原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》试题（得分题）
第一部分单选题(30题)
1、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是
A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
B.产品质量与过敏相关
C.青霉素本身是过敏原
D.该类药物存在交叉过敏
【答案】：C
【解析】本题可对各选项逐一分析来判断叙述是否正确。选项A：青霉素在生物合成过程中产生的杂质蛋白具有抗原性，可作为过敏原引发过敏反应，该选项叙述正确。选项B：产品质量会影响青霉素类药物中的杂质含量等情况，若产品质量不佳，杂质较多，会增加过敏的可能性，所以产品质量与过敏相关，该选项叙述正确。选项C：青霉素本身并不是过敏原，其降解产物如青霉噻唑酸、青霉烯酸等才是主要的过敏原，这些降解产物能与蛋白质结合形成抗原，进而引发过敏反应，所以该选项叙述错误。选项D：青霉素类药物之间存在交叉过敏现象，这是因为它们具有相似的化学结构，对一种青霉素类药物过敏的患者，使用其他青霉素类药物时也可能发生过敏反应，该选项叙述正确。综上，答案选C。
2、属于靶向制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
【答案】：D
【解析】本题主要考查靶向制剂的相关知识，需要判断各选项所涉及的制剂是否属于靶向制剂。选项A卡托普利亲水凝胶骨架片属于缓控释制剂。缓控释制剂是通过适当的方法，使药物在规定的介质中缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，其主要目的是延长药物的作用时间、减少服药次数、降低血药浓度波动等，并非靶向制剂，因此选项A不符合题意。选项B联苯双酯滴丸是一种普通的丸剂剂型。丸剂是将药物细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，它不具备靶向制剂能够使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞的特点，所以选项B不正确。选项C利巴韦林胶囊是胶囊剂，胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，主要起到保护药物、掩盖药物不良气味、提高药物稳定性等作用，不属于靶向制剂，故选项C错误。选项D吲哚美辛微囊是将药物包裹在高分子材料形成的微小囊泡中，微囊作为一种靶向制剂，可通过载体将药物选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞，提高药物疗效并降低对正常组织的毒副作用，所以吲哚美辛微囊属于靶向制剂，选项D正确。综上，答案选D。
3、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是
A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
【答案】：B
【解析】本题主要考查制备稳定混悬剂时需控制的ζ电位最适宜范围。在药剂学中，ζ电位对混悬剂的稳定性起着重要作用。当ζ电位处于合适范围时，混悬剂可以保持相对稳定的状态。经过大量的研究和实践验证，制备稳定的混悬剂时，需控制ζ电位的最适宜范围是20～25mV。选项A的10～20mV范围并不在最适宜控制的区间内；选项C的25～35mV和选项D的30～40mV也不符合制备稳定混悬剂对ζ电位最适宜范围的要求。综上，本题正确答案是B。
4、以下属于质反应的药理效应指标有
A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
【答案】：A
【解析】本题可根据质反应和量反应的概念来判断各选项所对应的药理效应指标类型。质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表现，如死亡、生存、惊厥、睡眠等。量反应是指药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数量或最大反应的百分率表示，如心率、尿量、血压、血糖浓度等。-选项A：死亡状况只有死亡和生存两种情况，属于质反应的药理效应指标。-选项B：心率次数是可以用具体数值表示的连续性变化的指标，属于量反应的药理效应指标。-选项C：尿量毫升数是可以用具体数值衡量的连续性变化的指标，属于量反应的药理效应指标。-选项D：体重千克数也是可以用具体数值表示且呈连续性变化的指标，属于量反应的药理效应指标。综上，答案选A。
5、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为
A.肠一肝循环
B.生物转化
C.首关效应
D.诱导效应
【答案】：C
【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义，判断经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活过程对应的概念。选项A：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，并非是药物进入体循环前的降解或失活过程，所以A选项不符合题意。选项B：生物转化生物转化是指药物在体内发生的化学结构改变，主要在肝脏进行，目的是使药物的极性增加，利于排出体外，它并非是经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活过程，所以B选项不符合题意。选项C：首关效应首关效应是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身
文档评论（0）