2024-2025学年医疗器械类经典例题【黄金题型】附答案详解.docxVIP

2024-2025学年医疗器械类经典例题【黄金题型】附答案详解.docx

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医疗器械类经典例题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)为减小后牙固定桥基牙负担,下列哪种措施正确?

A.增加桥体厚度

B.增加桥体与牙槽嵴接触面积

C.适当减少桥体颊舌径的宽度;

D.降低桥基牙工作尖的高度。

正确答案:C

2、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是

A.患者的年龄和职业

B.缺失牙的部位

C.缺牙间隙的大小

D.基牙的支持力

正确答案:D

3、(单选题)PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?

A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性

B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性

C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者

D.金属基底的厚度不能过薄

正确答案:D

4、(单选题)后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用

A.基托式

B.圆球式

C.圆锥式

D.悬空式

正确答案:B

5、(单选题)变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

正确答案:C

6、(单选题)以下说法错误的是

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本

B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。

C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。

D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

正确答案:B

7、(单选题)为防止产生继发龋,固定修复体设计应考虑

A.必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织

B.尽量与牙体组织密合无悬突

C.边缘应扩展到自洁区

D.以上都应考虑

正确答案:D

8、(单选题)非金属全冠牙体制备成肩台形目的是

A.增加固位力

B.增加抗力

C.增进美观

D.恢复轴面形态

正确答案:B

9、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

10、(单选题)固定桥需得共同就位道,取决与

A.固位体类型的设计

B.连接体的设计

C.两侧基牙制备后无倒凹

D.两侧基牙制备后各轴面平行

正确答案:D

11、(单选题)辅助固位形式是指

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.轴沟固位

E.以上都是

正确答案:E

12、(单选题)使固定修复体固位的主要固位力是

A.摩擦力

B.粘着力

C.摩擦力和粘着力

正确答案:C

13、(单选题)固定义齿桥体龈面的设计,与下列哪一项密切相关?

A.桥体的强度

B.美观

C.保持清洁卫生

D.保持良好咀嚼功能

正确答案:C

14、(单选题)前牙3/4冠切缘沟的作用

A.防止继发龋

B.增进美观

C.阻挡3/4冠舌向脱位

D.阻挡3/4冠龈向移位;

正确答案:C

15、(单选题)制作合金嵌体,牙体预备洞形的特征是

A.洞形无倒凹,底平壁直;

B.洞壁预备成<2°的外展,洞缘不做斜面;

C.洞壁预备成<5°的外展,洞缘形成斜面;

D.洞壁预备成<5°的外展,洞缘长斜面;

正确答案:C

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。

A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告

B.处1万元以上2万元以下的罚款

C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分

D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

正确答案:ACD

2、(多选题)医疗器械临床试验分

A.医疗器械临床试用

B.临床研究

C.临床分析

D.医疗器械临床验证

正确答案:AD

3、(多选题)诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的

A.法律

B.法规

C.规章

D.和所经营诊断试剂的知识

正确答案:ABCD

4、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。

A.“通过考核”

B.“整改后复核”

C.“未通过考核”

D.“重新考核”

正确答案:ABC

5、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。

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