押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题及参考答案详解【典型题】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题及参考答案详解【典型题】.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢(单位h-1)的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】:A

【解析】本题考查药物体内过程相关参数的定义。逐一分析各选项:选项A:消除速率常数:消除速率常数是表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢的参数,其单位是h?1,该选项符合题意。选项B:单室模型:单室模型是一种药动学模型,它是把机体视为由一个单元组成,即药物进入体循环后迅速分布到全身体液和各组织器官中达到动态平衡,并非表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢的参数,所以该选项错误。选项C:清除率:清除率是指机体在单位时间内消除药物的血浆容积,也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除,其单位与容积和时间有关,通常为L/h等,不是h?1,因此该选项不符合要求。选项D:半衰期:半衰期是指血药浓度下降一半所需要的时间,单位是时间单位如h等,并非h?1,它主要反映药物消除的时间特征,而不是过程快慢的直接表示,所以该选项也不正确。综上,答案选A。

2、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

【答案】:A

【解析】本题主要考查不同制剂的特点。选项A喷雾剂是借助手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂,该项符合题意。选项B混悬型气雾剂是指药物以微粒状态分散在抛射剂中所形成的气雾剂,并非借助手动泵压力将药液喷成雾状,所以该项不符合题意。选项C溶液型气雾剂是药物溶解在抛射剂中形成均匀溶液的气雾剂,同样不是靠手动泵压力形成雾状,不符合题意。选项D乳剂型注射剂是将药物制成乳剂的注射剂型,与借助手动泵压力将药液喷成雾状的制剂概念完全不同,不符合题意。综上,本题正确答案为A。

3、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20%,是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

【答案】:C

【解析】本题可根据不同的反应原理,结合氨苄西林在含乳酸钠的液体中的变化情况来分析其损失原因。选项A,直接反应通常是指两种物质直接发生化学反应生成新的物质。题干中并未表明氨苄西林与含乳酸钠的液体发生了直接的化学反应从而导致损失,所以该选项不符合题意。选项B,pH改变一般是指溶液酸碱度的变化对药物产生影响。题干中没有提及pH值相关的信息,也没有表明是因为pH改变导致氨苄西林损失,因此该选项不正确。选项C,离子作用是指溶液中离子之间的相互作用会影响药物的稳定性。乳酸钠为电解质,在溶液中会电离出离子,这些离子可能会与氨苄西林发生离子作用,从而影响其稳定性,导致其在4小时后损失20%,该选项符合题意。选项D,盐析作用是指在蛋白质水溶液中加入中性盐,随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象。题干讨论的是氨苄西林,并非蛋白质,不存在盐析作用导致其损失的情况,所以该选项错误。综上,答案选C。

4、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】:A

【解析】本题主要考查对不同药物对映异构体药理活性和强度的理解。对映异构体是指分子结构互为镜像关系,但不能完全重叠的一对异构体。在药物领域,对映异构体之间的药理活性和强度可能存在多种情况,有的具有等同的药理活性和强度,有的则有明显差异。选项A:普罗帕酮普罗帕酮的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度。这是因为其对映异构体在与受体结合等方面表现出相似的性质,从而能够产生等同的药理效应。所以选项A正确。选项B:氯苯那敏氯苯那敏的右旋体活性高于左旋体,其对映异构体之间药理活性存在明显差异,并非具有等同的药理活性和强度,所以选项B错误。选项C:丙氧酚丙氧酚的对映异构体中,右丙氧酚是镇痛药,左丙氧酚是镇咳药,二者药理活性完全不同,不具有等同的药理活性和强度,所以选项C错误。选项D:丙胺卡因丙胺卡因的对映异构体中,R-(-)-丙胺卡因在体内可经肝微粒体酶催化代谢生成邻甲苯胺,具有血液毒性,而S-(+)-丙胺卡因则没有这种毒性,二者在药理活性和安全性等方面存在差异,并非具有等同的药理活性和强度,所以选项D错误。综上,本题正确答案是A。

5、达到最大的治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

【答案】:B

【解析】本题可根据各个选项所代表的剂量概念,与题干中描述的“达到最大的治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量”进行对比分析,从而得出正确答案。选项A:最小有效量最小有效量是指引起药理效应的最小剂量,它仅仅是刚刚能够产生治疗效果的剂量,并非是达到最大治疗作用的剂量,所以选项A不符合题干描述。选项B:极量极量是指药

文档评论(0)

132****7078 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档