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执业药师资格证之《西药学专业一》题型+答案(考点题)
第一部分单选题(30题)
1、关于克拉维酸的说法,错误的是
A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,环张力比青霉素大,更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效
【答案】:C
【解析】本题主要考查对克拉维酸相关知识的理解,需逐一分析各选项来判断说法的正确性。选项A:克拉维酸的化学结构是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,由于其环结构的特点,环张力比青霉素大,使得它在化学反应中更易开环。该选项对克拉维酸结构和性质的描述是准确的,所以选项A说法正确。选项B:阿莫西林是一种常用的β-内酰胺类抗生素,在使用过程中细菌可能会产生β-内酰胺酶来水解其β-内酰胺环,从而使阿莫西林失效。而克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂,它可以与β-内酰胺酶结合,抑制该酶的活性,保护阿莫西林不被水解,进而增强阿莫西林的抗菌效果。所以克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效,选项B说法正确。选项C:克拉维酸本身的抗菌活性很弱,它主要是作为一种β-内酰胺酶抑制剂发挥作用,通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶,来增强其他β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。因此,克拉维酸不能单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染,通常需要与其他β-内酰胺类抗生素联合使用。所以选项C说法错误。选项D:头孢菌素类抗生素同样属于β-内酰胺类抗生素,也会受到细菌产生的β-内酰胺酶的影响。当克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,克拉维酸可以抑制β-内酰胺酶的活性,减少头孢菌素类药物被水解的可能性,从而使头孢菌素类药物增效。所以选项D说法正确。综上,本题说法错误的是选项C。
2、影响药物分布的生理因素有
A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
【答案】:A
【解析】本题主要考查影响药物分布的生理因素相关知识。选项A血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障,它能够阻止某些物质(多半是有害的)由血液进入脑组织,是影响药物分布的重要生理因素,因为药物能否通过血脑屏障会影响其在脑部的分布情况,所以选项A正确。选项B首过效应是指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,它主要影响药物的生物利用度,并非影响药物分布的生理因素,故选项B错误。选项C肾小球过滤是肾脏排泄药物的一种方式,是指血液流经肾小球时,血浆中的水分和小分子溶质,包括少量分子量较小的血浆蛋白,通过滤过膜滤入肾小囊形成原尿的过程,其主要与药物的排泄相关,而非药物分布,所以选项C错误。选项D胃排空与胃肠蠕动主要影响药物的吸收过程,胃排空速率快,药物到达小肠部位的时间缩短,吸收快,而胃肠蠕动可以促进药物在胃肠道内的移动和扩散,有利于药物与吸收部位的接触,但它们并非影响药物分布的生理因素,因此选项D错误。综上,本题正确答案是A。
3、属于靶向制剂的是()
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
【答案】:D
【解析】本题主要考查对靶向制剂的判断。靶向制剂是指在载体、配体或抗体的作用下,能将药物精准地定向输送到靶组织、靶器官、靶细胞的给药系统。选项A,硝苯地平渗透泵片属于缓控释制剂,缓控释制剂是通过适当的方法,使药物缓慢、恒速或接近恒速地释放,以延长药物作用时间,而并非靶向制剂。选项B,利培酮口崩片属于口服速释制剂,它能在口腔内迅速崩解,加快药物起效速度,也不属于靶向制剂。选项C,利巴韦林胶囊只是普通的胶囊剂型,用于盛装固体药物,不具备靶向输送药物的功能,不属于靶向制剂。选项D,注射用紫杉醇脂质体是以磷脂、胆固醇等为膜材将紫杉醇包裹成的脂质体。脂质体能够改变药物在体内的分布,使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中蓄积,从而提高药物对靶细胞的靶向性,属于靶向制剂。综上,答案选D。
4、关于药物的脂水分配系数错误的是
A.评价亲水性或亲脂性的标准
B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比
C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替
D.CW为药物在水中的浓度
【答案】:B
【解析】本题主要考查药物的脂水分配系数相关知识。选项A脂水分配系数是评价药物亲水性或亲脂性的重要标准。药物的亲水性或亲脂性对其在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程有着重要影响,所以可以通过脂水分配系数来衡量药物的亲水性或亲脂性特点,该选项表述正确。选项B药物的脂水分配系数是指药物在非水相
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