执业药师资格证之《西药学专业一》通关模拟题库及参考答案详解【完整版】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》通关模拟题库

第一部分单选题(30题)

1、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

【答案】：B

【解析】此题考查对阿托品产生多种影响原因的理解。解题关键在于分析每个选项与题干中阿托品对不同生理功能产生不同作用这一现象的关联性。选项A，给药剂量过大通常会加重药物的某种效应或导致中毒反应，但题干中强调的是对不同生理功能有不同影响，并非单纯剂量大导致，所以该选项不符合。选项B，药物选择性低意味着药物不能精准作用于单一靶点或生理系统，会对多个生理功能产生不同影响，与题干中阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响且作用不同相契合，该选项正确。选项C，给药途径不当一般会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄速度及程度，而不是直接导致对多种生理功能产生不同性质的影响，所以该选项不符合。选项D，药物副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，但题干重点强调的是药物对不同生理功能影响的多样性，并非仅仅是副作用大的问题，所以该选项不符合。综上，正确答案是B。

2、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题主要考查美沙酮结构中羰基与N原子之间形成的键合类型。选项A，离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的，即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。美沙酮结构中的羰基与N原子之间并非通过这种电子转移形成离子进而产生静电引力的方式成键，所以A选项错误。选项B，氢键是一种分子间作用力，是由已经与电负性很大的原子（如N、O、F）形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。在美沙酮结构里，羰基与N原子之间的键合不符合氢键的形成条件，所以B选项错误。选项C，离子-偶极是指离子与偶极分子之间的作用力。美沙酮结构中羰基具有偶极矩，是偶极分子，N原子可能带有一定的电荷形成类似离子的状态，二者之间能够形成离子-偶极的键合类型，所以C选项正确。选项D，范德华引力是存在于分子间的一种吸引力，它比化学键弱得多。美沙酮结构中羰基与N原子之间的键合不是范德华引力这种较弱的分子间作用力，所以D选项错误。综上，本题答案选C。

3、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本题可根据生物等效性研究中药物检测常用生物样品的相关知识来进行分析。在生物等效性研究里，药物检测需选用适宜的生物样品。血浆是其中最常用的生物样品，这是因为血浆中药物浓度能够较好地反映药物在体内的循环情况，与药物的药理作用和治疗效果密切相关，并且其成分相对稳定，易于采集和处理。全血虽然也可用于药物检测，但由于血细胞的存在会影响药物的测定，且全血中的药物浓度并不能准确反映药物在体内发挥作用的有效浓度，所以不是最常用的。唾液中的药物浓度通常较低，且受多种因素影响，如口腔卫生、唾液分泌量等，难以准确反映体内药物的真实水平，故很少用于生物等效性研究中的药物检测。尿液主要用于药物代谢产物的排泄研究，虽然也能检测到药物及其代谢物，但尿液中的药物浓度受尿量、肾功能等因素影响较大，不能准确代表药物在体内的浓度和吸收情况。综上，生物等效性研究中药物检测常用的生物样品是血浆，本题答案选B。

4、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】本题可根据受体部分激动药的特点，对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A：亲和力及内在活性都强的药物为受体激动药，而不是受体部分激动药。受体激动药能与受体结合并激动受体产生效应，其亲和力和内在活性都较高，可充分发挥药理作用。所以该选项不符合受体部分激动药的特点，予以排除。选项B：药物与受体的作用与亲和力和内在活性密切相关。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。受体部分激动药的特性正是基于其亲和力和内在活性的特定表现，所以“与亲和力和内在活性无关”这一表述错误，该选项排除。选项C：受体部分激动药具有一定的亲和力，能够与受体结合，但内在活性弱。它与受体结合后只能产生较弱的效应，并且在有激动药存在的情况下，还可拮抗激动药的部分作用。该选项符合受体部分激动药的特点，故该选项正确。选项D：有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的药物为受体拮抗药。受体拮抗药能与受体结合，但不产生激动效应，反而阻止