- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
执业药师资格证之《西药学专业一》题库
第一部分单选题(30题)
1、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同,化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物
B.雄激素类药物
C.孕激素类药物
D.糖皮质激素类药物
【答案】:B
【解析】本题可根据各类甾体激素类药物的化学结构特征来判断该药物所属类别。选项A:雌激素类药物雌激素类药物通常具有特定的化学结构特征,典型的雌激素结构包含一个苯环等特征结构。题干中未表明该化学结构符合雌激素类药物的特征,所以该药物不属于雌激素类药物,A选项错误。选项B:雄激素类药物雄激素类药物有其自身独特的化学结构特点。结合题目中所给的化学结构,符合雄激素类药物的结构特征,因此该化学结构的药物属于雄激素类药物,B选项正确。选项C:孕激素类药物孕激素类药物的化学结构与雄激素类、雌激素类等都有明显区别,其具有一些特定的官能团和结构布局。从题干所给化学结构看,并不具备孕激素类药物特有的结构,所以该药物不属于孕激素类药物,C选项错误。选项D:糖皮质激素类药物糖皮质激素类药物有其典型的结构特点,比如有特定的取代基等。题干中化学结构与糖皮质激素类药物的结构特征不相符,所以该药物不属于糖皮质激素类药物,D选项错误。综上,答案选B。
2、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
A.非甾体类抗炎药
B.环孢素
C.关木通
D.卡托普利
【答案】:D
【解析】本题主要考查能引起慢性间质性肾炎的药物。选项A非甾体类抗炎药长期或大量使用时,可对肾脏造成损害,引起慢性间质性肾炎。其作用机制主要与抑制肾脏前列腺素合成,导致肾血流量减少,以及药物直接对肾小管间质的毒性作用等有关。所以选项A不符合题意。选项B环孢素是一种免疫抑制剂,它在临床应用过程中,可能会对肾脏产生不良反应,其中就包括引起慢性间质性肾炎。环孢素可引起肾血管收缩、肾小管间质纤维化等病理改变,进而导致肾功能损害。所以选项B不符合题意。选项C关木通含有马兜铃酸,马兜铃酸具有明确的肾毒性,可导致肾小管间质病变,引发慢性间质性肾炎。长期或过量服用含关木通的药物,会对肾脏造成不可逆的损害。所以选项C不符合题意。选项D卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病。其常见的不良反应主要为干咳、低血压、高血钾等,一般不会引起慢性间质性肾炎。所以选项D符合题意。综上,答案选D。
3、药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为()
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肝肠循环
【答案】:B
【解析】本题主要考查药物相关概念的定义。选项A,生物转化是指药物在体内发生的化学结构改变,主要在肝脏进行,并非指药物被吸收进入血液循环的速度与程度,所以A选项错误。选项B,生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度,与题干描述相符,所以B选项正确。选项C,生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间,它反映了药物在体内的消除速度,并非药物被吸收进入血液循环的速度与程度,所以C选项错误。选项D,肝肠循环是指药物经肝脏代谢后,随胆汁排入肠道,在肠道被重新吸收又回到肝脏的过程,和药物被吸收进入血液循环的速度与程度的概念不同,所以D选项错误。综上,答案选B。
4、部分激动药的特点是
A.既有亲和力,又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
【答案】:C
【解析】本题考查部分激动药的特点。选项A,既有亲和力,又有内在活性描述的是完全激动药的特点。完全激动药与受体具有高亲和力,且能产生最大效应,即具有较强的内在活性,所以该选项不符合部分激动药的特点,予以排除。选项B,药物与受体的作用通常与亲和力和内在活性相关,亲和力是指药物与受体结合的能力,内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力,部分激动药必然与这两个因素有关,所以该选项错误,排除。选项C,部分激动药是指与受体具有一定的亲和力,但内在活性较弱。这类药物单独使用时可产生较弱的效应,而当与激动药合用时,会表现出较弱的激动作用,并能拮抗激动药的部分效应,该选项符合部分激动药的特点,当选。选项D,有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合描述的是竞争性拮抗药或非竞争性拮抗药的特点。这类药物能与受体结合,但不产生效应,反而会拮抗激动药的作用,并非部分激动药的特点,所以该选项错误,排除。综上,答案是C。
5、药物测量紫外分光光度的范围是()
A.200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
【答案】:B
【解析】本题主要考查药物测量紫外分光光度的范围相关知识。紫外分光光度法是基于物质对紫外光区辐射的吸收特性建立的分析方法。在光谱学中,不同的波长范围对应着不同的
文档评论(0)