执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习附答案详解（培优b卷）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习

第一部分单选题(30题)

1、下列处方的制剂类型属于

A.油脂性基质软膏剂

B.O／W型乳膏剂

C.W／O型乳膏剂

D.水溶性基质软膏剂

【答案】：A

【解析】本题考查处方制剂类型的判断。油脂性基质软膏剂是指用油脂性基质制成的软膏剂；O／W型乳膏剂是水包油型的乳剂型软膏；W／O型乳膏剂是油包水型的乳剂型软膏；水溶性基质软膏剂是用水溶性基质制成的软膏。结合答案可知此处方的制剂类型属于油脂性基质软膏剂，可能是因为该处方中的基质符合油脂性基质的特点，如具有良好的润滑性、无刺激性，能与较多药物配伍等，故答案选A。

2、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

【答案】：B

【解析】本题考查硬胶囊的崩解时限相关知识。在药品检验标准中，硬胶囊的崩解时限规定为30分钟，所以答案选B。而选项A的15分钟一般不是硬胶囊的崩解时限标准；选项C的1小时和选项D的1.5小时也不符合硬胶囊崩解时限的规定。

3、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

【答案】：D

【解析】本题考查盐酸普鲁卡因含量测定方法的选择。我们对各选项进行逐一分析：-选项A：非水碱量法是在非水溶剂中测定碱性物质含量的方法。但盐酸普鲁卡因并不适合用非水碱量法进行含量测定，所以该选项错误。-选项B：非水酸量法是用于测定酸性物质含量的方法，而盐酸普鲁卡因属于碱性药物，显然不适用该方法，所以该选项错误。-选项C：碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行滴定的方法，主要用于具有还原性或氧化性的物质的测定，盐酸普鲁卡因的测定不采用此方法，所以该选项错误。-选项D：盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可与亚硝酸钠发生重氮化反应，因此其含量测定可采用亚硝酸钠滴定法，该选项正确。综上，本题答案选D。

4、属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药。选项A：伊马替尼伊马替尼是一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂，它能够特异性地抑制酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长、增殖和存活信号传导通路，达到靶向抗肿瘤的目的。所以伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药。选项B：他莫昔芬他莫昔芬是一种抗雌激素类药物，它主要通过与雌激素受体结合，竞争性抑制雌激素的作用，从而抑制乳腺癌细胞的生长和增殖。其作用靶点并非酪氨酸激酶，不属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药。选项C：氨鲁米特氨鲁米特是一种芳香化酶抑制剂，它可以抑制芳香化酶的活性，减少雄激素向雌激素的转化，从而降低体内雌激素水平，主要用于治疗晚期乳腺癌等疾病。它并非作用于酪氨酸激酶，不属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药。选项D：氟他胺氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物，它可以与雄激素受体结合，阻止雄激素与受体的正常结合，从而抑制雄激素的生物学效应，常用于前列腺癌的治疗。其作用机制与酪氨酸激酶无关，不属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药。综上，答案选A。

5、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

【答案】：C

【解析】本题主要考查对药物基本作用相关知识的理解，需要逐一分析各选项来确定正确答案。选项A药物作用具有选择性，这是药物的一个重要特性。不同的药物往往对机体不同的组织、器官或细胞具有不同程度的作用，会优先作用于特定的靶点，所以该选项对药物基本作用的描述是正确的。选项B药物具有治疗作用和不良反应两重性。治疗作用是指药物针对疾病发挥的有益作用，而不良反应则是在药物治疗过程中出现的与治疗目的无关的有害反应，这是药物在临床应用中普遍存在的特点，该选项表述正确。选项C药物的作用主要是调节机体原有的生理、生化功能，而不是使机体产生新的功能。药物通过影响机体的生物化学反应、生理过程等，使机体的功能状态发生改变，但不会创造出机体原本没有的功能，所以该选项对药物基本作用的描述不正确。选项D药物作用与药理效应通常是互相通用的概念。药物作用是指药物对机体细胞的初始作用，而药理效应是药物作用引起的机体生理、生化功能或形态的改变，在很多情况下二者可以相互通用，该选项描述正确。综上，答案选C。

6、具有以下化学结构的药物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

【答案】：A

【解析】本题考查对具有特定化学结构药物的识别。破题点在于对各个选项所涉及药物化学结构特点的了解。选项A伊曲康唑，它具有独特的化学结构特征，在给定的化学结构描述中，与伊曲康唑的化学