执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题带答案详解（精练）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》题库练习备考题

第一部分单选题(30题)

1、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：C

【解析】HLB值即亲水亲油平衡值，是衡量表面活性剂亲水或亲油能力大小的指标。不同HLB值的表面活性剂有不同的用途。对于O/W型（水包油型）乳剂，需要亲水性较强的乳化剂。HLB值在8-16范围的表面活性剂亲水性较好，能使油滴均匀分散在水相中，形成稳定的水包油型乳剂。而HLB值为1-3的表面活性剂亲油性强，一般用作消泡剂；HLB值在3-8的表面活性剂适用于W/O型（油包水型）乳剂；HLB值为7-9的表面活性剂主要用作润湿剂。所以适合作O/W型乳化剂的HLB值是8-16，答案选C。

2、《美国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：C

【解析】本题主要考查对常见药典英文缩写的了解。选项A，“JP”是《日本药局方》的英文缩写；选项B，“BP”是《英国药典》的英文缩写；选项C，“USP”是《美国药典》的英文缩写，符合题意；选项D，“ChP”是《中国药典》的英文缩写。所以本题正确答案为C。

3、阅读材料，回答题

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

【答案】：C

【解析】本题考查对各选项内容的理解与判断。-选项A：与靶酶DNA聚合酶作用强，通常会使抗菌活性增强而非减弱，所以该项表述错误。-选项B：题干中未提及药物光毒性相关内容，无法从给定信息判断此选项情况，故该项不符合题意。-选项C：口服利用度增加是药物的一种有益特性，在药物相关的选择题中是合理的正确表述，所以该项正确。-选项D：消除半衰期3-4小时，意味着药物在体内消除较快，一般确实需一日多次给药，但题干未围绕此特性进行正确与否判断的暗示，该项与题目正确答案无关。综上，正确答案是C。

4、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及基团的化学性质来判断其是否含有孤对电子且在体内可氧化成亚砜或砜。选项A：卤素卤素原子最外层有7个电子，有孤对电子，但卤素原子一般较稳定，在体内通常不会氧化成亚砜或砜，所以选项A不符合要求。选项B：羟基羟基（-OH）中氧原子有孤对电子，但羟基在体内主要参与的反应是与其他物质形成氢键、发生酯化反应等，一般不会氧化成亚砜或砜，所以选项B不符合要求。选项C：硫醚硫醚的结构通式为R-S-R，硫原子有孤对电子。在体内，硫醚中的硫原子可被氧化，先氧化成亚砜，进一步氧化可生成砜，所以选项C符合要求。选项D：酰胺基酰胺基（-CONH?）中氮原子和氧原子有孤对电子，但酰胺基在体内主要参与水解等反应，不会氧化成亚砜或砜，所以选项D不符合要求。综上，本题正确答案是C。

5、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：A

【解析】本题考查药物与靶点的键合类型。在药物与生物大分子的键合形式中，共价键是一种不可逆的结合形式，烷化剂环磷酰胺属于细胞毒类抗肿瘤药物，其作用机制是在体内经活化后，与DNA碱基发生烷化反应，形成共价键，从而影响DNA的结构和功能，导致肿瘤细胞死亡。而氢键是一种较弱的非共价键，通常是由氢原子与电负性大的原子（如N、O等）之间形成；离子-偶极和偶极-偶极相互作用也是非共价键，是由离子与偶极或偶极与偶极之间的相互作用产生；范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的作用力。这几种键合类型均不是烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型。因此，烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是共价键，答案选A。

6、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，逐一分析来确定正确答案。选项A效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，所能达到的最大效应，其主要反映药物的内在活性，与用LD50（半数致死量）与ED50（半数有效量）的比值来衡量药物安全性这一内容无关，所以A选项错误。选项B效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，主要用于药物之间效价的比较，并非用LD50与ED50的比值来表示药物安全性，因此B选项错误。选项C半数致死量是指引起半数实验动物死亡的药物剂量，它只是一个单纯衡量药物毒性的