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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》题库

第一部分单选题(30题)

1、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A.N-脱烷基代谢

B.水解代谢

C.环氧化代谢

D.羟基化代谢

【答案】：B

【解析】本题考查药物代谢类型的判断。选项A分析N-脱烷基代谢是指药物分子中与氮原子相连的烷基被脱去的代谢过程，而题干中普鲁卡因是被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，并非是N-脱烷基的过程，所以选项A错误。选项B分析水解代谢是指药物在酶的作用下发生水解反应。普鲁卡因分子中存在酯键，在体内酯酶的作用下，酯键发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，从而使普鲁卡因失去活性，符合题干描述，所以选项B正确。选项C分析环氧化代谢是指药物分子中形成环氧结构的代谢方式，这与普鲁卡因被酯酶代谢成对氨基苯甲酸的过程不符，所以选项C错误。选项D分析羟基化代谢是指药物分子中引入羟基的代谢过程，而题干中普鲁卡因的代谢是酯键水解，并非羟基化反应，所以选项D错误。综上，本题答案选B。

2、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物在体内相关过程的速度与浓度关系的专业概念。选项A：消除速度常数消除速度常数是指药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系，其单位常为\(h^{-1}\)，它反映了机体消除药物的能力，能体现药物在体内消除的速率与药物浓度之间的关联，所以选项A符合题意。选项B：单隔室模型单隔室模型是把机体视为一个均质的隔室，药物进入体内后能迅速在全身各部位达到动态平衡的一种药代动力学模型，它主要侧重于描述药物在体内的分布情况，并非是药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系，因此选项B不符合要求。选项C：清除率清除率是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积，它是反映药物从体内消除的另一个重要参数，主要强调的是单位时间内清除的血浆体积，而不是速度与浓度的关系，所以选项C不正确。选项D：半衰期半衰期是指体内药物浓度下降一半所需要的时间，它主要用来衡量药物在体内消除的快慢程度，体现的是时间与药物浓度变化的关系，并非速度与浓度的关系，故选项D也不符合。综上，本题正确答案是A。

3、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A.全血

B.血浆

C.唾沫

D.尿液

【答案】：B

【解析】本题考查治疗药物检测常用的生物样品知识。在临床上，治疗药物检测时不同的生物样品具有不同的特点和适用性。选项A，全血包含血细胞和血浆等成分，虽然也可用于一些检测，但全血中细胞成分可能会对检测产生干扰，且其成分相对复杂，处理过程相对繁琐，不是治疗药物检测常用的生物样品。选项B，血浆是全血去除血细胞后的液体部分，它能较好地反映药物在体内的浓度情况，而且相较于全血，其成分相对稳定，检测操作相对简便，因此是治疗药物检测常用的生物样品，该选项正确。选项C，唾沫（唾液）虽然采集方便，但其中药物浓度通常较低，且受多种因素影响，如口腔卫生、饮食等，不能准确反映体内药物的真实水平，一般不作为治疗药物检测的常用生物样品。选项D，尿液是人体代谢产物的排泄途径之一，药物在尿液中的浓度变化较大，且受到肾功能等因素的影响，不能直接准确地反映血液中药物的浓度，所以也不是治疗药物检测常用的生物样品。综上，答案选B。

4、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本题可根据一级速率过程血药浓度的计算公式来求解。步骤一：明确一级速率过程血药浓度公式对于药物消除按一级速率过程进行的单室模型，血药浓度\(C\)与时间\(t\)的关系满足公式\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(C_0\)为初始血药浓度，\(k\)为消除速率常数）。步骤二：根据已知条件求出消除速率常数\(k\)已知\(t_1=1\)小时时，\(C_1=100mg/L\)；\(t_2=4\)小时时，\(C_2=12.5mg/L\)。将\(t_1=1\)、\(C_1=100\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(100=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}\)①；将\(t_2=4\)、\(C_2=12.5\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(12.5=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}\)②；用②式除以