2024-2025学年度医疗器械类复习提分资料附参考答案详解(名师推荐).docxVIP

2024-2025学年度医疗器械类复习提分资料附参考答案详解(名师推荐).docx

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医疗器械类复习提分资料

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

正确答案:D

2、(单选题)为减小后牙固定桥基牙负担,下列哪种措施正确?

A.增加桥体厚度

B.增加桥体与牙槽嵴接触面积

C.适当减少桥体颊舌径的宽度;

D.降低桥基牙工作尖的高度。

正确答案:C

3、(单选题)制作合金嵌体,牙体预备洞形的特征是

A.洞形无倒凹,底平壁直;

B.洞壁预备成<2°的外展,洞缘不做斜面;

C.洞壁预备成<5°的外展,洞缘形成斜面;

D.洞壁预备成<5°的外展,洞缘长斜面;

正确答案:C

4、(单选题)固定桥修复时基牙有倾斜可采用

A.设计半固定桥形式;

B.重建牙冠形态;

C.核桩+牙冠

D.两侧基牙各轴面平行制备

E.以上都可

正确答案:E

5、(单选题)铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:

A.1/3

B.2/3

C.1/2

D.1/4

正确答案:B

6、(单选题)PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?

A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性

B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性

C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者

D.金属基底的厚度不能过薄

正确答案:D

7、(单选题)经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足5000元的,处()的罚款。

A.5000元以上2万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.2倍以上5倍以下

D.3倍以上5倍以下

正确答案:A

8、(单选题)使固定修复体固位的主要固位力是

A.摩擦力

B.粘着力

C.摩擦力和粘着力

正确答案:C

9、(单选题)半固定桥固定连接一端桥基牙的负重反应是:

A.与支持端相等;

B.比支持端大一倍以上;

C.比支持端大两倍以上

D.为支持端一半;

正确答案:C

10、(单选题)变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期

A.延长

B.缩短

C.不变

D.以上都不是

正确答案:C

11、(单选题)瓷粉和合金的结合,关键在于哪项?

A.合金与瓷粉的机械结合

B.合金与瓷粉的物理结合

C.合金与瓷粉的化学结合

D.合金与瓷粉的热膨胀系数

正确答案:C

12、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。

A.10

B.7

C.5

D.3

正确答案:C

13、(单选题)高嵌体主要依靠:

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.沟固位

正确答案:A

14、(单选题)增加复合嵌体的固位措施有

A.增加辅助固位型

B.扩大制备洞型

C.降低牙尖高度

D.增加粘固强度

正确答案:A

15、(单选题)桩冠的固位力主要靠:

A.根管的长度和形态

B.桩的直径粗细

C.粘固剂的粘着力

D.冠桩与根管壁的磨擦力

正确答案:D

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A.质量技术监督部门

B.卫生行政管理部门

C.工商行政管理部门

D.计划生育行政管理部门

正确答案:BD

2、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。

A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告

B.处1万元以上2万元以下的罚款

C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分

D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

正确答案:ACD

3、(多选题)《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权()。

A.向产品的生产者查询

B.向产品的销售者查询

C.向产品质量监督部门申诉

D.向工商行政管理部门申诉

正确答案:ABCD

4、(多选题)违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。

A.无证经营

B.滥用职权

C.徇私舞弊

D.玩忽职守

正确答案:BCD

5、(多选题)对已经造成医疗

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