执业药师资格证之《西药学专业一》能力测试B卷及答案详解(夺冠系列).docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》能力测试B卷及答案详解(夺冠系列).docx

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执业药师资格证之《西药学专业一》能力测试B卷

第一部分单选题(30题)

1、硝酸苯汞

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

【答案】:B

【解析】本题考查硝酸苯汞在药剂中的作用。逐一分析各选项:A选项:渗透压调节剂是用于调节药物溶液渗透压,使其与人体血浆等体液的渗透压相等的物质,常见的渗透压调节剂有氯化钠、葡萄糖等,硝酸苯汞并非渗透压调节剂。B选项:抑菌剂是能够抑制微生物生长繁殖的物质,硝酸苯汞具有抑菌的作用,可作为抑菌剂使用,该选项正确。C选项:助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂,常用的助悬剂有阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠等,硝酸苯汞不是助悬剂。D选项:润湿剂是能降低液体表面张力,使固体物料更易被水浸湿的物质,常见的润湿剂有聚山梨酯类、泊洛沙姆等,硝酸苯汞不属于润湿剂。综上,答案选B。

2、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

【答案】:A

【解析】本题可根据各给药途径的特点,逐一分析选项来确定正确答案。选项A:直肠给药直肠给药是指通过肛门将药物送入肠管,以发挥局部或全身治疗作用的给药方法。直肠部位的血管分布情况使得药物吸收后一部分可绕过肝脏直接进入血液循环,从而部分减少首过效应。同时,药物在直肠吸收后既可以在局部发挥作用,也能进入全身血液循环发挥全身作用。所以直肠给药符合题目中“可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应”的特点。选项B:舌下给药舌下给药是将药物置于舌下,通过舌下黏膜吸收进入血液循环。该给药途径主要是为了避免药物的首过效应,使药物迅速进入全身血液循环发挥全身作用,一般不用于发挥局部作用,所以该选项不符合题意。选项C:吸入给药吸入给药是指药物以气溶胶的形式经呼吸道吸入。其主要作用部位是呼吸道,以发挥局部治疗作用为主,如治疗哮喘等,虽然部分药物也可经肺部吸收进入全身血液循环,但并非主要目的,且该选项未体现减少首过效应这一特点,所以该选项不符合要求。选项D:经皮给药经皮给药是将药物涂抹或敷贴于皮肤表面,药物通过皮肤吸收进入血液循环。此给药途径主要是缓慢持久地发挥全身作用,一般不用于发挥局部作用,且不存在减少首过效应的情况,因此该选项也不正确。综上,可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是直肠给药,正确答案选A。

3、药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是

A.氢键

B.偶极相互作用

C.范德华力

D.共价键

【答案】:D

【解析】本题主要考查药物与靶标结合的键合方式的特点。解题关键在于了解各种键合方式的性质,判断哪种是难断裂、不可逆的结合形式。选项A:氢键氢键是一种分子间作用力,它是由已经与电负性很强的原子(如氮、氧等)形成共价键的氢原子与另一个电负性很强的原子之间的作用力。氢键的强度相对较弱,在一定条件下很容易断裂,属于可逆的结合形式,所以选项A不符合要求。选项B:偶极相互作用偶极相互作用是指极性分子之间的一种吸引力,是由于分子的正、负电荷中心不重合而产生的。这种相互作用的能量较低,也是比较容易被破坏的,具有可逆性,因此选项B也不正确。选项C:范德华力范德华力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力,包括取向力、诱导力和色散力等。它的强度非常弱,很容易受到外界条件的影响而断裂,同样是可逆的结合形式,所以选项C也不符合题意。选项D:共价键共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键,其键能相对较高,形成和断裂都需要一定的能量条件。一旦共价键形成,通常情况下很难断裂,属于不可逆的结合形式,所以选项D正确。综上,药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是共价键,本题答案选D。

4、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】:A

【解析】本题可根据受体的不同特性的含义,逐一分析各选项,从而判断作用于同一受体的配体之间存在竞争现象体现了受体的哪种特性。选项A:饱和性受体的饱和性是指受体数目是有限的,当配体达到一定浓度时,受体可被配体饱和。作用于同一受体的不同配体之间会竞争与该受体结合,因为受体的数量是有限的,就像一个房间能容纳的人数有限,不同的人都想进入这个房间就会产生竞争。当配体浓度增加到一定程度后,受体全部被占据,再增加配体浓度也不会增加结合量,这体现了受体的饱和性,所以该选项正确。选项B:特异性受体的特异性是指一种受体只选择性地与一种或几种配体结合,就如同特定的钥匙只能开特定的锁。它强调的是受体与配体结合的专一性,而不是配体之间的竞争关系,所以该选项错误。选项C:可逆性受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的,结合后可以解离。例如配体与受体结合形成复合物,在一定条

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