执业药师资格证之《西药学专业一》考试模拟试卷附参考答案详解【达标题】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》考试模拟试卷

第一部分单选题(30题)

1、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

【答案】：B

【解析】本题可根据生物半衰期公式求出该药物的消除速率常数。步骤一：明确生物半衰期与消除速率常数的关系生物半衰期（\(t_{1/2}\)）是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，其与消除速率常数（\(k\)）的关系为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。步骤二：计算消除速率常数\(k\)已知该药物的生物半衰期\(t_{1/2}=6.93h\)，将其代入上述公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6.93}=0.1h^{-1}\)综上，答案选B。

2、可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

【答案】：D

【解析】该题正确答案选D。本题主要考查可能引起肠肝循环排泄的过程相关知识。选项A，肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的物质转运至肾小管腔的过程，此过程并非引起肠肝循环排泄的关键过程，所以A项不符合。选项B，肾小球滤过是血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质外血浆中的部分水分、葡萄糖、无机盐、氨基酸、尿素等物质经肾小球滤过膜滤过到肾小囊腔内形成原尿的过程，和肠肝循环排泄过程没有直接关联，故B项不正确。选项C，肾小管重吸收是指原尿流经肾小管和集合管时，其中的水和某些溶质被管壁上皮细胞全部或部分转运回血液的过程，并非引起肠肝循环排泄的主要因素，因此C项也错误。选项D，胆汁排泄是指药物或其代谢产物经由胆汁排泄进入肠道，部分药物可在肠道被重新吸收，经门静脉又返回肝脏，形成肠肝循环排泄过程，所以胆汁排泄可能引起肠肝循环排泄，D项正确。

3、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A.脂溶性增大，易离子化?

B.脂溶性增大，不易通过生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

【答案】：D

【解析】本题主要考查酸类药物成酯后理化性质的变化情况。对各选项的分析A选项：酸类药物成酯后，其极性降低，脂溶性增大。但成酯后药物不易离子化，而不是易离子化。所以A选项错误。B选项：由于脂溶性增大，根据相似相溶原理，药物更容易通过生物膜，而不是不易通过生物膜。所以B选项错误。C选项：一般来说，酸类药物成酯后刺激性会降低，而不是增加。因为成酯可以改善药物的某些不良性质。所以C选项错误。D选项：酸类药物成酯后，脂溶性增大，脂溶性大的药物更易透过生物膜，从而更易被吸收。所以D选项正确。综上，答案选D。

4、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

【答案】：B

【解析】本题主要考查增加易水解药物制剂稳定性的方法。对于易水解的青霉素，需采取合适的剂型来增加其稳定性。选项A分析制成微囊主要是利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）将固体或液体药物（称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，其目的多是实现药物的缓控释、掩味、提高药物稳定性等多种功能，但对于易水解的青霉素而言，微囊内部仍可能存在一定的水分等环境，不能从根本上解决水解问题，所以制成微囊不是增加青霉素稳定性的最佳方式。选项B分析制成固体剂型可降低药物与水的接触机会，因为水解反应通常需要在有水的环境下进行。青霉素制成固体剂型，能减少其与水分的接触，从而有效抑制水解反应的发生，增加制剂的稳定性，所以该选项正确。选项C分析直接压片只是固体制剂制备过程中的一种压片工艺，它本身并不能直接针对青霉素易水解的特性来增加其稳定性。而且在压片过程中，如果环境湿度控制不当等还可能引入水分加速青霉素水解，因此直接压片不能成为增加青霉素稳定性的关键措施。选项D分析包衣是在片剂（常称片芯）表面包裹上适宜材料的衣层，包衣的作用有多种，如改善外观、防止药物配伍变化、控制药物释放速度等，但包衣不能完全隔绝水分，对于易水解的青霉素来说，仅依靠包衣并不能从根本上解决其水解问题，也就难以有效增加其稳定性。综上，为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成固体剂型，答案选B。

5、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：C

【解析】本题可根据半衰期的概念来计算经过3个半衰期后体内药量与原来药量的关系。半衰期是指药物在体内消除一