执业药师资格证之《西药学专业一》考前自测高频考点模拟试题附答案详解【培优a卷】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》考前自测高频考点模拟试题附答案详解【培优a卷】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业一》考前自测高频考点模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、半数有效量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】:B

【解析】本题考查药物相关专业术语的表示方式。选项A:Emax代表最大效应,指药物所能产生的最大药理效应,并非半数有效量的表示方式,所以A选项错误。选项B:ED50即半数有效量,是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量,该选项正确。选项C:LD50是半数致死量,指引起50%实验动物死亡的药物剂量,与半数有效量不同,所以C选项错误。选项D:TI是治疗指数,为半数致死量和半数有效量的比值,用于表示药物的安全性,并非半数有效量的表示方式,所以D选项错误。综上,本题正确答案是B。

2、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A.美沙酮替代治疗

B.可乐啶治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

【答案】:D

【解析】本题可根据阿片类药物依赖性的常见治疗方法,对各选项逐一分析,从而判断出不属于该治疗方法的选项。选项A:美沙酮替代治疗美沙酮是一种人工合成的阿片类镇痛药,具有与吗啡相似的药理作用。美沙酮替代治疗是阿片类药物依赖性治疗的经典方法之一,通过长期或短期使用美沙酮来替代海洛因等成瘾性阿片类物质,以减轻戒断症状,逐步消除患者对毒品的依赖。所以该选项属于阿片类药物依赖性治疗方法。选项B:可乐啶治疗可乐啶是一种α?-肾上腺素能激动剂,它可以作用于中枢神经系统,抑制蓝斑核去甲肾上腺素能神经元放电,从而减轻阿片类药物戒断症状,如焦虑、失眠、肌肉疼痛等。因此,可乐啶治疗在阿片类药物依赖性治疗中是被广泛应用的,属于该治疗方法。选项C:东莨菪碱综合治疗东莨菪碱是从茄科植物中提取的一种生物碱,具有中枢抗胆碱作用。东莨菪碱综合治疗可通过调节神经系统功能,缓解阿片类药物依赖者的戒断反应,同时还能改善患者的自主神经功能紊乱等症状,也是阿片类药物依赖性治疗的有效方法之一。所以该选项属于阿片类药物依赖性治疗方法。选项D:昂丹司琼抑制觅药渴求昂丹司琼主要是一种强效、高选择性的5-羟色胺?(5-HT?)受体拮抗剂,临床上常用于预防和治疗化疗、放疗引起的恶心和呕吐。虽然觅药渴求是阿片类药物依赖者的常见症状,但昂丹司琼并非用于抑制阿片类药物依赖者的觅药渴求,不属于阿片类药物依赖性治疗方法。综上,答案选D。

3、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

【答案】:B

【解析】本题主要考查药物代谢类型的相关知识。选项A分析“弱代谢作用”并非药物代谢类型中的标准术语,在药物代谢的专业知识体系里,不存在这样一种被广泛认可且明确界定的代谢类型与题干所描述的内容相对应,所以选项A不符合题意。选项B分析Ⅰ相代谢反应主要包括氧化、还原、水解等化学反应,这些反应的结果通常是使药物分子的极性增大,以便于后续通过Ⅱ相代谢反应与内源性物质结合,最终排出体外。题干中描述“在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大”,这与Ⅰ相代谢反应的特点完全相符,所以选项B正确。选项C分析“酶抑制作用”是指某些物质能够使酶的活性降低,从而影响药物的代谢速度,其核心在于对酶活性的抑制,而不是题干中所强调的药物发生氧化、还原、水解等反应使极性增大的代谢过程,所以选项C不正确。选项D分析“酶诱导作用”是指某些药物可以使肝药酶的活性增强,加快其他药物的代谢,导致药物疗效降低。它主要涉及对肝药酶活性的诱导增加,与题干中描述的药物自身发生的氧化、还原、水解等反应及极性增大的代谢类型无关,所以选项D错误。综上,答案选B。

4、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

【答案】:A

【解析】本题主要考查药物的作用机制,需要明确各选项药物对DNA和RNA合成的影响。选项A:氟尿嘧啶氟尿嘧啶可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同时它也可以干扰RNA的合成,符合题干描述,所以该选项正确。选项B:替尼泊苷替尼泊苷主要作用于拓扑异构酶Ⅱ,通过引起DNA断裂来发挥抗肿瘤作用,并不直接抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,也不像题干所描述的那样干扰DNA和RNA合成的机制,所以该选项错误。选项C:盐酸拓扑替康盐酸拓扑替康是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,通过影响拓扑异构酶Ⅰ的功能,阻碍DNA复制和转录,但并非抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶来干扰DNA和RNA合成,所以该选项错误。选项D:多西他赛多西他赛属于紫杉类药物,主要作用机制是促进微管蛋白聚合,抑制微管解聚,从而抑制细胞有丝分裂和增殖,与题干中抑制胸腺嘧啶核苷酸合

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