执业药师资格证之《西药学专业一》考试彩蛋押题带答案详解（研优卷）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》考试彩蛋押题

第一部分单选题(30题)

1、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

【答案】：D

【解析】本题考查药物安全性检查所采用的动物或离体组织器官相关知识。题干指出药物安全性检查会根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。选项A整体家兔，常用于热原检查等特定的药物安全性检测项目，但并非符合本题描述情境下的选择。选项B鲎试剂，主要用于细菌内毒素的检测，并非题干中所提及的根据动物生理反应敏感性选择的动物或离体组织器官。选项C麻醉猫，在药理学实验中有多种用途，但不符合本题所说的情境。选项D离体豚鼠回肠，因其对于某些药物刺激的反应具有较高的敏感性，常被用于药物安全性检查的体外试验等，是根据动物在某些生理反应方面的敏感性而选择的离体组织器官，符合题意。所以本题答案选D。

2、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本题可根据生物半衰期计算出总清除速率常数，再结合药物经肾排泄的比例，进而求出肝清除速率常数。步骤一：计算总清除速率常数\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)与总清除速率常数\(k\)的关系为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，将其代入公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步骤二：计算肝清除速率常数\(k_{肝}\)已知该药物\(30\%\)原形药物经肾排泄，那么经肝代谢消除的比例为\(1-30\%=70\%\)。因为总清除速率常数\(k\)由肾清除速率常数\(k_{肾}\)和肝清除速率常数\(k_{肝}\)组成，所以\(k_{肝}=k\times(1-30\%)\)。将\(k=1.39h^{-1}\)代入可得：\(k_{肝}=1.39\times70\%=1.39\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)综上，答案选C。

3、根据下面选项，回答题

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

【答案】：B

【解析】本题是一道关于不同给药方式选项的选择题。题干要求从选项A气雾剂、B静脉注射、C口服制剂、D肌内注射中进行选择，答案选B。在各种给药方式中，静脉注射是将药物直接注入静脉血管，能使药物迅速、直接地进入血液循环，发挥药效快，可即刻产生全身作用，在一些紧急情况、需要快速起效或需要精确控制药物剂量进入血液的情况下，静脉注射具有明显优势。而气雾剂主要是通过呼吸道给药，经肺部吸收发挥作用；口服制剂需要经过胃肠道吸收，起效相对较慢；肌内注射药物是注入肌肉组织，通过肌肉内的血管吸收后进入血液循环，起效速度介于静脉注射和口服制剂之间。综上所述，本题正确答案为B选项。

4、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

【答案】：A

【解析】本题可根据苯妥英钠的消除速率与血药浓度的关系、有效血药浓度范围等信息，对各选项进行逐一分析。选项A：随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加题干中提到，苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高。这意味着随着给药剂量增加，当达到高浓度时，药物消除会因为肝微粒体代谢酶能力有限而明显减慢，进而导致血药浓度明显增加，所以该选项表述正确。选项B：苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度治疗窗是指药物的最低有效浓度与最低中毒浓度之