- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测试卷
第一部分单选题(30题)
1、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5mg/(kg.d)
B.40mg/(kg.d)
C.4.35mg/(kg.d)
D.5.0mg/(kg.d)
【答案】:D
【解析】本题主要考查对苯妥英钠消除特点及有效血药浓度范围相关知识的理解,以此来选出正确答案。题干指出苯妥英钠在低浓度(低于10μg/ml)时消除过程属于一级过程,高浓度时按零级动力学消除,且稍微增加剂量就会使血药浓度显著升高,易出现中毒症状,其临床上有效血药浓度范围是10-20μg/ml。对于此类药物,在选择合适剂量时,需要综合考虑既能达到有效血药浓度范围,又要避免因剂量不当导致血药浓度过高引发中毒。选项A“3.5mg/(kg.d)”剂量相对较低,可能难以使血药浓度达到有效范围;选项B“40mg/(kg.d)”剂量过高,结合苯妥英钠高浓度零级动力学消除的特点,很容易使血药浓度显著升高超出有效范围,进而出现中毒症状;选项C“4.35mg/(kg.d)”也可能存在剂量相对不合适的情况。而选项D“5.0mg/(kg.d)”,这个剂量相对较为合理,更有可能使苯妥英钠的血药浓度处于10-20μg/ml的有效范围内,所以正确答案是D。
2、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是
A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
【答案】:C
【解析】本题主要考查不同注射方式的特点及适用范围。选项A,静脉注射是将药物直接注入静脉血管,药物可迅速进入血液循环,发挥作用快,吸收效果好,并非注射吸收差,所以该选项不符合题意。选项B,动脉内注射是将药物直接注入动脉血管,常用于一些特殊的治疗,如局部化疗等,其药物吸收情况较好,并非适用于诊断与过敏性试验,所以该选项不符合题意。选项C,皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间,由于此处药物吸收缓慢,注射量少,所以注射吸收差。同时,皮内注射常用于药物过敏试验、预防接种以及局部麻醉的先驱步骤,适用于诊断与过敏性试验,该选项符合题意。选项D,肌内注射是将药物注入肌肉组织内,肌肉组织的血管丰富,药物吸收较快,一般起效比皮下注射快,并非注射吸收差,所以该选项不符合题意。综上,答案选C。
3、非经典抗精神病药利培酮的组成是()
A.氟氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利酮
【答案】:D
【解析】本题主要考查非经典抗精神病药利培酮的组成知识。利培酮是一种非经典抗精神病药,它在体内主要代谢为帕利酮,帕利酮是利培酮的活性代谢产物,所以利培酮的组成相关可认为与帕利酮有关。而选项A中的氟氮平,它本身是一种独立的非经典抗精神病药,并非利培酮的组成部分;选项B中的氯噻平,临床上常用于抗精神病治疗,但也不属于利培酮的组成;选项C中的齐拉西酮同样是一种新型抗精神病药物,和利培酮组成没有关系。综上所述,本题正确答案选D。
4、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是
A.磺胺甲基异嗯唑
B.甲氧苄啶
C.10%淀粉浆
D.干淀粉
【答案】:D
【解析】本题可对各选项进行逐一分析来确定正确答案。首先分析选项A,磺胺甲基异恶唑是复方新诺明片发挥抗菌作用的主要成分之一,它并非崩解剂,所以A选项错误。接着看选项B,甲氧苄啶同样是复方新诺明片中发挥抗菌增效作用的成分,不是崩解剂,故B选项错误。再看选项C,10%淀粉浆在片剂制备过程中常作为黏合剂使用,其作用是使物料黏合形成颗粒,并非崩解剂,因此C选项错误。最后看选项D,干淀粉是一种常用的外加崩解剂,它可以在片剂遇水后迅速吸水膨胀,促使片剂崩解,所以在复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是干淀粉,D选项正确。综上,答案选D。
5、体内吸收比较困难
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
【答案】:D
【解析】本题主要考查药物体内吸收的相关知识。逐一分析各选项:-选项A:普萘洛尔是一种β-肾上腺素受体阻滞剂,其在体内的吸收情况相对较好,它可以经胃肠道迅速吸收,并非体内吸收比较困难的药物。-选项B:卡马西平是一种抗癫痫药和镇痛药,口服后能够在胃肠道被吸收,虽然其吸收速率可能受到一些因素影响,但不属于体内吸收比较困难的药物类型。-选项C:雷尼替丁是一种组胺H?受体拮抗剂,主要用于治疗胃酸过多相关的疾病,它在胃肠道有一定的吸收能力,通常可以较好地被吸收进入血液循环发挥药效。-选项D:呋塞米为强效利尿药,其在胃肠道的吸收存在一定困难,生物利用度个体差异较大,部分药物
您可能关注的文档
最近下载
- 储能电站项目能源管理合同协议书范本8篇.docx VIP
- 临床课题研究风险处置方案.docx VIP
- 私人房屋买卖合同范本 (1).doc VIP
- 2024年新译林版英语7年级上册全册课件 Unit 1 This is me! (1.Welcome to the unit).pptx VIP
- 中文说明书-船舶自动识别系统(AIS)FA-150 .pdf VIP
- 2025年部编人教版(统编新教材)初中语文七年级上册教学计划及进度表.docx
- 我国文献计量学的研究和发展.pptx VIP
- 乡土中国(费孝通).pdf VIP
- 北京市昌平区2024-2025学年七年级下学期期末数学试题(解析版).pdf VIP
- 公路机电安全培训课件.ppt VIP
文档评论(0)