2025药店相关技能鉴定模考模拟试题附参考答案详解【夺分金卷】.docxVIP

2025药店相关技能鉴定模考模拟试题附参考答案详解【夺分金卷】.docx

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药店相关技能鉴定模考模拟试题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)预激合并房颤可使用下列哪种药物

A.洋地黄

B.维拉帕米

C.利多卡因

D.胺碘酮

正确答案:D

2、(单选题)药品生产合法性的标志是

A.药品批准文号

B.药品批号

C.生产许可证

D.GMP证书

正确答案:A

3、(单选题)药品购进记录,验收记录和销售记录保存不得少于()年。

A.1

B.2

C.3

D.4

正确答案:C

4、(单选题)主要用于预防静脉血栓的口服药物是

A.尿激酶

B.链激酶

C.低分子肝素

D.华法林

正确答案:D

5、(单选题)应用华法林,为掌握好剂量,应监测

A.部分凝血活酶时间

B.凝血酶原时间

C.凝血时间

D.出血时间

正确答案:B

6、(单选题)对怕压药品应控制堆放高度()

A.定期循环抽查

B.定期送样检查

C.定期翻垛

D.定期复查处理

正确答案:C

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)脑出血急性期患者的降压方案正确的是

A.首选脱水、降颅内压治疗

B.不要急于降压

C.血压大于200/110mmHg,可慎重选择平稳降压治疗

D.收缩压小于90mmHg,舒张压小于160mmHg,不需要降压治疗

正确答案:ABCD

2、(多选题)哪些药品应进行重点养护或重点陈列检查()

A.冷藏药品

B.阴凉存放的药品

C.有效期为一年的药品

D.距据失效日期不到一年的药品

E.质量易变品种

F.含麻黄碱类药品

G.购进一年以上未销售的药品

正确答案:ABCDEG

3、(多选题)出现下列哪些选项考虑手术治疗脑出血

A.壳核出血大于30ml

B.丘脑出血大于15ml

C.小脑出血大于10ml

D.小脑出血直径大于3cm

正确答案:ABCD

4、(多选题)脑出血可能出现哪些症状

A.头痛、呕吐

B.头昏

C.肢体乏力

D.言语不清

正确答案:ABCD

5、(多选题)药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库()

A.阴凉处

B.阴暗处

C.凉暗处

D.冷暗处

E.25℃以下

F.20℃以下

正确答案:ABCEF

6、(多选题)销售药品要正确介绍药品的

A.性能

B.用途

C.禁忌

D.注意事项

正确答案:ABCD

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)对于毒麻中药应做到()保管

正确答案:专人、专柜、专库(柜)、双锁

2、(填空题)在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为(),待确定药品为()

正确答案:红色,黄色

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,可以不必开箱检查

正确答案:

错误

2、(判断题)品名或包装易混淆的药品,应分区或隔垛存放

正确答案:

正确

3、(判断题)道德就是做人的道理和品德

正确答案:

错误

4、(判断题)盐酸金刚烷胺有一定的抗病毒作用,可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖

正确答案:

正确

5、(判断题)药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象,及时通知采购部门并报质量管理部门处理

正确答案:

正确

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?

正确答案:答:一、凡原卫生部核发的药品批准文号,统一换发为国药准(试)字相应类别,数字前两位为“10”,3、4位为原批准文号年份的后两位数字,后4位顺序号重新编排。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号,凡不同于新的批准文号格式的,也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的,换发后第1、2位为“19”,原年份为“2000”、“2001”的,换发后第1、2位为“20”,第3、4位仍为原批准文号年份后两位。

三、原省级药品监督管理部门换发的药品批准文号,换发时,应根据其批准文号中的年份简称,在新格式药品批准文号中使用相

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