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执业药师资格证之《西药学专业一》考试模拟试卷
第一部分单选题(30题)
1、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
【答案】：A
【解析】该题答案选A。溶液型是药物以分子或离子状态分散在分散介质中所构成的体系。而胶体溶液型是药物以高分子形式分散在分散介质中形成的均相体系；乳浊型是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均相分散体系；混悬型是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。所以药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于溶液型。
2、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
【答案】：C
【解析】本题考查的是基于羟基喜树碱半合成且水溶性提高的抗肿瘤药的知识。选项A，氟尿嘧啶是尿嘧啶类抗代谢药物，并非以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的药物，所以A选项不符合题意。选项B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用机制与拓扑异构酶Ⅱ有关，但它不是以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的，因此B选项不正确。选项C，盐酸拓扑替康是以羟基喜树碱为先导化合物半合成得到的抗肿瘤药，并且其水溶性得到了提高，符合题目描述，所以C选项正确。选项D，多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素经过半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，并非基于羟基喜树碱半合成，故D选项错误。综上，答案是C。
3、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
【答案】：C
【解析】本题主要考查使用某些头孢菌素类药物后饮酒出现“双硫仑”反应的原因。选项A，弱代谢作用通常是指药物在体内代谢的能力较弱，一般不会直接导致使用头孢菌素类药物后饮酒出现“双硫仑”反应，所以A选项错误。选项B，Ⅰ相代谢反应主要包括氧化、还原和水解等反应，“Ⅰ相代谢反应教育”表述与本题核心内容无关，更不是出现“双硫仑”反应的原因，故B选项错误。选项C，某些头孢菌素类药物可抑制乙醛脱氢酶的活性，而饮酒后酒精（乙醇）在体内经乙醇脱氢酶代谢为乙醛，正常情况下乙醛会在乙醛脱氢酶作用下进一步代谢为乙酸排出体外。当乙醛脱氢酶被头孢菌素类药物抑制后，乙醛无法正常代谢而在体内蓄积，从而引发“双硫仑”反应，因此“双硫仑”反应的原因是酶抑制作用，C选项正确。选项D，酶诱导作用是指某些药物能使肝药酶的活性增强，加速其他药物的代谢，与“双硫仑”反应的发生机制不符，所以D选项错误。综上，答案选C。
4、根据下面选项，回答题
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
【答案】：B
【解析】本题是一道关于不同给药方式选项的选择题。题干要求从选项A气雾剂、B静脉注射、C口服制剂、D肌内注射中进行选择，答案选B。在各种给药方式中，静脉注射是将药物直接注入静脉血管，能使药物迅速、直接地进入血液循环，发挥药效快，可即刻产生全身作用，在一些紧急情况、需要快速起效或需要精确控制药物剂量进入血液的情况下，静脉注射具有明显优势。而气雾剂主要是通过呼吸道给药，经肺部吸收发挥作用；口服制剂需要经过胃肠道吸收，起效相对较慢；肌内注射药物是注入肌肉组织，通过肌肉内的血管吸收后进入血液循环，起效速度介于静脉注射和口服制剂之间。综上所述，本题正确答案为B选项。
5、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.达那唑
【答案】：C
【解析】本题主要考查药物的化学结构特征。在给出的选项中，需要判断哪个药物具有雄甾烷母核且17位有甲基取代。-选项A：苯丙酸诺龙，它是一种蛋白同化激素类药物，其母核结构并非雄甾烷母核，所以A选项不符合要求。-选项B：黄体酮是孕激素类药物，其母核是孕甾烷，并非雄甾烷母核，因此B选项也不正确。-选项C：甲睾酮的化学结构具有雄甾烷母核，并且在17位有甲基取代，与题目所描述的特征相符，所以C选项正确。-选项D：达那唑是一种人工合成的甾体杂环化合物，不是以雄甾烷为母核，所以D选项错误。综上，答案选C。
6、完全激动药的特点是
A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）
B.对受体亲和力强，内在活性弱（α1）
C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）
D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）
【答案】：C
【解析】本题主要考查完全激动药的特点。选项A，对受体亲和力强但无内在活性（α=0）的药物并非完全激动药，这种药物属于拮抗药，因为它虽能与受体结合，但不能产生效应，所以A选项错误。选项B，对受体亲和力强且内在活性弱（α＜1）的是部分激动药，它具有一定的激动作用，但作用效能比完全激动药低，所以B选项错误。选项C，完全激动药是指对受体有较强的亲和
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