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执业药师资格证之《西药学专业一》考试押题密卷
第一部分单选题(30题)
1、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别
【答案】:D
【解析】本题可根据生物等效性的准确概念,对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A:该选项仅提及两种产品在吸收速度上没有差别,然而生物等效性并非只取决于吸收速度这一个因素,还与吸收程度有关,所以仅强调吸收速度,不能完整准确地定义生物等效性,该选项错误。选项B:此选项只考虑了两种产品在吸收程度上没有差别,同样忽略了吸收速度这一重要方面,生物等效性是吸收程度与吸收速度两方面综合考量的结果,故该选项也不正确。选项C:虽然提到了吸收程度与速度,但没有明确前提条件,在实际情况中,不同的实验条件、剂量等因素都会对结果产生影响。所以该表述不够严谨,不能准确体现生物等效性的定义,该选项错误。选项D:明确指出在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别。这一表述既考虑了实验条件和剂量的一致性,又综合了吸收速度与吸收程度两个关键要素,符合生物等效性的科学定义,该选项正确。综上,本题的正确答案是D。
2、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
【答案】:C
【解析】本题主要考查属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物相关知识。选项A,多西他赛是一种紫杉烷类的抗肿瘤药物,通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚,从而使游离小管的数量显著减少,发挥抗肿瘤作用,并非酪氨酸激酶抑制剂,所以A选项错误。选项B,氟他胺为非甾体类抗雄激素药物,它能与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合,进而发挥抗肿瘤效应,并非酪氨酸激酶抑制剂,所以B选项错误。选项C,伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,它可以特异性阻断ATP在ABL激酶上的结合位点,使酪氨酸残基不能磷酸化,从而抑制BCR-ABL阳性细胞的增殖,属于酪氨酸激酶抑制剂,所以C选项正确。选项D,依托泊苷是细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复,并非酪氨酸激酶抑制剂,所以D选项错误。综上,答案选C。
3、根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α
A.选择性β
B.选择性β
C.非选择性β受体阻断药
D.β
【答案】:A
【解析】本题主要考查肾上腺素受体分类下相关药物类型的知识。题目中虽未完整呈现题干,但结合答案推测应是在考查某药物属于何种类型的受体阻断药。答案选A,即选择性β,表明该药物具有选择性作用于β受体的特点。在肾上腺素受体体系中,受体有α受体和β受体之分,而题目所涉及的药物经判断为选择性作用于β受体的药物,所以答案为选择性β。
4、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
【答案】:D
【解析】在经皮给药制剂的处方材料中,不同材料具有不同的作用。控释膜材料主要起到控制药物释放速度的作用;骨架材料是构成制剂骨架结构的部分;压敏胶用于使制剂能够粘贴在皮肤上;而背衬材料位于经皮给药制剂的最外层,起到保护制剂、防止药物挥发和外界物质侵入等作用,铝箔符合背衬材料的特点和功能。所以经皮给药制剂处方材料中的铝箔是背衬材料,本题答案选D。
5、吗啡的代谢为()
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
【答案】:B
【解析】本题考查的是吗啡的代谢方式。选项A,N-去烷基再脱氨基并非吗啡的代谢途径,所以该选项错误。选项B,吗啡的代谢主要是酚羟基的葡萄糖醛苷化,该选项正确。选项C,亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚不是吗啡的代谢特征,所以该选项错误。选项D,羟基化与N-去甲基化不是吗啡主要的代谢方式,所以该选项错误。综上,本题的正确答案是B。
6、芬必得属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
【答案】:A
【解析】本题主要考查药品名称类型的相关知识。解题的关键在于明确商品名、通用名、化学名和通俗名的概念,并判断“芬必得”所属的类别。选项A商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称,往往和制药企业相关。“芬必得”是中美天津史克制药有限公司生产的止痛药的商品名,该药品在市场上以“芬必得”这一名称为消费者所熟知,所以选项A正确。选项B通用名是世界卫生组织推荐使用的名称,是由专家按照世界卫生组织的原则和方法制定的药物名称,一种药物只有一个通用名,不
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