执业药师资格证之《西药学专业一》考前自测高频考点模拟试题含答案详解【考试直接用】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》考前自测高频考点模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

【答案】：C

【解析】在采用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，氢卤酸在滴定过程会产生干扰。醋酸汞可与氢卤酸根结合，生成难以解离的卤化汞，从而将氢卤酸盐转化为醋酸盐，这样就消除了氢卤酸根在滴定过程中对测定结果的影响，能够保证滴定反应顺利进行，所以一般须加入醋酸汞的目的是消除氢卤酸根影响，答案选C。而加入醋酸汞并不能增加酸性，也并非是为了除去杂质干扰，同时也不能消除微量水分影响，故A、B、D选项错误。

2、将青霉素钾制成粉针剂的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.携带方便

【答案】：B

【解析】本题考查将青霉素钾制成粉针剂的目的。对各选项的分析A选项：免除微生物污染并非制成粉针剂的主要目的。虽然粉针剂在一定程度上可减少微生物污染的机会，但这不是其制成粉针剂的核心考量因素。在药品生产、储存和使用过程中，有多种方式来防止微生物污染，如采用严格的无菌操作技术、添加防腐剂等，而不是主要依靠制成粉针剂来免除微生物污染，所以A选项错误。B选项：青霉素钾的化学性质不稳定，在水溶液中容易发生水解反应，从而导致药物失效。制成粉针剂可以使药物以固体形式存在，减少与水的接触，进而防止水解，保证药物的稳定性和有效性。因此，将青霉素钾制成粉针剂的主要目的是防止水解，B选项正确。C选项：青霉素钾制成粉针剂主要是为了避免水解，而非防止氧化分解。虽然药品在储存过程中可能面临氧化的问题，但对于青霉素钾来说，水解是其不稳定的主要因素，所以C选项错误。D选项：携带方便并不是将青霉素钾制成粉针剂的关键目的。在现代医疗体系中，药品的运输和储存有专门的设施和规范保障，相较于防止药物水解、保证药效等因素，携带方便并不是决定将其制成粉针剂的主要原因，所以D选项错误。综上，本题答案选B。

3、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项对应的外国药典缩写信息来进行判断。选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，因此该选项正确。选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，并非日本药局方的缩写，所以该选项错误。选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，与日本药局方无关，该选项错误。选项D：“ChP”是中国药典（ChinesePharmacopoeia）的缩写，不符合题目要求，该选项错误。综上，答案选A。

4、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

【答案】：C

【解析】本题主要考查可可豆脂作为栓剂常用基质时的熔点范围。在药剂学中，可可豆脂作为栓剂常用的基质，其熔点为30-35℃。选项A的20-25℃、选项B的25-30℃以及选项D的35-40℃均不符合可可豆脂实际的熔点范围。所以本题正确答案是C。

5、肠溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：A

【解析】本题主要考查对肠溶性包衣材料的识别。下面对各选项进行分析：-选项A：CAP即邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是常用的肠溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，而在肠液中能够溶解，符合肠溶性包衣材料的特点，所以该选项正确。-选项B：“E”指代不明确，一般情况下它不是常见的肠溶性包衣材料，故该选项错误。-选项C：PEG即聚乙二醇，它通常作为溶剂、增塑剂、保湿剂等使用，并非肠溶性包衣材料，所以该选项错误。-选项D：HPMC即羟丙甲纤维素，它是一种水溶性的薄膜衣材料，不属于肠溶性包衣材料，因此该选项错误。综上，答案选A。

6、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断说法是否正确，进而判断答案。选项A羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药最初是从微生物发酵中得到的，这是该类药物研发的一个重要来源途径，所以选项A说法正确。选项B羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药主要作用是降低胆固醇水平，而不是主要降低三酰甘油水平，所以选项B说法错误。选项C3，5-二羟基是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药的活性必需基团，对于该类药物发挥药理作用起到关键作用，所以选项C说法正确。选项D在使用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制