执业药师资格证之《西药学专业一》能力测试B卷附答案详解【满分必刷】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》能力测试B卷

第一部分单选题(30题)

1、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

【答案】：A

【解析】该题主要考查对药物不同反应类型概念的理解。下面对各选项进行具体分析：-A选项副作用：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。这是由于药物的选择性低，作用广泛，当某一作用被用作治疗目的时，其他作用就成了副作用。题干描述“药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应”，与副作用的定义相符，所以A选项正确。-B选项毒性反应：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，并非是治疗量下与治疗目的无关的反应，所以B选项错误。-C选项变态反应：变态反应也叫过敏反应，是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，与剂量无关，与题干描述的治疗量下与治疗目的无关的不适反应定义不同，所以C选项错误。-D选项后遗效应：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，并非是治疗量时与治疗目的无关的反应，所以D选项错误。综上，本题正确答案是A。

2、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

【答案】：D

【解析】本题考查糖衣片崩解时间的知识点。崩解时间是药物制剂质量控制的重要指标之一，不同类型的片剂有不同的崩解时间规定。对于糖衣片，其崩解时间规定为60分钟。所以该题正确答案选D。

3、影响药物在体内分布的相关因素是

A.血浆蛋白结合

B.制剂类型

C.给药途径

D.解离度

【答案】：A

【解析】本题可根据影响药物在体内分布的各种因素，对各选项进行逐一分析。选项A血浆蛋白结合是影响药物在体内分布的重要相关因素。药物进入血液后，一部分会与血浆蛋白结合，结合型药物暂时失去活性，且不能通过细胞膜，只有游离型药物才能发挥药理作用并进行分布等。不同药物与血浆蛋白的结合率不同，会影响药物在体内的分布情况，例如结合率高的药物，在血液中主要以结合型存在，分布相对受限，故该选项符合题意。选项B制剂类型主要影响药物的吸收速度、程度等，比如注射剂吸收一般比口服制剂快，但它并不直接影响药物在体内的分布情况，药物进入体内后，其分布取决于其他自身特性和生理因素等，而非制剂类型本身，所以该选项不符合题意。选项C给药途径主要影响药物的吸收过程，不同的给药途径（如口服、注射、吸入等）会使药物以不同的方式进入体内，影响药物到达血液循环的速度和量，但对药物在体内分布的影响并非是直接的相关因素，故该选项不符合题意。选项D解离度主要影响药物的吸收，药物的解离程度会影响其脂溶性和水溶性，从而影响药物通过生物膜的能力和吸收情况。而在药物分布方面，解离度不是直接的关键影响因素，所以该选项不符合题意。综上，答案选A。

4、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】本题可根据柠檬挥发油在液体制剂中的作用，对各选项进行分析从而得出正确答案。选项A：防腐剂防腐剂是指能防止微生物生长繁殖的物质，其主要作用是抑制制剂中微生物的生长，保证液体制剂在一定时间内质量稳定。而柠檬挥发油并不具备抑制微生物生长繁殖的功能，因此它不属于防腐剂，该项不符合题意。选项B：增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，能够增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。柠檬挥发油并没有增加其他物质溶解度的作用，所以它不是增溶剂，该项不符合题意。选项C：矫味剂矫味剂是指能改善制剂的气味和味道，使病人更容易接受的一类物质。柠檬挥发油具有特殊的香气和宜人的味道，在液体制剂中可以改善制剂的气味和口感，掩盖药物的不良气味和味道，属于矫味剂，该项符合题意。选项D：着色剂着色剂是指用于改善制剂外观颜色的物质，它可以使制剂更美观，同时也有助于识别和区分不同的制剂。柠檬挥发油的主要作用不是为制剂提供颜色，所以它不属于着色剂，该项不符合题意。综上，答案选C。

5、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

【答案】：C

【解析】本题主要考查属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物相关知识。选项A，多西他赛是一种紫杉烷类的抗肿瘤药物，通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚，从而使游离小管的数量显著减少，发挥抗肿瘤作用，并非酪氨酸激酶抑制剂，所以A选项错误。选项B，氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，它能与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，进而发挥抗肿瘤效应，并非酪氨酸激酶抑制剂，所以B选项错误。选项C，伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，它可以特异性阻断ATP在ABL激酶上的结合位点，使酪氨酸残