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执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习
第一部分单选题(30题)
1、《中国药典》(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是
A.凡例
B.附录
C.索引
D.通则
【答案】:D
【解析】《中国药典》2015年版的内容结构主要包括凡例、通则、正文、索引等部分。凡例是为解释和使用《中国药典》,正确进行质量检验提供的指导原则;通则主要收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求、通用检测方法和指导原则等;索引则是便于快速查阅药典正文的内容;附录在以前版本药典中有此部分,2015年版已将其相关内容调整到通则中。本题询问收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部分,所以答案是通则,选D。
2、在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.美洛昔康
D.塞来昔布
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项药物的结构特点及药理作用来进行分析。选项A:布洛芬布洛芬不含羧基,其主要通过抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素合成,从而减轻炎症反应和疼痛感受,具有解热、镇痛、抗炎作用,但没有抑制血小板凝聚的作用。所以选项A不符合题干要求。选项B:阿司匹林阿司匹林的化学结构中含有羧基。它通过抑制前列腺素合成酶的活性,减少前列腺素的合成,进而发挥解热、镇痛和抗炎作用;同时,阿司匹林不可逆地抑制血小板中的环氧化酶-1(COX-1),减少血栓素A?(TXA?)的合成,从而抑制血小板的聚集。因此,阿司匹林符合题干中“在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用”的描述,选项B正确。选项C:美洛昔康美洛昔康的结构中不含有羧基,它是一种选择性的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,具有解热、镇痛和抗炎作用,但对血小板凝聚的抑制作用不明显。所以选项C不符合题干要求。选项D:塞来昔布塞来昔布结构中也不含有羧基,它是高度选择性的COX-2抑制剂,主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎等的症状和体征,有解热、镇痛、抗炎作用,对血小板的聚集没有明显影响。所以选项D不符合题干要求。综上,答案是B。
3、雌激素受体调节剂()
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项药物的作用机制来判断哪个属于雌激素受体调节剂。选项A:伊马替尼伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病等恶性肿瘤,它并非雌激素受体调节剂,所以选项A错误。选项B:他莫昔芬他莫昔芬为非甾体类抗雌激素药物,能与雌二醇竞争结合雌激素受体,从而抑制雌激素的相关作用,属于雌激素受体调节剂,故选项B正确。选项C:氨鲁米特氨鲁米特是一种抑制肾上腺皮质激素合成的药物,它可以阻断胆固醇向孕烯醇酮的转化,进而减少肾上腺皮质激素的合成,并非雌激素受体调节剂,所以选项C错误。选项D:氟他胺氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物,它能与雄激素受体结合,阻止雄激素发挥作用,主要用于治疗前列腺癌等疾病,并非雌激素受体调节剂,所以选项D错误。综上,本题正确答案是B。
4、用做栓剂脂溶性基质的是
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.泊洛沙姆
D.棕榈酸酯
【答案】:D
【解析】本题主要考查栓剂脂溶性基质的相关知识。下面对各选项逐一分析:-选项A:甘油明胶是常用的水溶性基质,由明胶、甘油与水制成,常用于阴道栓剂基质等,并非脂溶性基质,所以该选项错误。-选项B:聚乙二醇也是水溶性基质,具有良好的水溶性和吸湿性,能与多数药物配伍,同样不符合脂溶性基质的要求,该选项错误。-选项C:泊洛沙姆为高分子非离子表面活性剂,常用作增溶剂、乳化剂、稳定剂等,一般也不作为栓剂的脂溶性基质,该选项错误。-选项D:棕榈酸酯是一种脂肪酸酯类物质,具有脂溶性,可作为栓剂的脂溶性基质使用,所以该选项正确。综上,答案选D。
5、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于
A.N-脱烷基代谢
B.水解代谢
C.环氧化代谢
D.羟基化代谢
【答案】:B
【解析】本题考查药物代谢类型的判断。选项A分析N-脱烷基代谢是指药物分子中与氮原子相连的烷基被脱去的代谢过程,而题干中普鲁卡因是被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,并非是N-脱烷基的过程,所以选项A错误。选项B分析水解代谢是指药物在酶的作用下发生水解反应。普鲁卡因分子中存在酯键,在体内酯酶的作用下,酯键发生水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,从而使普鲁卡因失去活性,符合题干描述,所以选项B正确。选项C分析环氧化代谢是指药物分子中形成环氧结构的代谢方式,这与普鲁卡因被酯酶代谢成对氨基苯甲酸的过程不符,所以选项C错误。选项D分析羟基化代谢是指药物分子中引入羟基的代谢过程,而题干中普
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