执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习含答案详解（巩固）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习

第一部分单选题(30题)

1、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其关于药物经皮吸收及其影响因素说法的正确性。选项A药物在皮肤内蓄积作用对皮肤疾病的治疗是有利的。因为药物在皮肤内蓄积，可在局部持续发挥药效，延长药物对皮肤病变部位的作用时间，有助于提高治疗效果，所以该选项说法正确。选项B汗液能够使角质层水化，水化后的角质层结构会发生改变，其渗透性会增大。这有利于药物更容易穿过角质层，促进药物的经皮吸收，所以该选项说法正确。选项C皮肤给药不只是能发挥局部治疗作用，还可以发挥全身治疗作用。一些药物透过皮肤进入血液循环后，可随血液流动到达全身各个部位，从而产生全身治疗的效果，所以该选项说法错误。选项D真皮上部存在毛细血管系统，当药物达到真皮后，可通过毛细血管进入血液循环，由于血液循环流动迅速，药物能很快地被吸收并分布到全身，所以该选项说法正确。综上，答案选C。

2、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

【答案】：B

【解析】本题围绕某临床试验机构开展的罗红霉素片仿制药生物等效性评价试验展开，该试验采用单剂量（250mg）给药方式，对24名健康志愿者进行测试并得到主要药动学参数。虽然题目未给出具体的问题，但结合选项来看，应是关于罗红霉素片仿制药在该试验中的某个药动学数据（如血药浓度等）的选择。正确答案为B选项（8.1mg/L），可推测在给定的药动学参数相关内容里，对应所问数据的正确值为8.1mg/L，而A选项2.7mg/L、C选项3.86mg/L、D选项11.6mg/L均不符合试验中该问题所对应的实际数据情况。

3、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

【答案】：D

【解析】本题可根据阿司匹林药代动力学特点对各选项逐一分析。选项A小剂量给药时，药物在体内的消除过程符合一级动力学消除特点，即消除速率与体内药量成正比，其动力学过程呈现线性特征，而非非线性特征。所以选项A表述错误。选项B小剂量给药时，阿司匹林表现为一级动力学消除；随着剂量增加，当达到一定程度时，药物代谢酶被饱和，此时会表现为零级动力学消除，即消除速率与体内药量无关，恒速消除。该选项中“小剂量给药时表现为零级动力学消除”表述错误，所以选项B错误。选项C小剂量给药时阿司匹林表现为一级动力学消除，然而当增加剂量时会出现典型的酶饱和现象，此时平均稳态血药浓度与剂量不成正比，而是会显著升高。因为酶饱和后，消除能力达到最大，再增加剂量会使药物在体内蓄积，血药浓度升高幅度大于剂量增加幅度。所以选项C错误。选项D大剂量给药时，由于药物超过了机体代谢酶的代谢能力，代谢酶被饱和，初期表现为零级动力学消除，消除速率恒定；当体内药量降到一定程度后，药物浓度低于酶的饱和浓度，此时代谢酶未被饱和，又表现为一级动力学消除，即消除速率与体内药量成正比。所以选项D表述正确。综上，本题答案选D。

4、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物的特点。选项A：部分激动药部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强，其内在活性系数α＜1。它具有激动药与拮抗药两重特性，单独应用时产生较弱的激动效应，与激动药合用时，能拮抗激动药的部分效应。所以题干中描述的药物属于部分激动药，该选项正确。选项B：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量-效曲线平行右移，但最大效应不变，它不具备题干中描述的对受体有亲和力且内在活性不强的特点，该选项错误。选项C：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，妨碍激动药与特异性受体结合，可使激动药量-效曲线右移，且最大效应降低，也不符合题干