执业药师资格证之《西药学专业一》通关测试卷含答案详解（夺分金卷）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》通关测试卷

第一部分单选题(30题)

1、利福平易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

【答案】：B

【解析】这道题考查药物不良反应相关知识。利福平是临床常用的抗结核药物，其主要的不良反应之一就是可导致药源性肝病。它进入人体后，在肝脏代谢过程中可能会引起肝细胞的损伤、坏死，进而影响肝脏的正常功能，引发一系列肝脏相关病症。而药源性急性胃溃疡通常与非甾体抗炎药等药物相关，药源性耳聋常见于氨基糖苷类抗生素等，药源性心血管损害多见于某些抗心律失常药等。所以本题正确答案选B。

2、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

【答案】：C

【解析】本题主要考查艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）与其R型构体之间的关系。选项A：艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）与其R型构体属于对映异构体，它们的药理活性类型通常是相似的，并非具有不同类型的药理活性，所以A选项错误。选项B：对映异构体在体内的药代动力学等方面可能存在差异，一般不会具有相同的药理活性和作用持续时间，所以B选项错误。选项C：艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）和其R型构体在体内是经不同细胞色素酶代谢的，这是它们之间重要的差异之一，所以C选项正确。选项D：艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）与其R型构体都有活性，只是在活性强度、代谢过程等方面存在不同，并非一个有活性，另一个无活性，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。

3、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本题主要考查第一个全合成且含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的他汀类调血脂药物。选项A：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，其分子结构中含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环，符合题意。选项B：普伐他汀是从发酵产品中经化学加工而得，并非全合成他汀类药物，所以该选项错误。选项C：西立伐他汀虽然也是他汀类药物，但并非第一个全合成且含有特定结构的该类药物，因此该选项不正确。选项D：阿托伐他汀化学结构与含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的要求不相符，且也不是题干所描述的第一个全合成他汀类调血脂药物，该选项错误。综上，正确答案是A。

4、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本题主要考查肾上腺素颜色变红所对应的变化类型。分析选项A水解反应是指化合物与水发生的复分解反应。肾上腺素颜色变红并非是由于其与水发生复分解反应导致的，所以A选项不符合要求。分析选项B肾上腺素分子中含有酚羟基，酚羟基具有较强的还原性，易被空气中的氧气等氧化剂氧化。在氧化过程中，肾上腺素的化学结构发生改变，从而导致其颜色变红，所以B选项正确。分析选项C异构化是指化合物分子进行结构重排而其组成和分子量不发生变化的反应。肾上腺素颜色变红与结构重排无关，因此C选项不正确。分析选项D聚合反应是由低分子量的单体合成高分子量的聚合物的反应。肾上腺素颜色变红不是因为其发生了聚合反应，所以D选项也不正确。综上，答案选B。

5、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

【答案】：A

【解析】本题主要考查通过共价键键合产生作用的药物。逐一分析各选项：-选项A：磺酰胺类利尿药是通过共价键键合产生作用的药物，符合题意。-选项B：水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛是利用其溶解后局部产生的刺激作用，并非通过共价键键合产生作用，不符合要求。-选项C：乙酰胆碱与受体作用是通过离子键、氢键、范德华力等非共价键作用力，并非共价键键合，不符合题意。-选项D：抗疟药氯喹主要是与疟原虫的DNA结合等非共价键作用机制来发挥抗疟作用，并非通过共价键键合产生作用，不符合题意。综上，答案选A。

6、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

【答案】：A

【解析】本题可依据血浆蛋白结合率对药物各过程的影响来逐一分析选项。选项A：吸收药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。此过程主要受药物的理化性质（如脂溶性、解离度等）、药物剂型、给药途径以及吸收部位的生理状况等因素影响，而血浆蛋白结合率主要涉及药物进入血液循环后与血浆蛋白的结合情况，并不直接影响药物从用药部位进入血液循环这一吸收过程，所以血浆蛋白结合率不影响药物的吸收。选项B：分布药物的分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。血浆蛋白结合率对药物分布有