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执业药师资格证之《西药学专业一》自测题库
第一部分单选题(30题)
1、完全激动药的特点是()
A.对受体亲和力强,无内在活性
B.对受体亲和力强,内在活性弱
C.对受体亲和力强,内在活性强
D.对受体无亲和力,无内在活性
【答案】:C
【解析】完全激动药是指药物与受体既有较强的亲和力,又有较强的内在活性,能与受体结合并产生最大效应。选项A中提到对受体亲和力强但无内在活性,这不符合完全激动药的特点;选项B说对受体亲和力强但内在活性弱,也不符合完全激动药的定义;选项D表示对受体无亲和力且无内在活性,更不可能是完全激动药。所以本题正确答案是C。
2、含有环状丙二酰脲结构,属国家特殊管理的精神药品是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
【答案】:A
【解析】本题主要考查不同药物的结构特点以及管理类别。选项A苯巴比妥,其化学结构中含有环状丙二酰脲结构,且它属于国家特殊管理的精神药品,所以选项A符合题意。选项B苯妥英钠,其化学结构中是乙内酰脲的结构,并非环状丙二酰脲结构,所以选项B不符合。选项C加巴喷丁,是γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,不具有环状丙二酰脲结构,故选项C不符合。选项D卡马西平,化学名为5H-二苯并[b,f]氮杂?-5-甲酰胺,也不含有环状丙二酰脲结构,所以选项D不符合。综上,本题正确答案是A。
3、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
【答案】:B
【解析】本题可根据各药物的作用特点来判断哪个药物是体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物。选项A:布洛芬布洛芬是一种非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素合成,从而减轻炎症反应和疼痛感受。它并不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的过程,所以选项A不符合题意。选项B:舒林酸舒林酸是一种前体药物,其本身无活性,在体内甲基亚砜经还原成甲硫基化合物后显示生物活性。该活性代谢产物通过抑制COX的活性,减少前列腺素的合成,发挥抗炎、镇痛和解热作用。所以选项B符合题意。选项C:对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素(PGE1)的合成及释放,而产生周围血管扩张,引起出汗以达到解热作用,同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用,提高痛阈而产生镇痛效果。它不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物的过程,所以选项C不符合题意。选项D:青蒿素青蒿素是从黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯过氧化物,其作用机制主要是通过产生自由基,破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等,最终导致疟原虫死亡。它也不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的过程,所以选项D不符合题意。综上,本题正确答案是B。
4、质反应中药物的ED
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
【答案】:B
【解析】本题考查质反应中药物ED的定义。在药理学中,质反应是指药物的效应以全或无、阳性或阴性表示的反应。而ED即半数有效量,是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。接下来对各选项进行分析:-选项A:和50%受体结合的剂量,并非是质反应中ED的定义,故A选项错误。-选项B:引起50%动物阳性效应的剂量,符合质反应中药物ED的定义,所以B选项正确。-选项C:引起最大效能50%的剂量,描述的并非ED的概念,故C选项错误。-选项D:引起50%动物中毒的剂量,这是半数中毒量的定义,并非ED的定义,故D选项错误。综上,本题答案选B。
5、保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是
A.本身有活性,代谢后失活
B.本身有活性,代谢物活性增强
C.本身有活性,代谢物活性降低
D.本身无活性,代谢后产生活性
【答案】:B
【解析】本题考查保泰松的代谢特点。保泰松本身是有活性的药物,其在体内代谢生成羟布宗。而在这个代谢过程中,代谢物羟布宗的活性相较于保泰松是增强的。选项A中说代谢后失活不符合实际情况;选项C提到代谢物活性降低也是错误的;选项D称本身无活性,代谢后产生活性同样与事实不符。所以正确答案是B。
6、苏木
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
【答案】:D
【解析】本题主要考查对不同药剂类型概念的理解与区分,要求判断苏木所属的药剂类别。选项A:增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂,其作用是增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。苏木并不具备作为增溶剂的相关特性,它不是用于增加其他物质溶解度的表面活性剂,所以苏木不属于增溶剂,A选项错误。选项B:助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。苏木并没有
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