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执业药师资格证之《西药学专业一》通关考试题库
第一部分单选题(30题)
1、下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是
A.芬太尼
B.瑞芬太尼
C.阿芬太尼
D.布托啡诺
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项药物的结构特点、药效特点来逐一分析,从而选出正确答案。选项A:芬太尼芬太尼是一种人工合成的阿片类镇痛药,属于哌啶类衍生物。但其结构中并不含酯键,且作用持续时间相对较长,并非起效快、作用持续时间很短的药物,所以该选项不符合题意。选项B:瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯键的哌啶类镇痛药。由于其酯键可被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解,所以起效快,并且作用持续时间很短。当停止给药后,其血药浓度迅速下降,作用也快速消失,符合题干中对药物的描述,该选项正确。选项C:阿芬太尼阿芬太尼同样是哌啶类镇痛药,不过它的作用持续时间比瑞芬太尼长,虽然起效也较快,但不满足“作用持续时间很短”这一关键条件,因此该选项不正确。选项D:布托啡诺布托啡诺是阿片受体部分激动剂,并非哌啶类镇痛药,与题干要求的药物类别不符,所以该选项也不正确。综上,答案选B。
2、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
【答案】:B
【解析】本题主要考查用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂的相关知识。选项A中,舒林酸是一种非甾体抗炎药,但其并非选择性环氧酶-2抑制剂,所以选项A不符合题意。选项B,塞来昔布是典型的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂,可用于类风湿性关节炎等疾病的治疗,该选项符合题意。选项C,吲哚美辛属于非选择性的环氧化酶(COX)抑制剂,它对COX-1和COX-2都有抑制作用,并非选择性环氧酶-2抑制剂,所以选项C不正确。选项D,布洛芬也是非甾体抗炎药,它同样是非选择性的环氧化酶抑制剂,不是选择性环氧酶-2抑制剂,因此选项D也不正确。综上,本题的正确答案为B。
3、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项所涉及药理作用的特点,结合磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后的抗菌效果,对选项进行逐一分析。选项A:相加作用相加作用是指两药合用时的作用是两药单用时的作用之和。而题干中明确提到磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增加10倍,并非简单的两药作用相加,所以该选项不符合题意。选项B:增强作用增强作用是指两药合用的效应大于它们分别作用的代数和。由于磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增加了10倍,明显大于两药单独使用时抗菌作用的代数和,属于增强作用,该选项符合题意。选项C:增敏作用增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。题干中并未体现出一种药物使组织或受体对另一种药物敏感性增强的相关信息,主要强调的是两药合用后抗菌作用的增强倍数,所以该选项不符合题意。选项D:化学性拮抗化学性拮抗是指药物之间发生化学反应而使药物作用减弱或消失。但题干中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用是增加的,并非减弱或消失,不存在化学性拮抗的情况,所以该选项不符合题意。综上,答案选B。
4、注射剂的质量要求不包括
A.无热原
B.pH与血液相等或接近
C.应澄清且无色
D.无菌
【答案】:C
【解析】本题考查注射剂的质量要求。逐一分析各选项:-选项A:热原是微生物产生的内毒素,可引起人体体温异常升高。注射剂若含有热原,进入人体后可能导致严重不良反应,因此无热原是注射剂重要的质量要求之一。-选项B:注射剂的pH值与血液相等或接近,有助于维持人体生理平衡,减少对机体的刺激,保证用药的安全性和有效性,所以该选项也是注射剂的质量要求。-选项C:注射剂并非要求必须澄清且无色。部分注射剂会因药物本身性质或添加辅料等原因带有颜色,且有些注射剂可能是混悬液、乳浊液等非澄清状态,所以该选项表述错误。-选项D:注射剂直接进入人体,无菌是保证用药安全、防止感染的关键要求,若注射剂含有细菌等微生物,会引发严重的感染性疾病。综上,正确答案是C。
5、普鲁卡因(
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
【答案】:A
【解析】本题考查普鲁卡因的性质。普鲁卡因存在酯键,在一定条件下容易发生水解反应,因此正确答案选A。
6、胰岛素受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
【答案】:B
【解析】本题考查胰岛素受体的所属类型。逐一分析各选项:-选项A:G蛋白偶联受体是一大类膜受体家族,其信号转导过程需要G蛋白的参与。胰岛素受体并不属于G蛋白偶联受体,所以该选项错误。-选项B:
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