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执业药师资格证之《西药学专业一》自测题库
第一部分单选题(30题)
1、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
【答案】：A
【解析】本题考查药物与靶点的键合类型。在药物与生物大分子的键合形式中，共价键是一种不可逆的结合形式，烷化剂环磷酰胺属于细胞毒类抗肿瘤药物，其作用机制是在体内经活化后，与DNA碱基发生烷化反应，形成共价键，从而影响DNA的结构和功能，导致肿瘤细胞死亡。而氢键是一种较弱的非共价键，通常是由氢原子与电负性大的原子（如N、O等）之间形成；离子-偶极和偶极-偶极相互作用也是非共价键，是由离子与偶极或偶极与偶极之间的相互作用产生；范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的作用力。这几种键合类型均不是烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型。因此，烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是共价键，答案选A。
2、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
【答案】：B
【解析】本题可根据各选项所代表的概念，结合题干描述来判断正确答案。选项A：效能效能是指药物所能产生的最大效应。它反映的是药物的内在活性，即药物发挥作用的最大能力，而不是作用性质相同药物之间达到等效反应的相对剂量或浓度，所以选项A不符合题干描述。选项B：效价强度效价强度是指作用性质相同的药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。这与题干中“作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大”的描述完全相符，所以选项B正确。选项C：半数致死量半数致死量是指能够引起实验动物一半死亡的药物剂量，主要用于评估药物的毒性大小，并非衡量药物达到等效反应的相对剂量或浓度，因此选项C不符合题意。选项D：治疗指数治疗指数是指药物的半数致死量与半数有效量的比值，用于评价药物的安全性。它与题干所描述的达到等效反应的相对剂量或浓度无关，所以选项D也不正确。综上，本题的正确答案是B。
3、不能用于液体药剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
【答案】：B
【解析】本题主要考查液体药剂矫味剂的相关知识。选项A，泡腾剂在水中能产生二氧化碳，可改善药剂的口感，常用于液体药剂的矫味，使药剂喝起来有清凉舒适的感觉，所以泡腾剂可以作为液体药剂矫味剂。选项B，消泡剂主要用于消除或抑制液体表面的泡沫，其作用并非改善药剂的味道，不能作为液体药剂的矫味剂，该选项符合题意。选项C，芳香剂能产生芳香气味，可掩盖药物的不良气味，起到矫味的作用，在液体药剂中经常被使用，因此芳香剂可作为液体药剂矫味剂。选项D，胶浆剂可以干扰味蕾的味觉，降低药物的刺激性，有矫味作用，常用于液体药剂中改善口感，所以胶浆剂可作为液体药剂矫味剂。综上，不能用于液体药剂矫味剂的是消泡剂，答案选B。
4、用PEG修饰的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
【答案】：A
【解析】本题答案选A。下面对各选项进行分析：A选项：长循环脂质体是用PEG（聚乙二醇）修饰的脂质体，PEG可以增加脂质体的亲水性，减少脂质体被巨噬细胞摄取，从而延长脂质体在血液循环中的时间，所以A选项正确。B选项：免疫脂质体是在脂质体表面连接上特异性的抗体或配体，使其能够特异性地识别并结合靶细胞，与PEG修饰无关，故B选项错误。C选项：半乳糖修饰的脂质体是在脂质体表面连接半乳糖，主要用于靶向具有半乳糖受体的细胞，并非用PEG修饰，所以C选项错误。D选项：甘露糖修饰的脂质体是在脂质体表面连接甘露糖，用于靶向具有甘露糖受体的细胞，和PEG修饰并无关联，因此D选项错误。
5、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
【答案】：C
【解析】本题可根据药物从体内消除的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A药物在体内的消除过程包括代谢和排泄等，消除速度常数是综合反映这些代谢和排泄过程速度的一个指标，它等于各代谢和排泄过程的速度常数之和。所以选项A表述正确。选项B消除速度常数体现了药物从体内消除的速率快慢，该常数越大，说明药物从体内消除得越快；反之，则消除得越慢。因此，消除速度常数能够衡量药物从体内消除的快慢，选项B表述正确。选项C消除速度常数是药物的固有特征之一，它主要取决于药物本身的性质以及机体的生理功能等因素，与给药剂量
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