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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题
第一部分单选题(30题)
1、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
【答案】:A
【解析】本题主要考查微囊天然高分子囊材的相关知识。选项A壳聚糖是天然的高分子聚合物,具有良好的生物相容性、生物可降解性等特点,常被用作微囊的天然高分子囊材,所以选项A正确。选项B醋酸纤维素酞酸酯是一种半合成的高分子材料,并非天然高分子,主要用于包衣材料等,不是微囊的天然高分子囊材,所以选项B错误。选项C聚乙烯醇是合成高分子化合物,常用于成膜材料等,并非天然高分子囊材,所以选项C错误。选项D聚丙烯酸树脂属于合成高分子材料,一般用于药物制剂的包衣等,不是微囊的天然高分子囊材,所以选项D错误。综上,答案选A。
2、胃排空速率快导致药物吸收增加,疗效增强的是
A.主要在胃吸收的药物?
B.在胃内易破坏的药物?
C.作用点在胃的药物?
D.需要在胃内溶解的药物?
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项中药物的特点,结合胃排空速率快的影响,逐一分析哪个选项符合药物吸收增加、疗效增强的情况。选项A:主要在胃吸收的药物对于主要在胃吸收的药物而言,胃排空速率快意味着药物在胃内停留的时间缩短,药物还未来得及充分在胃内吸收就被排到小肠等其他部位,导致在胃内的吸收量减少,从而使药物吸收减少、疗效降低,所以该选项不符合题意。选项B:在胃内易破坏的药物当胃排空速率快时,药物在胃内停留的时间会减少。由于此类药物在胃内易被破坏,在胃内停留时间缩短就会使药物被破坏的量减少,更多的药物能够顺利进入肠道并被吸收,进而使得药物吸收增加,疗效增强,所以该选项符合题意。选项C:作用点在胃的药物作用点在胃的药物,需要在胃内与作用靶点充分接触才能发挥疗效。胃排空速率快会使药物很快离开胃,药物在胃内停留时间不足,不能充分作用于胃内靶点,导致药物吸收减少、疗效降低,所以该选项不符合题意。选项D:需要在胃内溶解的药物需要在胃内溶解的药物,胃排空速率快会使药物在胃内停留时间不够,不能充分溶解,未溶解的药物进入肠道后也难以被吸收,从而导致药物吸收减少、疗效降低,所以该选项不符合题意。综上,答案是B。
3、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于
A.高铁血红蛋白血症
B.骨髓抑制
C.对红细胞的毒性
D.对白细胞的毒性
【答案】:D
【解析】本题主要考查甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少所属的不良反应类型。选项A,高铁血红蛋白血症是指因各种化学物质或药物中毒引起血红蛋白分子中二价铁被三价铁所取代,致使失去与氧结合的能力,与甲巯咪唑引起的过敏性粒细胞减少无关,所以A选项错误。选项B,骨髓抑制是指骨髓中的血细胞前体的活性下降,主要表现为白细胞、红细胞、血小板等全血细胞减少,而题干明确提及是粒细胞减少,并非是骨髓抑制所涵盖的广泛的全血细胞减少概念,所以B选项错误。选项C,对红细胞的毒性主要会影响红细胞的形态、功能或数量等方面,导致如贫血等与红细胞相关的病症,并非粒细胞减少,所以C选项错误。选项D,粒细胞属于白细胞的一种,甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,是对白细胞产生了毒性作用,导致白细胞中的粒细胞数量减少,所以D选项正确。综上,答案选D。
4、增加分散介质黏度的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
【答案】:B
【解析】本题主要考查对不同药剂作用的区分。选项A,稳定剂主要是用于保持药物的稳定性,防止药物在储存、运输等过程中发生变质、分解等变化,与增加分散介质黏度并无直接关系。选项B,助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。其作用机制是通过增加分散介质的黏度,减少微粒的沉降速度,从而使混悬剂更加稳定。因此,增加分散介质黏度的附加剂是助悬剂,该选项正确。选项C,润湿剂的作用是降低药物微粒与分散介质之间的表面张力,使药物微粒更易被分散介质所润湿,利于药物的分散,而不是增加分散介质的黏度。选项D,反絮凝剂是使混悬剂中微粒的ζ-电位升高,以防止微粒聚集的附加剂,主要是影响微粒的表面电荷和聚集状态,并非用于增加分散介质的黏度。综上,本题答案选B。
5、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
【答案】:D
【解析】本题主要考查基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂的相关知识。逐一分析各选项:-选项A:常规脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体,它不具备基于病变组织与正常组织间酸碱性差异来实现靶向的特点。-选项B:微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒,其靶向作用并非基于病变组织与正常组织间的酸碱性差异。-选项C:纳米囊属药库膜壳型,是
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