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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项检查项目的性质，逐一分析其是否属于药物有效性检查项目。选项A溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。药物只有溶出后才能被机体吸收，进而发挥药效。因此，溶出度能反映药物在体内的释放、吸收情况，是评价药物有效性的重要指标，该选项符合题意。选项B热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，热原检查主要是为了确保药品的安全性，防止因热原导致患者出现发热等不良反应，并非用于检查药物的有效性，该选项不符合题意。选项C重量差异是指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度。重量差异主要反映的是制剂生产过程中的质量控制情况，对药物的有效性影响较小，不是药物有效性检查的项目，该选项不符合题意。选项D含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度。虽然含量均匀度与药物的含量有关，但它主要侧重于考察制剂中药物含量的均匀分布情况，而非直接体现药物的有效性，该选项不符合题意。综上，答案是A选项。

2、具有苯甲胺结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点来判断具有苯甲胺结构的祛痰药。选项A，右美沙芬为中枢性镇咳药，其化学结构并不具备苯甲胺结构，所以该选项不符合要求。选项B，溴己新属于祛痰药，它具有苯甲胺结构，所以该选项符合题意。选项C，可待因是从罂粟属植物中提取的一种天然阿片类生物碱，为中枢性镇咳药，并非具有苯甲胺结构的祛痰药，该选项不正确。选项D，羧甲司坦是黏液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，从而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，但它不具有苯甲胺结构，该选项也不符合。综上，答案选B。

3、药物在体内转化或代谢的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

【答案】：C

【解析】本题主要考查对药物在体内各过程概念的理解。A选项，药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，并非药物在体内转化或代谢的过程，所以A选项错误。B选项，药物的分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程，它不是药物的转化或代谢过程，故B选项错误。C选项，药物的生物转化就是药物在体内发生的化学结构改变，也就是药物在体内转化或代谢的过程，所以C选项正确。D选项，药物的排泄是指药物及其代谢产物经机体的排泄或分泌器官排出体外的过程，并非药物在体内的转化或代谢过程，因此D选项错误。综上，本题正确答案为C。

4、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

【答案】：C

【解析】本题考查注射剂的质量要求。逐一分析各选项：-选项A：热原是微生物产生的内毒素，可引起人体体温异常升高。注射剂若含有热原，进入人体后可能导致严重不良反应，因此无热原是注射剂重要的质量要求之一。-选项B：注射剂的pH值与血液相等或接近，有助于维持人体生理平衡，减少对机体的刺激，保证用药的安全性和有效性，所以该选项也是注射剂的质量要求。-选项C：注射剂并非要求必须澄清且无色。部分注射剂会因药物本身性质或添加辅料等原因带有颜色，且有些注射剂可能是混悬液、乳浊液等非澄清状态，所以该选项表述错误。-选项D：注射剂直接进入人体，无菌是保证用药安全、防止感染的关键要求，若注射剂含有细菌等微生物，会引发严重的感染性疾病。综上，正确答案是C。

5、维生素C的含量测定方法为()。

A.铈量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸碱滴定法

【答案】：B

【解析】本题是关于维生素C含量测定方法的单项选择题。维生素C分子中的烯二醇基具有较强的还原性，能被I?定量氧化成二酮基，因此可以采用碘量法来测定维生素C的含量。所以本题正确答案选B。铈量法通常用于一些具有还原性物质的滴定分析，但不是维生素C含量测定的常用方法；溴量法主要用于能与溴发生取代反应或加成反应的物质的测定；酸碱滴定法是利用酸碱中和反应进行的滴定分析，也不用于维生素C含量的测定。

6、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

【答案】：C

【解析】本题可根据各种药物作用的定义，逐一分析选项来确定正确答案。A选项，副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用。题干描述的是停药后