押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题及答案详解（名师系列）.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》试题

第一部分单选题(30题)

1、玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

【答案】：A

【解析】该题主要考查对热原性质的理解与应用。热原具有多种性质，需要结合题干中对玻璃容器进行650℃、1min热处理这一操作来分析其利用的热原性质。选项A，高温可被破坏是热原的性质之一。题干中对玻璃容器进行650℃的高温热处理，这种高温条件能够使热原结构被破坏，从而达到去除热原的目的，所以该操作利用了热原高温可被破坏的性质，A选项符合题意。选项B，水溶性指的是热原能溶于水，而题干中并没有涉及到与水相关的操作，所以未体现热原的水溶性，B选项不符合。选项C，吸附性是指热原能够被一些吸附剂吸附，题干中没有出现吸附剂以及热原被吸附的相关内容，未体现热原的吸附性，C选项不符合。选项D，不挥发性是指热原在蒸馏等过程中不随水蒸气挥发，但题干中没有涉及蒸馏等与挥发相关的操作，未体现热原的不挥发性，D选项不符合。综上，本题答案选A。

2、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义来判断正确答案。选项A表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积，它并不是体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，故选项A错误。选项B肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，并非是体内药量或血药浓度下降一半所需的时间，所以选项B错误。选项C生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，符合题干描述，所以选项C正确。选项D生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，和体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间没有关系，因此选项D错误。综上，本题正确答案选C。

3、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：A

【解析】本题正确答案选A。皮内注射是将少量药液或生物制品注射于表皮与真皮之间的方法，常用于各种药物过敏试验、预防接种及局部麻醉的先驱步骤。在过敏试验中，通过皮内注射特定的过敏原物质，观察皮肤的反应，以此来判断机体是否对该物质过敏，所以皮内注射可用于诊断与过敏试验。皮下注射是将少量药液或生物制剂注入皮下组织的方法，常用于预防接种、局部麻醉用药等，但一般不用于过敏试验。动脉注射是将药物直接注入动脉血管，主要用于输血、造影检查、区域性化疗等，并非用于诊断与过敏试验。静脉注射是将药液直接注入静脉，常用于药物治疗、输液、输血等，也不是用于诊断与过敏试验的常规注射途径。综上，用于诊断与过敏试验的注射途径是皮内注射，答案选A。

4、庆大霉素可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

【答案】：D

【解析】庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，该类药物具有耳毒性的不良反应特点。耳毒性可表现为药源性耳聋和听力障碍，这是庆大霉素较为典型的不良反应。而药源性肝病通常并非庆大霉素的主要不良反应表现；急性肾衰竭虽可能由一些药物引起，但并非庆大霉素的常见典型不良反应；血管神经性水肿一般与药物导致的过敏等情况相关，不是庆大霉素的主要不良影响。所以本题正确答案是D。

5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

【答案】：C

【解析】本题考查高效液相色谱法用于药物鉴别的依据。在高效液相色谱法中：-选项A，色谱柱理论板数主要反映色谱柱的分离效能，即色谱柱对不同组分分离能力的大小，并非用于药物鉴别的依据，所以选项A错误。-选项B，色谱峰峰高主要与样品中目标成分的含量有关，它可用于定量分析，但不是药物鉴别的关键依据，所以选项B错误。-选项C，色谱峰保留时间是指样品中各组分在色谱柱中滞留的时间，不同的药物在相同的色谱条件下有其特定的保留时间，这是高效液相色谱法用于药物鉴别的重要依据，所以选项C正确。-选项D，色谱峰分离度用于衡量相邻两个色谱峰的分离程度，它体现的是色谱分离的效果，而不是用于药物鉴别的依据，所以选项D错误。综上，答案选C。

6、下列有关药物代谢说法错误的是（）

A.给药途径和方法影响药物代谢

B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断说法是否正确。A选项：给药途径和