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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

A.阿西美辛为主药

B.MCC和淀粉为填充剂

C.CMS-Na为分散剂

D.1%HPMC溶液为黏合剂

【答案】：C

【解析】该题主要考查对阿西美辛分散片相关成分作用的了解。破题点在于准确掌握各成分在药剂中所起的具体作用。选项A，阿西美辛作为药物发挥主要治疗作用，必然是该分散片的主药，所以选项A叙述正确。选项B，MCC（微晶纤维素）和淀粉在药剂中常作为填充剂使用，可增加片剂的体积和重量，故选项B叙述无误。选项C，CMS-Na（羧甲基淀粉钠）是一种优良的崩解剂，其作用是使片剂在体内迅速崩解成小颗粒，以利于药物的溶出和吸收，而不是分散剂，所以选项C叙述错误。选项D，1%HPMC溶液（羟丙基甲基纤维素溶液）具有黏性，在片剂制备过程中可作为黏合剂，使物料黏结成颗粒以便于压片，因此选项D叙述正确。综上，本题答案选C。

2、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于静脉注射脂肪乳的乳化剂的相关知识。选项A，阿拉伯胶是一种天然的高分子多糖类物质，常用作增稠剂、乳化剂等，但一般不用于静脉注射脂肪乳的乳化。选项B，西黄蓍胶也是一种天然的增稠剂和乳化剂，多用于食品、化妆品等领域，并非静脉注射脂肪乳的常用乳化剂。选项C，卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂，具有良好的乳化性能，且毒性低、安全性高，是静脉注射脂肪乳常用的乳化剂，所以该选项正确。选项D，脂肪酸山梨坦是一类非离子型表面活性剂，常用作乳化剂、分散剂等，但通常不适用于静脉注射脂肪乳的制备。综上，答案选C。

3、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】本题考查依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用。选项A，抗氧剂的作用是防止药物被氧化，常见的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等，依地酸二钠并不起抗氧作用，所以A选项错误。选项B，pH调节剂用于调节药液的酸碱度，使药物处于稳定的pH环境，常用的pH调节剂有盐酸、氢氧化钠等，依地酸二钠不属于pH调节剂，所以B选项错误。选项C，金属离子络合剂可与金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子催化药物的氧化等反应。维生素C注射液中加入依地酸二钠，就是利用其作为金属离子络合剂，络合注射液中可能存在的金属离子，从而提高维生素C的稳定性，所以C选项正确。选项D，着色剂是用于改善制剂外观颜色的辅料，依地酸二钠并非着色剂，所以D选项错误。综上，答案选C。

4、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2减少,生物利用度减少

【答案】：C

【解析】本题可根据半衰期和生物利用度的概念，结合肝脏首过效应，来分析药物从口服改为肌肉注射后药动学特征的变化。分析选项中的药动学参数半衰期（\(t_{1/2}\)）：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它主要取决于药物的消除速率，是药物的固有性质，通常与给药途径无关。生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量，反映了药物进入体循环的程度和速度。结合首过效应分析给药途径改变后的影响半衰期的变化：因为半衰期主要由药物自身的消除特性决定，与给药途径没有直接关联，所以当药物从口服给药改为肌肉注射时，该药物的半衰期\(t_{1/2}\)不变。生物利用度的变化：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象。口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，会导致大量药物在肝脏被代谢，进入体循环的药量减少，生物利用度降低。肌肉注射时，药物不经过肝脏的首过效应，直接进入血液循环，进入体循环的药量增加，生物利用度会提高。综上，药物改用肌肉注射后，\(t_{1/2}\)不变，生物利用度增加，答案选C。

5、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

【答案】：C

【解析】本题可根据各类药物的特点来判断该药物所属类型。分析选项A部分激动药是指对受体有亲和力，但内在活性较弱（0＜α＜1）的药物，其单独使用时可产生较弱的激动效应，与激动药合用时，可拮抗激动药的部分效应。而题干中药物缺乏内在活性（α=0），并非部分激动药的特征，所以选项A错误。分析选项B竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通