶剂，B选项正确。C选项——潜溶剂潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况，是指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。常见的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，碘化钾并不属于潜溶剂的范畴，所以它不能作潜溶剂，C选项错误。D选项——着色剂着色剂是使食品、药品等具有色泽的物质，主要起到改善外观、增加辨识度等作用。碘化钾不具备给物质提供色泽的功能，所以它不能作着色剂，D选项错误。综上，答案选B。

2、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及项目的性质，判断其是否属于药物安全性检查项目。选项A：重量差异重量差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。它主要反映的是药物制剂生产过程中片重的均匀性，是对药物制剂质量控制中片剂物理性质的一个检查项目，与药物安全性并无直接关联，所以该选项不符合要求。选项B：干燥失重干燥失重是指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的重量，主要检查药物中的水分以及其他挥发性物质。这是衡量药物纯度和稳定性的一个指标，通过控制干燥失重可以保证药物的质量和有效期等，但并非是直接针对药物安全性的检查项目，所以该选项不符合要求。选项C：溶出度溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。它主要考察的是药物制剂的有效性，即药物能否在体内有效地释放和吸收，而不是关于药物安全性的检查，所以该选项不符合要求。选项D：热原热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。药品中如果含有热原，在临床使用时可能会引起患者发热、寒战等严重不良反应，甚至危及生命。因此，热原检查是保证药品安全使用的重要环节，属于药物安全性检查的项目，所以该选项符合要求。综上，答案选D。

3、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

【答案】：C

【解析】本题主要考查含三氮唑结构的抗真菌药的相关知识。选项A，来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌，并非含三氮唑结构的抗真菌药。选项B，克霉唑为广谱抗真菌药，其结构中含咪唑环，并非三氮唑结构，可用于治疗多种真菌性疾病。选项C，氟康唑是一种含三氮唑结构的抗真菌药，通过抑制真菌细胞膜上麦角固醇的合成来发挥抗真菌作用，对念珠菌属、隐球菌属等多种真菌有良好的抗菌活性，该选项正确。选项D，利巴韦林是一种广谱抗病毒药，主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎等，不属于抗真菌药。综上，答案选C。

4、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

【答案】：B

【解析】本题考查生物碱与鞣酸溶液配伍后的现象。生物碱与鞣酸溶液配伍时，二者会发生化学反应，生成难溶性的物质，这些难溶性物质从溶液中析出，进而形成沉淀。所以生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生沉淀现象。变色通常是由于物质发生氧化、还原等反应导致颜色改变，在生物碱与鞣酸溶液配伍的过程中，一般不会出现这种情况；产气是指产生气体的现象，生物碱与鞣酸溶液反应不会产生气体；结块通常指粉末状等物质聚集成块，这与生物碱和鞣酸溶液的反应现象不符。故本题正确答案是B。

5、下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体?

B.不消耗能量?

C.结构特异性?

D.逆浓度转运?

【答案】：B

【解析】本题可根据主动转运的特点，对各选项进行逐一分析，从而判断出描述错误的选项。选项A：需要载体主动转运是指某些物质（如葡萄糖、氨基酸、各种离子等）在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运。其中，参与主动转运的膜蛋白被称为载体蛋白，它能够特异性地结合被转运的物质，并将其从膜的一侧转运到另一侧。因此，主动转运需要载体，该选项描述正确。选项B：不消耗能量主动转运是逆浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运，这意味着